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Nueva inmunoterapia para el síndrome de Sézary, un cáncer sanguíneo ultra raro
El síndrome de Sézary es una leucemia muy agresiva y ultra rara que provoca ganglios linfáticos aumentados y afecciones en la piel. Los pacientes tienen una media de supervivencia de 4 años y las opciones de tratamiento actuales muestran altas tasas de recaída, reacciones adversas o mortalidad. Por lo tanto, se necesita un tratamiento eficaz. Proponemos una estrategia en laboratorio cuyo objetivo es generar una inmunoterapia basada en un anticuerpo monoclonal contra características únicas de los linfocitos T malignos, es decir, las células cancerosas afectadas en este tipo de leucemia. Esta terapia utiliza los receptores de estas células como diana. Una vez generado este anticuerpo monoclonal probaremos su eficacia y seguridad en modelos de laboratorio. Nuestros resultados preliminares y esperados pueden ser útiles para sentar las bases de ensayos clínicos para el síndrome de Sézary y otras enfermedades clonales.