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Nuevos biomarcadores de carga mutacional y respuesta a la inmunoterapia en cáncer epidermoide de pulmón
El cáncer epidermoide (SCC en inglés) habitualmente se desarrolla en epitelios epidermoides pero también puede manifiestase en algunos epitelios simples, como el pulmón. La mayoría están dentro de los denominados cánceres evitables, asociados a hábitos de conducta, debido a carcinógenos ambientales como el alcohol y el tabaco. El pronóstico de los SCC suele ser malo, especialmente en pulmón. La inmunoterapia genera en la actualidad una nueva esperanza y se está aplicado con éxito en algunos casos. Sin embargo, el biomarcador de respuesta a inmunoterapia que se emplea actualmente, el antígeno PD-L1, es irregular y no proporciona una alta correlación con la eficacia del tratamiento. Se ha propuesto también como marcador la medida de la carga mutacional (CM). Los tumores más agresivos parecen responder mejor a la inmunoterapia, y suelen tener mayor CM. Sin embargo, los análisis de CM son caros y requieren equipo sofisticado. Consecuentemente, existe la necesidad de nuevos biomarcadores más efectivos, alternativos o complementarios. Previamente, en nuestro laboratorio se ha identificado un nuevo punto de control de mitosis en la diferenciación epidermoide que limita la inestabilidad genómica. Su alteración da lugar a inestabilidad genómica y por tanto a CM.
El objetivo de este estudio transversal es identificar, a través de esta ruta, nuevos biomarcadores de respuesta a inmunoterapia en SCC de pulmón, con aplicación a otros tipos de alteraciones epidermoides. La identificación de estas moléculas permitirá un protocolo más rápido, barato y preciso en la toma de decisiones para un tratamiento personalizado del SCC de pulmón.