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Estudiar las características de las células tumorales circulantes como herramienta para la medicina de precisión en cáncer colorrectal
La leucemia linfoblástica aguda B (B-ALL) es el cáncer pediátrico más común que afecta a unas células del sistema inmunitario llamadas células B. Dentro de la B-ALL existe un subtipo (MLLr B-ALL) que ofrece infaustas expectativas cursando con altas tasas de recaída y una baja supervivencia.
De forma aproximada, el 90% de los pacientes con este subtipo de leucemia muestran actividad en una molécula llamada NG2, la cual hemos visto que está relacionada con un mal pronóstico de los pacientes. Además, estudios previos muestran que esta molécula tiene un papel en la resistencia a los glucocorticoides, lo cual es un factor pronóstico en niños. En este proyecto proponemos estudiar cual es el papel de la molécula NG2 en la resistencia a los corticoides, apuntando a ella como un posible punto débil del tumor al que atacar para evitar la recaída de los pacientes.
Por otro lado, debido a las pocas opciones terapéuticas de los pacientes con este subtipo de leucemia en recaídas, se plantea la inmunoterapia como '“un último cartucho” para estos niños. Sin embargo, ante esto, el 50% de los pacientes vuelven a recaer, entre otros motivos, porque un elemento clave para que este tratamiento funcione desaparece. Sin embargo, las moléculas que parecen volver más agresivo al tumor (NG2 y CD22) siguen activas y por ello creemos firmemente que atacarlas podría suponer una buena forma de acabar con estos tumores.
Así, proponemos consolidar todo el trabajo preclínico ya comenzado en nuestro laboratorio sobre un tratamiento de inmunoterapia dirigido a atacar dos objetivos moleculares del tumor (NG2 y CD22) como una novedosa opción terapéutica en estos pacientes MLLr B-ALL en recaída.