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Nuevas estrategias diagnósticas para cáncer de cabeza y cuello agresivo con alta inestabilidad genómica
El cáncer escamoso de cabeza y cuello (HNSCC) se genera a partir de las células que revisten la boca, la faringe y la laringe. Es el sexto tipo de cáncer más común a nivel mundial. Al año se diagnostican casi 900.000 nuevos casos y casi medio millón de muertes. Por desgracia, la incidencia no para de crecer, entre 2018 y 2020 aumentó un 4% y se estima que para 2030 aumente un 30% más. En España supone el 5% de los nuevos diagnósticos de cáncer cada año, principalmente motivado por agentes externos como tabaco, alcohol, o radiación solar, y más recientemente el virus del papiloma.
Una característica especial del epitelio escamoso es que posee un mecanismo protector frente a los agentes mutagénicos, que se fundamenta en duplicar completamente el genoma de las células (WGD del inglés), para inducir diferenciación y pérdida de su capacidad proliferativa. Sin embargo, la WGD es también una característica propia del HNSCC, confiriéndole una mayor agresividad y mal pronóstico. Por lo tanto, descubrir cuándo y cómo el HNSCC puede vencer el efecto beneficioso de la WGD es una incógnita sin resolver de vital importancia.
Este proyecto pretende identificar los mecanismos genéticos por los que la WGD puede dejar de funcionar como freno y participa en el desarrollo tumoral de HNSCC. El posible impacto de este proyecto es la identificación de nuevos biomarcadores de diagnóstico y tal vez terapéuticos, en cáncer de cabeza y cuello, que nos acerquen hacia una medicina personalizada más efectiva.