Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Una jornada por y para científicos, donde se presenta un proyecto beneficiario de una ayuda a Grupos Coordinaos Estables de 2016 y resultados de seis proyectos que finalizan la ayuda concedida por la fundación, reafirmando la transparencia y rigurosidad de nuestros procesos. Además quisimos aportar un nuevo enfoque, una ponencia enfocada a enseñar técnicas y recursos específicamente para científicos con el fin de hacer más fácil la divulgación de la ciencia. En esta jornada también conocimos la historia de superación personal y motivación que llevó a un grupo de cuatro amigos a llevar a cabo un reto solidario.
Durante la jornada se hicieron entrega de los premios al I Concurso de Divulgación y Comunicación de la Fundación Científica AECC a:
- Modalidad: mejor actividad de divulgación
- Investigadora: Noa Feas Rodríguez
Charla: Charla-entrevista divulgativa, impartida a alumnos de 4º de ESO y 1º de Bachillerato del IES Martaguisela (O Barco de Valdeorras, Ourense).
- Investigadora: Noa Feas Rodríguez
- Modalidad: mejor publicación
- Investigador: Dr. Javier García Pérez
- Publicación: “RESIDENTIAL PROXIMITY TO ENVIRONMENTAL POLLUTION SOURCES AND RISK OF RARE TUMORS IN CHILDREN”. Environmental Research en 2016. Garcia-Perez J, Morales-Piga A, Gomez-Barroso D, Tamayo-Uria I, Pardo Romaguera E, Lopez-Abente G, Ramis R. Residential proximity to environmental pollution sources and risk of rare tumors in children. Environ Res 2016, 151:265-274.
ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE RESISTENCIA EN LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA ADULTA Y PEDIÁTRICA
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. Anna Bigas.
Institución coordinadora: Institut Hospital del Mar d’InvestigacionsMèdiques, IMIM.
Tipo de ayuda: Ayudas a Grupos Coordinados.
Dotación económica: 1.200.000€
Este estudio tiene como objetivo investigar las causas de las recaídas en Leucemia Linfocítica Aguda con el objetivo de generar una herramienta que permita un tratamiento personalizado, adecuado a cada paciente. En este proyecto, se propone secuenciar un mínimo de 20 muestras de leucemias adultas en diferentes fases de la enfermedad: al diagnóstico, remisión y recaída para así poder identificar alteraciones en los genes que puedan provocar resistencia a las terapias actuales. Los resultados obtenidos permitirán un análisis más profundo de cómo se ven afectadas las terapias actuales y así poder diseñar nuevas estrategias poniendo el foco en leucemias pediátricas.
CÁNCER HEREDITARIO: HACIA UNA ESTIMACIÓN PRECISA Y PERSONALIZADA DEL RIESGO
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Gabriel Capellá.
Institución coordinadora: Instituto Catalán de Oncología, IDIBELL.
Tipo de ayuda: Ayudas a Grupos Coordinados.
Dotación económica: 1.200.000€
Este proyecto tiene como objetivo principal el desarrollo de un panel de genes implicados en el desarrollo de cáncer hereditario e incorporarlos a la práctica clínica rutinaria. De esta forma se podrá saber con mayor precisión cuándo una persona que lleva una mutación que le pone en riesgo de desarrollar cáncer lo desarrollará con el fin de poder prevenir estos tumores. Este estudio pretende una mayor comprensión de como los pacientes perciben su riesgo y como pueden convertir este conocimiento en una oportunidad para mejorar su calidad de vida.
CARACTERIZACIÓN DE LA IMPLICACIÓN DE LAS SIRTUINAS EN EL DESARROLLO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y DE HÍGADO
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Pablo Fernández.
Institución coordinadora: Instituto Madrileño de Estudios Avanzados, IMDEA Food.
Tipo de ayuda: Ayuda Investigador en Oncología.
Dotación económica: 180.000€
Las sirtuinas son una familia de proteínas implicadas en el desarrollo del cáncer cuya actividad depende del estado energético de la célula. El papel de las sirtuinas en los distintos tipos de cáncer aún no ha sido descifrado, dado que por ejemplo, en el caso de Sirt1 existen estudios que atribuyen a esta proteína un papel tanto pro-tumoral como anti-tumoral. Gracias a este estudio, se ha podido determinar que el papel de Sirt1 depende en gran medida del tipo celular y de otras mutaciones presentes en el tumor. En cambio, a proteína Sirt3, ha sido relacionada con propiedades anti-tumorales aunque con diferentes resultados dependiendo de si se estudia en machos o en hembras. En este contexto, es necesario estudiar en profundidad el papel de cada una de las sirtuinas en cada tipo de tumor para poder conseguir mejores aproximaciones que permitan el uso de las sirtuinas como dianas moleculares. Estás aproximaciones se traducirán en terapias más efectivas, personalizadas para cada paciente y tipo tumoral.
ALTERACIONES MOLECULARES RELACIONADAS CON LA PROGRESIÓN TUMORAL EN EL CÁNCER DE ENDOMETRIO
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Jaume Reventós.
Institución coordinadora: Hospital Vall d´Hebron
Tipo de ayuda: Ayudas a Grupos Coordinados
Dotación económica: 1.200.000€
El cáncer de endometrio es el tumor maligno más frecuente del tracto genital femenino en los países desarrollados. Cuando el tumor se diagnostica pronto el pronóstico es bueno porque la cirugía es curativa, si por el contrario se diagnostica en estadios avanzados o bien cuando recidiva después del tratamiento el pronóstico empeora considerablemente. Este proyecto ha identificado alteraciones en los genes que sirvan de marcadores moleculares de valor diagnóstico/pronóstico y permitan diseñar nuevas terapias dirigidas. Gracias a este estudios se han identificado 15 nuevos genes potenciales que aparecen mutados con una frecuencia mayor al 10% en cáncer de endometrio. Se ha desarrollado un test de muestras ginecológicas obtenidas a partir de métodos no invasivos. De las 24 proteínas que se han seleccionado como marcadores diferenciales en este test, 11 de ellas permiten diferenciar entre grado I y II.
