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Foro sobre pendiente de tratamiento para el cancer de mama y sin poder hablarlo con casi nadie
PENDIENTE DE TRATAMIENTO PARA EL CANCER DE MAMA Y SIN PODER HABLARLO CON CASI NADIE
Buenos dias, espero me podais ayudar, orientas o simplemente escuchar.
Mi nombre es Susana, tengo 44 años y tres hijos, en Febrero, me encontré un bulto en el pecho, tras ir la medico, tuve que luchar por una mamografía, ya que me dijeron que era algo normal y me fuera a casa (mi madre llevaba 5 años operada de un cáncer de mama), tras meses de pruebas y silencio por parte de los médicos, en abril me confirmaron tenia cancer de mama y me iban a realizar una mastectomia ( aparecieron 3 tumores), pero por las huelgas medicas pasamos de operarme a finales de abril, a operarme en junio, sin poder hablar con ni un solo medico desde el 3 de mayo, no habia manera de localizar o tener cita con ninguno, que me tenia que esperar era la respuesta, generandome una ansiedad, miedos, de todo, ya que en la ecografia solo aparecio un tumor y mas tarde ya habia 3 tumores.
tras operarme, salvo por el cirujano plastico que ha sido una maravilla, me hablaba, me explicaba y todo, por parte de la ginecologa, habia silencio, ni como fue la operación, que encontraron, nada de nada, me anulaban las citas, hasta que el pasado 24 ya llegaron los resultados, 4 tumores, de 2.8/2.4/1.6/1.54 cm. y habia dos tipos de cancer distintos, pero en el comite medico no se ponian de acuerdo con la quimio, asi que mandaron a analizar los tumores y me derivaron a un oncologo diferente para que me viera (la proxima cita con mi ginecologa es un 30/09/2027) osea que hasta dentro de un año no piensan mirarme, decirme, ni explicarme nada, lo que genera ansiedad porque, con quien debo hablar o como debo hacer?
por otro lado, me he encontrado con el muro de que casi nadie sabe o se atreve a hablar conmigo sobre mi cancer, muchas veces coibiendome para que pueda desahogarme, llorar, gritar, lo minimizan, me han llegado a decir, bueno te van a poner unos pechos bonitos, bueno si pierdes el pelo no pasa nada, bueno estas curada que te han quitado el pecho o la ultima, no me hables del tema que lo paso mal y no quiero. Estoy asustada, agobiada y rota, y no se me permite hablar con sinceridad porque la gente se agobia y lo pasa mal, y mis hijos, pues no quiero que me vean mal. Se supone tengo que ser positiva y demas, pero hay días que no se como se hace eso....es frustrante.
gracias por leerme, porque para mi, ya es muchos
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Hola Susana. Paciencia, no nos queda otra. Lo mejor es que cada día que nos levantamos es un punto a nuestro favor.
Yo bien, todo controlado de momento. Gracias.
Un besazo y un abrazo enorme.
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Hola Susana. Paciencia, no nos queda otra. Lo mejor es que cada día que nos levantamos es un punto a nuestro favor.
Yo bien, todo controlado de momento. Gracias.
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buenos dias!!!! ando desconectada un poco jejejjeje, gracias por estar ahi
me han diagnosticado linfedema, por eso me el dolor empezo a ir a mas, tanto en brazo, en el pecho y la movilidad iba a peor, ya sabes, la loteria de lo que puede venir despues.
empece con rehabilitacion la semana pasada y vamos a ver si podemos hacer que mejore, porque necesito ponerme a trabajar.
El tratamiento va, tercer pinchazo de zodalex y un mes ya con letrozol casi, y bueno, tengo mis dias, sobre todo d agotamiento y el cuerpo decir, no, hoy no nos movemos, pero necesito fijarme en que mejorara todo y empezare a hacer vida mas o menos normal, porque hay dias, que de verdad, casi nadie entiende lo duro que llega a ser el dia a dia, sin siquiera poder ponerte un jersey sola o levantarte de la cama y que el dolor te diga, anda, quedate un ratito mas quieta.
eso si, veo tantas mujeres (y hombres) pasar por esto y se me parte el alma, porque yo he tenido la oportunidad de permitirme algun que otro bajon, pero se, que muchas no se lo pueden permitir y parece que tienen que estar fuertes todo el tiempo y me parte.
