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Revolucionando la medicina de precisión en pacientes con leucemia
La leucemia linfocítica aguda de célula B (LLA-B) representa una amenaza inminente para la vida si no se trata de inmediato. Si bien ha habido avances notables en el tratamiento de la LLA-B, la resistencia y la recaída siguen siendo la principal causa de muerte. El cáncer ha sido reconocido durante mucho tiempo como una enfermedad del genoma; pero cada vez hay más pruebas que indican que múltiples factores promueven el desarrollo y expansión de la célula tumoral. Es por ello que para obtener una visión global de los procesos moleculares alterados no nos podemos centrar únicamente en el genoma, sino que tenemos que tener en cuenta como se encuentran diferentes estratos moleculares como el epigenoma, que regula las partes activas e inactivas del genoma, el transcriptoma, que es el intermediario entre el genoma y la función de este en forma del proteoma o proteínas que lo conforman, así como cuales de estas están activas por un proceso químico llamado fosforilación. Este nivel de detalle interconectado no se ha estudiado con anterioridad en la LLA-B, nos permitirá generar modelos capaces de responder mejor a cuestiones no resueltas, caracterizar y clasificar mejor a los pacientes y la identificación de posibles debilidades antes ocultas que podrían conducir al desarrollo de nuevas y mejores terapias.