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Búsqueda de claves moleculares para avanzar en el diagnóstico y tratamiento personalizado de un cáncer cerebral muy agresivo: el glioblastoma
El cáncer aparece cuando se producen cambios en nuestro ADN o en las marcas químicas que ocurren a su alrededor, conocidas como modificaciones epigenéticas. Este proyecto se centra en estudiar esos cambios epigenéticos en un tipo muy agresivo de cáncer cerebral llamado glioblastoma. Concretamente, en este trabajo se analizarán unas proteínas llamadas histonas, que actúan como “carretes” alrededor de los cuales se enrolla el ADN. Utilizaremos técnicas innovadoras que nos permitirán analizar por primera vez los niveles globales de cientos de modificaciones químicas de las histonas, tanto en muestras de cerebro sano como de glioblastomas.
Al estudiar cómo se modifican estas histonas en células normales y tumorales, se espera entender mejor cómo se desarrolla este tipo de cáncer. Además, comparando estas alteraciones con la evolución de los pacientes, se buscarán claves moleculares que sirvan para diagnosticar antes la enfermedad, predecir su desarrollo o anticipar la respuesta de cada paciente a los tratamientos.
Hoy sabemos que cada tumor es único y que su tratamiento debe adaptarse a sus características particulares. Por eso, este proyecto también ayudará a avanzar hacia una medicina personalizada, donde cada paciente reciba el tratamiento más adecuado según su perfil molecular. Asimismo, se intentará identificar nuevas "dianas" terapéuticas: puntos débiles del tumor que puedan ser atacados con fármacos. Algunos de los tratamientos más prometedoras actualmente se basan en bloquear las proteínas responsables de las alteraciones epigenéticas, lo que convierte este proyecto en un paso importante hacia nuevas estrategias terapéuticas para uno de los cánceres más complejos de tratar.