Tu como estas??? todo bien??
un beso enorme y abrazosss
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buenos dias!!!! ando desconectada un poco jejejjeje, gracias por estar ahi
me han diagnosticado linfedema, por eso me el dolor empezo a ir a mas, tanto en brazo, en el pecho y la movilidad iba a peor, ya sabes, la loteria de lo que puede venir despues.
empece con rehabilitacion la semana pasada y vamos a ver si podemos hacer que mejore, porque necesito ponerme a trabajar.
El tratamiento va, tercer pinchazo de zodalex y un mes ya con letrozol casi, y bueno, tengo mis dias, sobre todo d agotamiento y el cuerpo decir, no, hoy no nos movemos, pero necesito fijarme en que mejorara todo y empezare a hacer vida mas o menos normal, porque hay dias, que de verdad, casi nadie entiende lo duro que llega a ser el dia a dia, sin siquiera poder ponerte un jersey sola o levantarte de la cama y que el dolor te diga, anda, quedate un ratito mas quieta.
eso si, veo tantas mujeres (y hombres) pasar por esto y se me parte el alma, porque yo he tenido la oportunidad de permitirme algun que otro bajon, pero se, que muchas no se lo pueden permitir y parece que tienen que estar fuertes todo el tiempo y me parte.
Tu como estas??? todo bien??
un beso enorme y abrazosss
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Buenas tardes Susana. ¿Cómo sigues?
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muchisimas gracias, desde luego, sois un apoyo increible, aqui me siento segura y tranquila, de decir como me siento, como estoy y ser comprendida, y es algo muy importante, es una seguridad que es muy necesaria en esta enfermedad.
retrase el empezar con el letrozol hasta hoy, ya que llevo 3 dias con bastante fiebre y dolor de cuerpo y sinceramente, me daba miedo que pasaria si encima el letrozol hacia efecto.
asi que oficialmente desde hoy, ya estoy con el tratamiento.
aun sin resultados de la ecografia, no los han colgado, mañana voy a la ginecologa, porque la verdad, el dolor del pecho va a mas, a veces no aguanto ni el sujetador, pero no se si es algo normal o no, y me agobia un poco.
en breve espero poder venir y escribir solo cosas buenas jajajajja, porque a veces me leo y digo, oju, aun con la actitud positiva, no escribo muchas cosas buenas jajjajaja
muchas gracias por estar ahi, por darme vuestros consejos y animos, y si necesitais algo, desde luego, aqui estoy
muchisimos besos y abrazos
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Hola Susana. Me alegra ver que, aunque estés pasando por tantos cambios y ahora estés más bajita de ánimo, sigues pudiendo contar por aquí cómo te encuentras. Creo que tienes toda la razón en algo muy importante: no siempre necesitamos que nos digan que todo va a salir bien ni que tenemos que ser fuertes, a veces simplemente necesitamos poder decir que estamos asustados, cansados o hartos sin que nadie intente quitarle importancia.
Y con todo lo que llevas encima, entre la operación, los dolores, el Zoladex y ahora empezar el letrozol, es normal que necesites tiempo para asimilarlo todo. No tienes que llevarlo perfecto desde el primer día. Espero que la ecografía de hoy te aclare lo del brazo y el pecho y que poco a poco vayas encontrando tu ritmo. Aquí, por lo menos, tienes un sitio donde puedes soltar todo lo que necesites sin tener que proteger a los demás. Un abrazo enorme.
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Hola Susana.
