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El oncogén RRAS2: conocerlo mejor para desarrollar nuevas vías terapéuticas en cáncer y enfermedades raras
Este proyecto de investigación busca entender mejor el papel del oncogén RRAS2 en el cáncer y en una enfermedad rara conocida como síndrome de Noonan. Aunque las alteraciones en el gen RRAS2 no son muy frecuentes, se ha visto que pueden actuar como impulsores clave en el desarrollo de distintos tipos de tumores y también están implicadas en trastornos del desarrollo presentes en pacientes con el síndrome de Noonan.
Sin embargo, aún no comprendemos con precisión cómo actúa el gen RRAS2, ni en qué se diferencian sus efectos de los provocados por otros oncogenes de la misma familia, como los conocidos oncogenes RAS clásicos.
En este estudio emplearemos modelos en ratones y cultivos celulares avanzados para investigar las funciones específicas del oncogén RRAS2 y los mecanismos moleculares que activa. Además, evaluaremos si los tratamientos diseñados para bloquear a K-RAS, otro oncogén estrechamente relacionado, podrían tener también eficacia frente a tumores que presentan mutaciones en RRAS2. También buscaremos identificar otras vulnerabilidades moleculares asociadas al oncogén RRAS2 que puedan ser explotadas mediante nuevos tratamientos farmacológicos.
Gracias a esta investigación, podríamos abrir nuevas vías terapéuticas tanto para personas con determinados tipos de cáncer como para pacientes con el síndrome de Noonan. En ambos casos, un conocimiento más profundo del papel del oncogén RRAS2 podría contribuir a mejorar el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento personalizado de estas enfermedades.