Combinación de virioterapia y exosomas de MSCs para el tratamiento de los tumores
La finalidad de este proyecto de investigación es resolver la pregunta de si los virus más utilizados en terapia génica de cáncer (adenovirus, retrovirus y AAVs) son liberados de la célula infectada vía exosomas o unidos a ellos y si podrían ser transportados a los tumores mediante el uso de exosomas de células troncales mesenquimales de placenta.
Estudios previos han mostrado que los exosomas de células troncales de placenta migran específicamente a los tumores. Dado que el principal problema de los vectores de terapia génica es la vehiculizarían de los mismos a los tumores al inyectarse intravenosamente, se plantean en esta etapa inicial si estos exosomas podrían servir de Caballos de Troya, que lleven estos virus específicamente a las zonas tumorales.
Se pretende analizar si estos 3 tipos de virus (adenovirus, lentivirus y AAVs) son capaces de salir de la célula infectada ayudado o unidos a los exosomas y si esta salida depende de los receptores celulares o de cargas. Posteriormente se estudiará la eficacia de la vehiculizarían de un adenovirus oncolíticos usar estos vehículos en un PET y probar su eficacia antitumoral in vivo.
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