Sobre todo mucho ánimo. Es un proceso que hay que pasar y en el que es bueno que estés animada y esperanzada. Los malos tragos son eso, malos tragos, pero acaban pasando. No estas sola, eso que te quede muy claro. Te envío todo mi ánimo y mis mejores deseos de que superes con éxitos los malos momentos y que los bueno, que llegarán, no lo dudes, no tarden mucho.
Yo estable, como hasta ahora. Y que siga así.
Un abrazo, un besazo y aqui estoy y estaré.
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holaaaa!! uff la verdad que estoy ahi ahi, llevo un mes con mucho dolor de brazo y pecho, hoy me hacen una ecografia para mirar, y ya llevo dos meses con el zodalex y estoy que no puedo con mi vida, agotada todo el dia, mañana empiezo con el letrozol y me esta dando miedito, porque si el zodalex me dejo asi, no me quiero imaginar cuando este con los dos, la verdad me ha tocado un poco y de animo estoy un poco baja, hasta que me acostumbre, demasiados cambios a nivel fisico y de golpe, pero bueno, imagino que necesito tiempo para todo, asimiliar y aceptar tanto cambios
tu como estas!!!!
gracias por estar ahi, te mando un beso enorme y un abrazoooooo
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¡¡Buenos días Susana!! ¿Qué tal estás? Hace días que no se nada de ti. ¿Todo bien y por el buen camino? Eso deseo. Un abrazo.
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Hola Susana. Me alegro mucho de que todo vaya por el buen camino y se vayan solucionando cosas y avanzando en otras. Espero que el problema de la axila y brazo se solucione cuanto antes, seguro que no es nada.
Lo mio es cancer de prostata. Intervenido en marzo de 2025 llevo 18 meses en absoluta remisión (PSA indetectable). Solo esperar que siga así por siempre.
Ni que decir tiene que no hace falta dar las gracias por nada. Se hace con mucho. El apoyo es importante y aqui estamos para ayudar.
Un abrazo
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holaaaaaaaaa!! esta semana de medicos jajajaja, hoy el ultimo, el lunes fui al oncologo, de momento y creemos no cambiaran de opinion, han decidido no darme quimio, me van a dar 3 años de zodalex y combinado con letrozol, me ha dicho que es lo mejor en mi caso y que igualmente iremos con revisiones por si hay que hacer cambios.
el cirujano me ha visto tb, y finalmente a partir de diciembre me hacen la reconstrucción del pecho, dice que va muy bien y se esta asentando todo genial, quieren ver como de fuerte voy a estar con el tratamiento y como lo voy llevando para operarme, asi que otra buena noticia jajjajaja
y hoy medico de cabecera, porque la ginecologa no me da cita ( que me espere a 2027) porque tengo la axila inflamada y me duele desde los puntos al dedo indice, pero no saben si es del zodalex, o un nervio que me pillaran en la operación, y un musculo cicatrizando, que aguante unos dias mas y si no, pues vaya de urgencias.
asi que asi vamos jajjajajaj, del zodalex no se, como aun hace calor, paso mucho calor, y no duermo y estoy cansada, imagino que de momento efectos no, pero me ha dicho el de cabecera que no me confie, por si acaso luego me asusto mas de como me ponga
tu que tal?? gracias por estar pendiente, la verdad, tener apoyo se nota muchisimo :)
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Buenos días Susana. Que tal vas llevando el Zoladex? Espero que bien. Es un "tramite" que hay que pasar, con sus indudables beneficios y sus puñeteros efectos secundarios. Pero ¿quién dijo miedo? Del resto... ¿sin novedad?
Un abrazo. Cuidate
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"El espiritu humano es más fuerte que cualquier cosa que le pueda pasar" (C.C. Scott).
