Foro sobre cancer de pulmÓn epidermoide estadio iv
CANCER DE PULMÓN EPIDERMOIDE ESTADIO IV
Hola de nuevo,
Paso a dar actualización de la situación de mi padre.
Para los que seáis nuevos, el 10 de agosto diagnosticaron a mi padre cáncer de pulmón epidermoide, de células no pequeñas, ubicado en el pulmón izquierdo con metástasis en el pulmón derecho, gracias a dios no tiene metástasis en el resto de órganos, ni tampoco en la cabeza.
Le han asignado tratamiento de QUIMIOTERAPIA E INMUNOTERAPIA (4 ciclos, 1 vez a la semana cada 3 semanas)
A finales de agosto tuvo su primera sesión de quimio, se que cada cuerpo es un mundo, pero dentro de la toxicidad de la medicación, mi padre lo ha pasado medianamente bien, los primeros días tuvo un poco de malestar, lo similar a una gripe. Y al cabo de 2 semanas dolor en las articulaciones, según la oncóloga es un efecto secundario de la inmunoterapia. También un poco de cansancio.
No tuvo ni náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito, caída del pelo... etc, nada de nada. Por eso digo que dentro de lo que cabe tuvo un buen primer ciclo. Aunque el dolor de las articulaciones le impedía hacer su día a día, le costaba hasta subir y bajar escaleras.
Respecto a los síntomas que padecía a causa del tumor os cuento: Era sobre todo tos muy persistente y afonía (la afonía a causa de que el tumor le presionaba el nervio laríngeo). Pues con solo 1 ciclo, la tos ha disminuido una barbaridad, apenas tose, por lo que ya puede llevar su día a día con más tranquilidad.
Respecto a la afonía poco a poco va recuperando la voz, aún sigue afónico pero mucho mejor a antes de empezar el tratamiento.
Hace 2 días empezó el 2 ciclo, nos dieron los resultados de la analítica y todo perfecto, la oncóloga nos dijo que estaba como si no le hubieran puesto ningún tratamiento.
Respecto a los efectos secundarios de este 2 ciclo... hoy por ejemplo está con mal cuerpo de nuevo, y pérdida de apetito... Son los primeros días, a ver si van mejorando y subiendo hacia arriba y desapareciendo los efectos secundarios.
Me gustaría leer casos similares o personas que estén pasando por algo similar, como les va o ha ido el tratamiento, efectos secundarios... etc.
Como consejo para aquellas personas que empiecen, mi padre el 1 ciclo se cuido mucho en tanto a alimentación y vitaminas, priorizando la proteína en prácticamente todas las comidas, pollo, pavo, huevo, lácteos, etc.
Mi padre se toma para merendar casi todos los días Kéfir, es muy bueno para la digestión y tiene muchas proteínas, recomiendo los de la marca activia, los demás tienen muchos aditivos tóxicos, cuidar eso por favor.
Priorizar el tema de los frutos secos, mi padre come y cena siempre, todos los días almendras, es una gran fuente de proteínas y vitamina E, antioxidantes.
Como suplemento, mi padre toma Vitamina D en spray, comprada en herbolario, y también ha tenido actividad física, no digo que haga deporte, pero salir a caminar, etc, evitar el sedentarismo.
Mi padre ha hecho estas cosas en el 1 ciclo y dentro de lo que cabe ha ido bastante bien para lo que nos podíamos imaginar.
Ahora he leído mucho los benefiicos del OMEGA3, por lo que hemos ocmprado esta suplementación para ponerla en alimentos.
AH, y muy importante EVITAR EL AZÚCAR en la medida de lo posible, no significa que no comáis nada de azúcar, pero solo en momentos concretos o situaciones esporádicas, los tumores se alimentan de glucosa.
Espero vuestra respuesta, y dejo por aquí mi email para compartir opiniones o testimonios, y poder ayudarnos entre todos (almirarocio@gmail.com)
Gracias
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Hace 3 horas