Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Año nuevo, vida nueva
Hoy, ocho meses despues, estoy a un mes de repetir el tratamiento, pero en principio todo parece ir bien, quizas este maldito intruso ha hecho mas daño en mi mente que en mi cuerpo, pero poco a poco todo se andara.
Lo unico que yo agradezco del año pasado es el haber tenido el honor de haberos conocido, haber conpartido tanto con vosotros y saber que siemppre estais ahi no tiene precio, por eso y por mucho mas os doy las gracias, no quiero nombrar a nadie por si me olvido de alguien, a todos MUCHAS GRACIAS A TODOS,a los que estais aqui y los que quedaron atras, gracias.
Desearos que los reyes sean generosos, y que esta noche magica se cumplan todos y cada uno de vuestros deseos, deciros que yo tengo uno reservado para todos, muchisimos besos.....
FELIZ DIA DE REYES!!!!!!!
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Esa es mi chica!!! Venga el positivismo, vamos que nos vamos!!! Tu puedes con lo que te venga, con ese Antonio grande y los dos luceros...esos que te dan fuerza y te iluminan!!! Y tu a ellos!!!
Estoy contigo con lo de agradecer la oportunidad de conocer a personas tan maravillosas!!! Eso no nos lo quita nadieeeeeeeee!!!
Intenta no adelantar acontecimientos cariño, te entiendo y se que es dificil(estoy igual), pero debemos vivir el presente!!! Disfruta de los tuyos y lo que venga con un par, como siempre!!!
Te quiero mi niña, sigue así de positiva!!!
Un besazo a la family (otro de parte del capo)
Mucha fuerza y pa lanteeeeee
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estoy de acuerdo con todo lo que dices Marga,los que estamos andando este camino sabemos lo que cuesta llegar ,pero no nos queda otra que seguir ,y si tienes razon sicologicamente ,nos hace polvo , ahi se agarra esta jodida enfermedad,pero tu tienes a tus hijos, y a tu marido,y sobre todo tenemos que pensar que todo va ha ir bien un beso y vamos a remontar todos pa lante chic@s,dentro de unos años esto lo veremos como un mal sueño
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Marga: que no se diga que te vas a arrugar que tu marido te necesita muy entera y tu en eso eres una
campeona.
Levanta el animo que sabes que es el mejor camino para vencerle.
Sigue siendo tu y no cambies PA LANTEEEEEEEE
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Hola Marga : Aunque no te veo, por lo que leo creo que has pasado tu etapa mas dura. Y aunque todavía puedan quedar algunas etapas para llegar a la ansiada meta de la curaciòn total, seguro que se irán haciendo mucho mas llevaderas. Además las nuevas etapas te pillan mas "entrenada", y con el apoyo del machaca Toni y de todos nosotros seguro que van a ser pan comido.
Un abrazo y PA´LANTE
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Marga, esto es un tira y afloja, pero ¿ sabes que ?..que tu no aflojas, tu eres de las que tiran..y creo que en el fondo lo sabes, ya sabes de lo que eres capaz y de tu fuerza...la has descubierto y ahora tienes esa ventaja. Eres vital, y mucho mas resistente de lo que creias en un principio, cuando te conocimos, encara esta recta final como tu sábes que puedes. Y si tienes tantos amigos aqui, no es un honor, es que te lo has ganádo a pulso, con tu manera de ser, con tus comentarios cariñosos, con tu alegria a raudales y tu compañia siempre......yo también siempre agradeceré que lo mejor de este foro es conocer a personas tan auténticas como tú, ( bueno y como tu machaca, que no coja celillos). Te quiero : Aurora
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Sí, todo tiene otro significado desde que esta enfermedad pasa por nuestras vidas. De cualquier modo, cuántas cosas buenas nos han pasado también! Conoceros a vosotros, reconocer los abrazos sinceros, emocionarse cuando la gente te ofrece hasta lo que no puede darte. Cuántas personas han estado al nuestro lado!
Esto agota, pero veo que tú estás sabiendo sacar el lado positivo y es que siempre tiene
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que haber alguien que tire del carro con más fuerza. Mucho ánimo y un buen año. Un beso.
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Como te entido. Yo no soy paciente, pero a mi marido le diagnosticaron algo parecido a ti. Ahora tambien ha vuelto con el tratamiento. Esta siendo duro, pues cuando creiamos que estabamos en el final, un ganglio afectado ha vuelto a sacar sus garras... Esperemos que esta vez podamos acabar con el. Mucho ánimo y fuerza, hay que seguir PA'LANTE. Si quieres te paso mi mail personal y podemos intercambiar vivencias, nosostros tambien somos de Barcelona. dolorsmar@hotmail.com. Un abrazo.
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marga...que razón tienes, esta enfermedad te cambia, pone cada cosa en su sitio, y le da un nuevo sentido a palabras como preocuparse, porque te hace ver lo realmente importante, y en todo ese ir y venir, maduras, y cambias,
y este foro nos ha permitido conocer a un grupo de personas estupendas, con una calida humana que no tiene precio, y entre ellas, TU, así que el honor también es nuestro,
así que MUCHO ÁNIMO, un BESO grandísimo, y un ABRAZO DE OSA...y simepre PA LANTE.
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Hace 12 años