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buenos dias!!
como siempre, gracias por tu apyo, la verdad, escuchar esas palabras, de no es facil, se agradecen, porque es muy fustrante que se le de mas importancia a una torcedura de pie porque duele y hay que guardar reposo, a un cancer, o cualquier otra enfermedad, en fin.
yo siempre he sabido y pensado que me han "penalizado" por se dura y salir adelante de cualquier situación, con mis momentos de no poder mas, pero, no pense que con esto, se llegaria a este punto.
a ver si por fin me pautan un tratamiento y puedo seguir avanzando, siempre con esta comunidad tan buena, que como digo, en los peores momentos, llegan rayos de luz que no habias apreciado anteriormente.
os deseo lo mejor, os mando mucho cariño y besos, porque los que estamos aqui, creo que ninguno, ha tenido o tiene un camino sencillo
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Buenos días Susana. ¡Vaya por Dios! Yo con todo preparado para salir al rescate si te perdías y resulta que no has podido ir. Bueno, Asturias no se va a mover de sitio, así que ya irás en otra ocasión.
Tienes toda la razón, el Zoladex tiene una aguja que es para no mirarla. Lo que pasa es que como lo que te implantan es un pequeño reservorio (imagino que en el abdomen) necesita una aguja de calibre suficiente para que pueda pasar. Pero para eso esta "Susi Queen" para aguantar y luchar.
El problema de la gente es que ve los toros desde la barrera y asi es muy fácil. Siempre molestan comentarios que intentan minimizar lo que no es minimizable. El problema es serio y grave y palabritas de "sana sanita" no funcionan. Pero aquí es dónde hay que apagar el receptor y centrarse en uno/a mismo/a. Es nuestra vida y vamos a luchar por ella, por nosotros y por nuestros seres queridos, especialmente por nuestros hijos. El problema como digo es serio y grave, pero para eso estamos nosotros para enfrentarlo y superarlo y no, no va a ser un camino de rosas, pero se que lo superarás y lo afrontaras como una gran Susi Queen que si, eres tú.
No dudes en contar tus dudas e inquietudes. El camino es muy largo pero estoy y estamos contigo, a tu lado y empujando en favor tuyo.
Un besazo.
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Buenos dias
debo decir que lo de asturias al final no puede ser, para otro mes, tengo citas para mas pruebas, ya que los resultados del oncotype no han llegado y estoy aun esperando.
me han mandado de primeras zodalex, me puse la primera dosis el viernes, y oju, vaya agujita, pero me han dicho que a las dos semanas empezare con los efectos y los ire notando cada vez mas, y luego esperan el 7 empezar ya con como minimo, la terapia hormonal, pero estoy un poco molesta, porque no dejan de decirme que eso no es nada, que me tengo que alegrar porque total, solo me provocan la menopausia y la terapia pues no se como seran las pastillas (seguramente Tamoxifeno) pero no creo que sean un camino de rosas, en fin.
como siempre, en un intento de ayudar, minimizando todo el tema y yo, ya no se si soy yo, o que pasa.
gracias a todos lo que estais, escuchais, y ayudais la verdad
un beso enorme a todos!!!!!
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Buenos dias. Que tal estas? Un saludo.
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Eso está hecho, tu avisa si te pierdes... jaja. Besazo
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jajajjaa yo busco ya ir con chaqueta!!! muchisima gracias
lo de ir a andar, a ver si los chicos no estan por la labor, que yo me voy a andar sola y con mi sentido de la orientacion me tienes que salir a buscar
un beso enormee
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Hola Ana, muchisimas gracias por abrirte y contarme tu historia, de verdad.
me da rabia todas las personas que tenemos que vivir con esto, pero veo la fortaleza que despierta en nosotras, que me siento orgullosa.
yo he hablado poco de mi tema con amigos, con familia algo mas (mis hijos desde el minuto uno, han estado como han podido), pero la gente, fue escuchar cancer, y ya, no se com, o explicarlo, comentarios de " piensa que te van a poner un pecho nuevo", " no me hables del tema que lo paso mal", es que todos tenemos problemas y a la gente le da igual lo que os pase a los demas", o es lo que hay, para que vas a quejarte....
justamente hoy hice un video sobre esto, porque se que es lo que hay, se que tengo que ser fuerte, pero a veces quiero gritar vaya mierda todo esto, y parece que no se pueda, o quieren decirme como debo sentir y vivir todo esto...fustrante.
