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Avanzando en el diagnóstico del mieloma múltiple: integración de tecnologías genéticas emergentes
El mieloma múltiple (MM), el segundo cáncer sanguíneo más frecuente, se caracteriza por una alta heterogeneidad biológica. Aunque los avances terapéuticos en las últimas décadas han mejorado considerablemente la supervivencia de los pacientes, existe un subgrupo con una evolución desfavorable que sigue siendo un desafío clínico. En este contexto, las alteraciones en los cromosómas y el ADN (llamas alteraciones citogenéticas), esenciales en el pronóstico, pueden no ser detectadas correctamente mediante las técnicas diagnósticas habituales. Este proyecto busca integrar tecnologías emergentes, como el Mapeo Óptico Genómico y la Secuenciación del Exoma Completo, para el análisis del ADN tumoral en médula ósea de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico. Estas herramientas permitirán identificar alteraciones genéticas con mayor precisión y definir mejor el riesgo pronóstico, lo que podría conducir a tratamientos más personalizados y efectivos en un futuro cercano.