Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Trabajando en red en España para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los Sarcomas, incluyendo estrategias de medicina personalizada
Los sarcomas de partes blandas afectan a más de 2.000 pacientes al año en España. Son muy agresivos y difíciles de diagnosticar y por este motivo los médicos que diagnostican, los anatomopatólogos, deben tener mucha experiencia y disponer de herramientas muy especializadas. Desgraciadamente muchos hospitales públicos españoles no disfrutan de dichos servicios ni cuentan con anatomopatólogos especializados en sarcomas.
En este proyecto registraremos todos los casos de sarcomas en España. A partir del segundo año los hospitales no especializados, una vez decidan que se trata de un sarcoma, enviarán una muestra del tumor al hospital especializado o de referencia más cercano donde se obtendrá un segundo diagnóstico confirmando o corrigiendo el diagnóstico inicial. Realizaremos paneles de secuenciación de nueva generación para estudiar el ADN y asegurar el buen diagnóstico del tumor y el tratamiento más acorde a la enfermedad del paciente. Posteriormente, compararemos los datos de supervivencia y calidad de vida entre los pacientes reclutados el primer año (método convencional) y los del segundo año (revisión diagnóstica centralizada), para demostrar el impacto de esta intervención. Aplicaremos estrategias de medicina personalizada en las células tumorales del paciente para analizarlas genéticamente y probar diferentes fármacos para averiguar cuál de ellos funciona mejor.
Queremos:
1. Demostrar el impacto de la centralización del diagnóstico anatomopatológico en la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con sarcomas.
2. Generar información para orientar a los políticos sobre cómo organizar el diagnóstico de enfermos con sarcomas en España.
3. Intentar demostrar la aplicabilidad de la estrategia de medicina personalizada propuesta.