Yo aun no se mi tratamiento, estoy pendiente de la nueva patologia mandada a analizar, porque unos quieren darme quimio, otros no, asi que el oncologo al que me han derivado a mandado al oncotype? lo digo bien? y ya llevo 3 semanas de espera.
Espero en unos meses decir, por fin, una etapa lograda, vamos a por la siguiente, y sobre todo, poder ayudar a todas las personas o cuidadores que estan viviendo este proceso.
cuando me pongo a soltar...me faltan renglones para llenar.
muchisimas gracias ana, por todo, un beso enorme
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Buenas tardes Ana. Espero que tu quimioterapia haya ido bien y te encuentres estupendamente. De ánimo veo que bien y eso es lo más importante. Un saludo. Cuidate y quierete tu también mucho.
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Hola Susi! Me llamo Ana y me operaron en diciembre de cáncer de mama. Acabo de terminar los 6 meses de quimioterapia.
No he leído lo que te dice la gente, no sé si voy a repetirme.
Me gustaría ayudarte y poner mi granito de arena para que te sientas mejor.
Mi consejo es que vivas el "aquí y ahora" más que nunca. Si miras hacia el futuro, verás incertidumbre y eso agobia mucho. Ve día a día, las cosas se irán resolviendo.
Y sobretodo PRIORIZATE Y QUIERETE MUCHO. No te sientas culpable por no estar a la altura de lo que tus hijos te demanden. Ellos entenderán tú situación, si no es ahora, cuando sean más mayores.
Piensa que ni lo bueno dura para siempre, ni lo malo tampoco.
Si tienes ocasión, l@s psicólog@s de la AECC, son espectaculares. A mí me están ayudando muchísimo.
Toda mi fuerza y energía!! Cuídate.
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Jajaja, con el calor que estamos pasando estos días, no viene mal un poco de fresquito norteño aderezado con paseos por los Picos de Europa y unos culines sidreros con buen queso. Pasatelo bien. Un beso enorme.
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y si hace fresquito en asturias no nos importa jajajja, huyo de tanto calor.
un abrazo enormeeee
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Hola Susi qué bien que te vayas Asturias cuéntanos a la vuelta qué tal el viaje, un abrazo muy fuerte 🫂
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Bueno, y no olvides tomarte un culín de sidra a nuestra salud. Un saludo. Ya me irás contando. Ahora es tiempo de disfrutar.
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muchisimas gracias, de verdad, porque con leerte, con sentirme apoyada y comprendida, para mi es muchisimo.
se que la gente intenta ayudar en la medida que pueden, y trato de esconder muchas veces como me siento de verdad, porque no quiero que se convierta en una carga para ellos, que se que compartirian conmigo con gusto, pero yo, a veces, con que se sientes a mi lado a mirar al cielo, ver unos arboles moverse o poco mas, yo ya no necesito mas, porque a veces, el silencio ayuda muchisimo.
Asturias me encanta, el norte me encanta, y seguro que alli, recargo pilas para todo lo que venga, y afrontarlo con mas fuerzas aun, porque ya te digo que estare mis dias malos, pero no me pienso rendir nunca, no va conmigo.
muchisimas gracias por estar ahi y el apoyo, significa muchisimo
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Me alegro de que los "días soleados" sean más que los "días nublados". El problema de la gente que nos rodea es que por mucho buena voluntad que pongan nunca podrán saber como nos sentimos. Ellos podrán tener empatía, pero no tienen la enfermedad, así que también tenemos que entenderlos un poco.
Por otra parte te digo que sola no estás porque somos muchos los que estamos contigo, apoyándote en la distancia y pendientes de ti, alegrándonos con tus alegrías y entristeciendonos con tus "bajones".
Aquí todos somos "guapos", así que ese "guapo" al que te refieres tiene que estar siempre arriba. Somos luchadores y la lucha nos hace mas duros y resistentes.