EL CICLO CELULAR COMO PIEZA CLAVE EN LA INICIACIÓN Y LA PROGRESIÓN DEL CÁNCER
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. María Salazar.
Institución coordinadora: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, CNIO.
Tipo de ayuda: Ayuda a Investigador en Oncología.
Dotación económica: 180.000€
En la actualidad, una de las estrategias terapéuticas más extendidas para el tratamiento del cáncer consiste en el bloqueo de la división celular. Sin embargo, debido a la alta resistencia que presentan algunos tumores a estas estrategias, se están explorando nuevas alternativas. Una de ellas, consiste en bloquear la salida de la división celular, concretamente sobre la acción de dos proteínas reguladoras: Mastl y Cdc14. Gracias a este estudio se están realizando avances en el papel de estas proteínas, buscando el diseño de nuevas terapias más eficaces y que impidan la formación de linajes celulares más agresivos.
HETEROGENEIDAD EVOLUTIVA DEL MIELOMA COMO REFLEJO DE RESISTENCIA TUMORAL: ESTUDIO BASADO EN DOS ESTUDIOS MULTICÉNTRICOS NACIONALES
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Jesús San Miguel.
Institución coordinadora: Clínica Universitaria de Navarra.
Tipo de ayuda: Ayudas a Grupos Coordinados.
Dotación económica: 1.200.000€
El mieloma es el segundo cáncer hematológico más frecuente y probablemente uno de los que mayor progreso terapéutico ha experimentado en la última década aumentando la supervivencia de los pacientes. Sin embargo, sigue existiendo una alta heterogeneidad entre los enfermos, dándose casos de pacientes que fallecen en un periodo inferior a un año desde el diagnóstico hasta aquellos que siguen sin recaídas 10 años después del tratamiento. Este proyecto tiene como objetivo la identificación de pacientes con mieloma múltiple potencialmente curados y evaluar el grado de respuesta a tratamiento; y por otro lado, desvelar los mecanismos celulares y moleculares asociados a la resistencia a los tratamientos actuales con el fin de prolongar la supervivencia de los pacientes que no alcanzan remisiones de alta calidad. Para ello, se estudian la heterogeneidad del mieloma múltiple y las características biológicas de los grupos de células más agresivos de la enfermedad. Por último, se pretende generar modelos para entender la quimioresistencia e identificar estrategias terapéuticas capaces de revertirla.
Este grupo de investigación además acaba de publicar la importancia del estudio de la enfermedad mínima residual para entender el pronóstico de la enfermedad y predecir la supervivencia de los pacientes. Estos resultados han sido además incluidos en la guía de práctica clínica.
IMPLICACIÓN DE LA PROTEÍNA LOXL3 EN LA SUPERVIVENCIA DE LAS CÉLULAS DE MELANOMA
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. Patricia González.
Institución coordinadora: Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, CSIC-UAM.
Tipo de ayuda: Ayuda a Investigador en Oncología.
Dotación económica: 180.000€
La metástasis es hoy en día la principal causa de muerte en los pacientes de cáncer. Por tanto, el reto fundamental en la lucha contra esta enfermedad es atajar la diseminación tumoral. El proceso metastático es el resultado de alteraciones en las vías celulares que median la invasión, supervivencia, colonización y el crecimiento de las células tumorales en órganos distantes. Recientemente, dos procesos fisiológicos opuestos entre sí, llamados transición epitelio- mesénquima (EMT) y transición mesénquima-epitelio (MET), han sido identificados como esenciales en la metástasis cuando actúan de forma aberrante. En el proceso de EMT, hay una proteína LOXL3 que se ha podido identificar como determinante para el proceso de migración e invasión celular dado que regula la división celular. Los resultados señalan que la proteína LOXL3 se expresa, en melanoma, tanto en tumores primarios como en metastásicos, lo que sugiere un papel específico de LOXL3 en este tipo de cáncer.
GR11EN11, más allá del reto personal
Dos de los cuatro miembros del equipo compartieron con los asistentes su reto solidario a favor de la investigación en cáncer que consistía en cruzar los Pirineos por el camino de gran recorrido llamado GR11 en un total de 11 días. Esto suponía 786km con 47.500m de desnivel por caminos y senderos de montaña. Un reto que llevaron a cabo gracias al apoyo de familiares, amigos y la AECC y por el que consiguieron 36.000€ que se destinaron a un proyecto de investigación en cáncer de próstata. Con su experiencia los dos miembros del equipo mostraron a los investigadores todo su apoyo, transmitiéndoles la importancia de su trabajo y la confianza que tiene la sociedad en ellos.
CONTAR LA CIENCIA: CÓMO EXPLICAR LO DIFÍCIL DE FORMA COMPRENSIBLE Y ENTRETENIDA
Prof. Eduardo Sáenz de Cabezón (@edusadeci)
Universidad de La Rioja y Big Van Científicos Sobre Ruedas.
Con ejemplos prácticos y de manera amena, Eduardo compartió con los investigadores técnicas de divulgación en ciencia. Cómo conseguir captar la atención del público en temas difíciles de explicar y/o comprender, como adaptar el contenido de la presentación al público y como seleccionar los mensajes que quieres transmitir para que realmente lleguen a los asistentes fueron algunos de los temas tratados durante su intervención. El principal mensaje que trasladó al público es que todos somos buenos comunicadores, solo hay que conocer las técnicas adecuadas para ello.