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Foro sobre consejos para afrontar la perdida de cabello
Consejos para afrontar la perdida de cabello
🌿 Para ti, que estás pasando por un proceso duro (como el cáncer)
Un mensaje escrito desde el corazón de alguien que, sin haberlo vivido en carne propia, sabe mirar el dolor con respeto y ternura.
Sé que perder el cabello no es solo una cuestión estética.
Es algo profundo. Íntimo. A veces más doloroso de lo que se puede explicar.
Para muchas personas, lo que más duele no es raparse… es ver cómo el pelo se cae solo. Sentirse diferente. Mirarse y no reconocerse.
Por eso, quiero compartir una idea que quizás te ayude:
Si empiezas a notar la caída del cabello, tal vez puedas hacerlo poco a poco.
✂️ Primero, cortar tu melena o el largo que tengas.
✂️ Luego, usar la maquinilla al 3 o al 2, para que puedas ir acostumbrándote a tu nueva imagen.
✂️ Si luego quieres raparte más, puedes hacerlo cuando te sientas lista.
Así, tú llevas el control. No el miedo.
También entiendo que hay personas que quieren apoyar rapándose el pelo en señal de solidaridad. Pero a veces eso puede doler más de lo que ayuda, sobre todo si ocurre delante de ti y sin preguntarte cómo te hace sentir.
Si yo acompañara a alguien en este proceso, no me raparía al 0 delante de esa persona. Quizás me raparía en silencio, al 2, para que no fuera tan brusco para nadie. Lo haría sin convertirlo en un gesto dramático, sino como una forma real de estar cerca.
Y si tengo pelo largo, lo donaría antes. Porque incluso eso puede ser una forma de dar sin quitarle protagonismo a quien lo necesita.
Recuerda esto:
💛 Tu valor no está en tu pelo. Ni en tus cejas, ni en tus pestañas, ni en tu cuerpo.
Está en que sigues aquí. En que sientes. En que resistes. En que vives.
Y si ahora todo parece cambiar por fuera… dentro de ti sigue habiendo luz.
Si nadie sabe cómo ayudarte, o si a veces empeoran las cosas sin querer, no es tu culpa.
Hay gente allá afuera que piensa en ti sin conocerte, que quiere acompañarte con cuidado, sin invadirte, sin exigirte fuerza cuando lo que necesitas es consuelo.
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Hola a todos, me llamo Jose:
Ante todo quiero dar las gracias a todos las sanitarias y sanitarios que nos cuidan en nuestra sanidad pública.
En marzo de 2025 me descubrieron una leucemia mieloide aguda (MLA). Ese fue el único día que lloré, a partir de entonces mi vida y la de mi mujer cambió, ya sabéis, análisis de sangre y visita a los hematólogos todas las semanas, en este tiempo quiero agradecer a todos los donantes de sangre, unos Ángeles su bondad y altruismo. Este mes de septiembre nos citó el hematólogo que eventualmente se ocuparía de mi transplante de médula y la verdad es que me lo ha explicado perfectamente. Ahora estoy hecho un mar de dudas ya que el tratamiento que estoy recibiendo ha hecho que la médula produzca células "buenas" y que al parecer este libre de blastos, lo que yo llamo células "fake" y he aquí mi gran duda: seguir con el tratamiento de inyecciones y pastillas que es en lo que consiste mi quimio hasta que este tratamiento deje de funcionar y las céluas "fake" ganen la batalla o optar, si el equipo de doctores da su visto bueno, a un transplante de médula que quizas mi cuerpo no logre superar por los achaques de la edad o bien gane, ganemos, la batalla. Quisiera si es posible que alguien en este foro que haya pasado por esto me deje su testimonio porque estoy hecho un mar de dudas. Muchas gracias, mucha suerte y sobre todo muchísima actitud positiva. Esta batalla la ganaremos entre todos.
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Hace 2 meses