Espero que te lo pases genial en Asturias, que desconectes, cargues las pilas y cuando vuelvas afrontes lo que el futuro te depare con fuerza y ganas de vivir, muchas ganas de vivir.
Animo, Un besazo. Las gracias no hay que darlas, cuando necesites aqui estaré.
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holaaa, voy por dias la verdad, hay momentos que me vengo arriba, como quien diria con el guapo subido, pero a lo largo del dia, va llegando el bajon con todo lo que no soltabas y pesa mas, pero bueno, pintento que sean mas buenos dias que malos.
en cuanto a la gente, no consigo que la gente entienda como me siento, si me quejo porque me quejo, si no me quejo, porque no me quejo, hay veces que parezca que tengo que saber comportarme de determinada manera, me siento muy sola.
en septiembre me voy unos dias a asturias, si me es posible, para desconectar y comenzar con el tratamiento que me toque, lo mejor posible.
un beso y muchas gracias
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¿Que tal Susana? ¿Mas animada? Espero que así sea, sería una gran noticia. Saludos.
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Es un placer contestarte y una alegría saber que mi consejo te parece bien. Yo nuevamente te animo a ello. Y aquí estoy para lo que necesites. Lo importante es afrontarlo con decisión y ganas de vivir. Ya me contarás el viaje. Un abrazo.
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buenos dias!!! muchisimas gracias por tus palabras, la verdad es que a veces por hacerme mas fuerte de lo que a veces soy, entro en un bucle de pensamientos, que me cuesta quitarme, pero lo del viaje, aunque sea aqui al lado, salir, desconectar, es muy buena idea, porque desde que empezo todo esto...ha sido un continuo de comentarios desafortunados, sentirme muy sola, miedo, fustracion por no poder hacer nada, solo esperar, y una larga y eterna espera para todo...sin poder hablarlo con casi nadie,
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Buenos días. Es dificil dar consejo a quien no se conoce con cierta profundidad, pero te digo lo que a mi me vino bien. La vida con cáncer, cuando las incertidumbres son muchas, es atroz, dura, sufrida y desesperante. Por eso te aconsejo que si estas en disposición de hacerlo, intentes evadirte de todo ello con un viaje que puedes convertir en especial. No es necesario desplazarse a la otra punta del mundo, solo salir de tu entorno, intentar desengancharte del móvil y de las redes, disfrutar con tus hijos y pareja y hacer de éste el mejor momento de tu vida. Cuando vuelvas los problemas seguirán estando ahí, pero tu mente se habrá relajado. Yo lo hice y me vino bastante bien. Un abrazo.
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me duele tanto cuando leo, yo tb soy paciente, y llevas 3 años aguantando, y viviendo este proceso, es tan duro, mas de lo que pense que seria la verdad, yo era de las idiotas de tu puedes con todo, ahora pienso, madre mia, que palabras tan vacias decia y lo que debian doler ( mi madre lo paso hace 6 años), y el tema medicos, a veces desesperante, hoy, casi dos meses de mi mastectomia, he conocido a mi oncologo y han empezado con las pruebas patologicas para ver tratammiento, es tan largo, tan dificil a veces, y yo desde luego no me rindo, no me freno, pero mi mente, y mi cabeza, echarina a correr a veces bien lejos, muchisimas gracias por tus palabras y espero que en breve puedas tocar la campana,aunque esto se nos quede para siempre
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muchisimas gracias, por desgracia somos muchas pasando este proceso, siempre se intenta ir con el animo arriba y decir puedo con esto y todo lo que me echen, pero el miedo, el no saber, al incertidumbre, eso que queda ahi clavado como una espina que escuece cuando menos te los esperas!! pendiente de unas nuevas pruebas sobre los tumores para que me digan tratamiento, que largo se hace esto
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Siento mucho leerte y ver que pasas por un momento complicado. Solo puedo darte palabras de apoyo, yo también soy paciendo de cancer de mama desde hace 3 años y sé que no es facil. Tenemos que luchar contra el bicho y en la mayoria de las veces contra un sistema sanitario que no está a la altura de las circunstancias. Fuerza, fuerza y más fuerza es lo que te mando. No permitas que te hagan caer en la desidia, lucha con el alma. Seguro que saldrá todo bien. Mucho ánimo.
