Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Origen de la inestabilidad cromosómica en el cáncer de páncreas
El cáncer de páncreas es uno de los tipos de cáncer más agresivos y con menor tasa de supervivencia en la actualidad, en el que la inflamación desempeña un papel crucial en su desarrollo. Una de las principales dificultades en su abordaje es la gran variabilidad genética que presenta, lo que complica tanto el diagnóstico como el tratamiento. En particular, las alteraciones en el número de copias de cromosomas o fragmentos de ADN, conocidas como copy number variations (CNV), tienen un papel clave en la progresión de esta enfermedad.
En este proyecto estudiamos los mecanismos que generan estas variaciones genéticas durante las etapas tempranas de la enfermedad, en el contexto de eventos inflamatorios. El objetivo es identificar alteraciones genómicas específicas que puedan servir como marcadores para mejorar la detección precoz y la clasificación de los tumores. Para ello, trabajamos con modelos de ratón modificados genéticamente que reproducen las fases iniciales del cáncer de páncreas. Estos modelos nos permiten analizar cómo se producen los cambios cromosómicos tras procesos inflamatorios o la activación de determinadas mutaciones.
Además, combinamos estos estudios con herramientas avanzadas de análisis bioinformático para detectar patrones genéticos que puedan revelar vulnerabilidades del tumor y permitir la definición de nuevos subtipos y dianas terapéuticas.
Los resultados obtenidos se validarán en muestras humanas, con el fin de mejorar el diagnóstico temprano y desarrollar terapias más personalizadas para los pacientes.