Gaur, Bularreko Minbiziaren Aurkako Munduko Eguna dela eta, Minbiziaren aurka Gipuzkoan elkarteak "Batzen gaituzten loturak" proiektua aurkeztu du. Ekimen honen helburua minbizia pairatzen dutenen eta lurraldeko hainbat gizarte-eragileren artean entzuteko espazioak sortzea da.

Bularreko Minbiziaren aurkako Munduko Egunaren testuingurua aprobetxatuz, proiektu honen lehen topaketa egitea erabaki dugu, minbiziak jotakoak eta kazetariak mahai baten inguruan eseriz.

Joan den urriaren 14an, Minbiziaren Aurkako Gune Bizian kazetarien eta minbizia duten pertsonen arteko topaketa bat egin zen. Bertan, komunikabideetan minbizia nola komunikatzen den eta komunikabideetan erakusten den gaixotasunaren errealitateari buruz hausnartu zen.

Pazienteek minbiziari buruz komunikabideetan duten ikuspegia

Topaketa Word Café metodologiaren arabera egin zen, eta bi mahai ingurutan bildu ziren kaltetuak eta kazetariak, eta bi galdera irekiren inguruan hausnartu zuten. Komunikabideetan minbizia nola komunikatzen den buruz galdetuta, egiaztatu zen kaltetu gehienek esaten dutela ez daudela identifikatuta komunikabideetan agertzen den "errealitatearekin". Izan ere, pertsona horien eta gaixotasunaren errealitatera apur bat gehiago hurbiltzera animatu nahi dituzte komunikazioaren arloko profesionalak.

Erabilitako terminologiari dagokionez, pertzepzioa da publizitate-kanpainetan eta komunikabideetan erabiltzen den hizkuntza, batzuetan, pixka bat "belikoa" izan daitekeela. “Borroka” edo “bataila” bezalako hitzak komunikazioan uste dugu baino gehiago agertzen dira, baina ez dira egokienak kaltetuek gaixotasuna nola jorratzen duten islatzeko eta integratzeko.

Bigarren galderari erantzunez (minbiziaren zer errealitate agertzen da hedabideetan?), egiaztatu zen gaixotasunaren datuen atzean pertsonak daudela, hau da, gaixotasunak pazienteei ez ezik, haien inguruko pertsonei ere eragiten diela: senideei, adingabeei, zaintzaileei, etab. Interesgarria litzateke minbiziaren zati hori erakustea, gaixoaren bizitza ez ezik, familia osoarena ere aldatzen baitu. Izan ere, aurten, Bularreko Minbiziaren aurkako Munduko Eguneko kanpaina honetan, elkarteak adierazi nahi du minbiziaren diagnostikoak emakumeengan eragiten duen zaurgarritasuna larriagotu egiten dela, bai lan arloan, bai arlo ekonomikoan. Elkarteak egin duen "Bularreko minbiziaren toxikotasun finantzarioa" izeneko ikerketaren arabera, minbizia duten emakumeen %34k lana galdu dute gaixotasunaren ondorioz.

Jardunaldiari amaiera emateko, parte-hartzaileek oso eskertuta sentitu ziren tokiko komunikabideen aldetik jasotzen duten tratu onagatik, eta gaixotasunaren errealitate zabalagoa erakustera animatu zituzten, ez beti gaixoa ardatz hartuta. Gainera, gaixotasuna modu jarraituagoan erakustera animatzen da, eta ez soilik munduko edo minbiziaren funtsezko egunetan.

Bide berri baten hasiera

Elkarteak minbizia duten pertsonen eta hainbat kolektiboren artean elkarrizketak sortzeko bultzatuko dituen topaketen lehena da hau. Proiektu honen helburua minbizia dutenei ahotsa ematea da, kolektibo desberdinen ekarpenekin batera, ideia eta konpromiso berriak sor ditzaten, kaltetuen eta inguruko pertsonen bizi-kalitatea hobetzeko. Lokarria errealitate beraren bi ikuspegi konektatzeko metafora bat da.

Minbiziaren aurka Gipuzkoan elkartetik komunikabideen lana babestu nahi genuke, eta gizarteak minbiziarekin duen konpromisoa gauzatu, gaixotasuna eta haren eraginpean daudenak ikusgarriagoak izan daitezen.

Minbiziari buruz hitz egin dezagun…