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Mucho ánimo Susana. Lucha que luchar es importante para superar esta crisis. Porque las crisis, con lucha se superan. Todos estamos contigo y a tu disposición para lo que necesites. Lo dicho, espero de corazon que todo se te solucione rapidamente y de forma satisfactoria por supuesto. Un saludo. Un abrazo.
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muchisimas gracias nuevamente por tus palabras y tu apoyo :)
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eso me pasa a mi, nadie me dice mucho, no hay respuestas, no hay un camino que se pueda seguir, no hay un esto esta bien, esto no lo esta, porque para cada persona es una vivencia totalmente distinta.
espero que tu libro ayude a muchisima gente, porque es muy necesario
muchas gracias
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muchisimas gracias rebeca, por tu comentario y por todo, ya te sigo en instagram, espero poder orientarme y que me ayude un poco mas, porque la verdad, a nivel medicos que no me dan informacion, estoy muy perdida, y a nivel emocional, no consigo saber como hacer bien para hablarlo con las personas y no se agobien o lo pasen mal ellos
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Hola ;
me llamo Rebeca, tengo 43 años y en agosto de 2017 fui diagnosticada, llevo desde entonces libre de enfermedad, a través de mi cuenta de Instagram he ido contando el proceso y conectando con más gente que ha pasado por lo mismo, estoy para lo que necesites ✊🏼. Mi nick es mi nombre en Instagram . Charlamos cuando te apetezca. Un abrazo gordo
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Buenas, he escrito un libro que quizas te pueda servir de compañía durante este proceso, se llama Aunque el miedo muerda, tener cáncer con 29 (y superarlo)
Me diagnosticaron cáncer de mama con 29 mi vida cambio radicalmente y tuve tantas dudas. Miedos, incertidumbres durante el proceso que nadie puedo contestarme que hoy gracias a dios que estoy bien he decidido escribir el libro para ayudar a pacientes durante el proceso intentando solucionar muchas de las dudas que nos entran.
Espero que te pueda ayudar
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Hola! Es cierto lo que comentas, puedes ayudar y acompañar a otras personas, al final al ayudar a otros damos y recibimos mucho. Espero que encuentres algún grupo en el que te sientas a gusto. Sé que en esta comunidad también han publicado alguna vez que han creado algún grupo de Telegram, no sé si seguirá activo. Un abrazo fuerte, buen domingo 😊
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muchisimas gracias por tus palabras, voy a mirar esos grupos, porque si, por desgracia, en estos temas, quien mas nos entiende o con quien mas nos entendemos es con personas que pasan o han pasado este proceso.
a mi me encantaria poder ayudar a los que lo estan pasando tambien, porque a veces, se siente una soledad, fea, por decirlo de una manera.
muchisimas gracias de verdad, voy a mirar los grupos :)
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Hola Susi aquí estamos para escucharte. Últimamente está poco activo el foro pero en redes sociales hay varios grupos y páginas bastantes activos tanto en Facebook como en IG. Así de memoria recuerdo cáncer con limón, pero sé que hay más. Dale a la lupa 🔎 a ver qué encuentras.
A través de la AECC también hay actividades, además de los servicios gratuitos que ofrecen.
Los comentarios que comentas es algo que pasa mucho, por un lado te das cuenta que solo las personas que han pasado por algo parecido empatizan, y por otro te das cuenta quién está ahí (o sabe estar) en los momentos importantes.
Lamento que hayas tenido que aguantar esos comentarios🫂
Espero que no tengas que esperar tanto y que te puedan explicar los pasos a seguir de manera que no sientas tanta incertidumbre.
Un abrazo
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Hace 4 días