cancer de mama
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Guapa ya tienes gran parte del camino recorrido asi que ánimo que ya queda menos. Te quitaron 17 ganglios? Cuantos tenías afectados?. Mi madre también es paciente de cáncer de mama. Esta con la quimioterapia. Lo dicho nena mucho ánimo y fuerza que ya queda poquito. Un besote y cualquier cosa aquí estamos
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hola Luna, ante todo gracias por comentar mi escrito, pues te digo q cuando me hicieron la punción no tenia ninguno afectado, pero después cuando me operaron ya tenia 3 afectados y me vaciaron. Es que fue todo tan rápido...q cada vez que lo pienso....En fin de momento a Dios Gracias que lo cuento. Mucho animo a tu madre, cuantos ciclos tiene??. Esto lugo pasa yo empezé el 21 de enero y mira acabe el dia 6 de este mes, el tiempo corre q vuela. Un Bikño. Y suerte¡¡¡¡
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hola nanami, yo tambien tengo cancer de mama, yo estoy en el segundo ciclo de quimio, pero a mi no me han operado todavia, he empezado por la quimio para intentar reducir el tamaño del tumor y poder practicar una tumerectomia . Me alegro mucho de que ya estes terminando, que estes animada que lo peor ya paso.
Muchos animos y a seguir luchando. Un saludo.
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Hola nanami, que valiente eres...sigue así, que seguro todo irá tan bien como hasta ahora...un besito y mucha fuerza!!!!!
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hola nuriami, animo que pasito a pasito te queda menos, la verdad es q acaba una muy cansada, de hecho mis piernecitas...... pero bueno el lunes voy a hacerme la analítica de toxicidad, a ver....Esto del cansancio, piernas que mas bien parecen 2 bloques de hormigón, pq m cuesta arrastrarlas, es todo de la quimio, q mis compañeras les paso ygual, y al mes de dejar todo mejoraron casi el 100% empezaron a desinchar...etc. wena falta hace. Pero animo q d esta se sale...ANIMO Y REIRSE DE ESTO,,,Q EL TIEMPO PASA Y YA VEREIS COMO SE SALE POQUITO A POQUITO. LO IMPORTANTE ES QUE ESTAMOS PARA CONTARLO.... BIKIÑOS
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Hola charigas, gracias por tu animo, te transmito lo mismo: Fuerza, valentía y sobre todo mucho sentido del humor.... Bkñs. Q DE ESTA VAMOS A SALIR¡¡¡¡¡¡¡
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Gracias nanami por contestar. Mi madre tb tenía 3 afectados (los 2 centinelas y otro). Ella le dan 4 cada 21 días y luego 12 semanales que así son más flojillas y ya le empiezan a poner el herceptin. A ti te dan radio? A mi madre lo tienen que valorar y luego también las pastillas durante 5 años. Mucho ánimo y fuerza que ya pasó lo peor. Muakkkk
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hola luna, a mi si 25 sesiones de radio, y después la pastilla, es que el hercerptin se lo dan a aquellas que el cuando te analizan todo el gen her2 les da positivo, cuando te da negativo te dan la pastilla por 5 años, eso tengo entendido. Es que claro la enfermedad es la misma, pero dentro de ella hay muchos tipos dependen de lo que te de al analizar todo..Animo y bkñs.
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Hola nanami, Yo también mastectomía+27 ganglios, aunque solo tenia afectado con micrometástasis el centinela. Me llama la atención lo que dices de las piernas, ya que estoy en la segunda sesión de quimio, y me duelen mucho, sobre todo al andar...es por la quimio????se hinchan?. Te he estado leyendo y me he aliviado al ver que decias que también te pasa a ti, porque claro, hay muchas cosas que ya dices, esto por qué me dolerá?será normal?. Ver vuestros testimonios me está ayudando mucho, ya que normaliza todo esto que estamos pasando.
A mi me ha tocado la pastilla durante 5 años, porque era hormonal y como dices tú, el her2 era negativo. Y veremos a ver la radio.
Ánimo, que esto pasará y se quedará en un mal recuerdo.Un saludo
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Nanami si efectivamente dio positivo por desgracia en el her2 por eso le ponen la vacuna y el consuelo es que dicen que el herceptin funciona muy bien. Y también dio positivo en hormonas por lo que también tomará la pastilla. Espero que todo salga bien. La quimioterapia la lleva bien. El lunes le ponen la tercera. Te dejo mi email por si quieres mantener el contacto. Susana y el resto os digo lo mismo pero indicarme quien sois. silmamoy@yahoo.es. Besos y ánimo
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hola Susana, q te voy a decir de mis piernas.....estoy deseando q me pase este dolor pq no puedo ni con el bordillo de la acera, puedes imaginarte. Pero ayer precisamente estuve hablando por tf con una compañera que conocí cuando estuve haciendo rehabilitación en el hospital por lo del linfedema (prevención), y a ella le paso exactamente igual que yo, aun hoy me contaba q le faltan 13 sesiones aun de radio y que hasta la semana pasada no le pasaron del todo. Pero tu tranquila que todo es de la quimio. Yo ya te digo espero mejorar asi q pase el mes d no meter nada. Pq a todas les paso lo mismo. Al mes empezaron a desinchar y poco a poco encontrarse mejor. Esq es mucha metralla la q nos meten. Tu tranquila q es todo efectos de la quimio. cuanto ciclos tienes??. y lo de las piernas yo a partir del 4º hasta el 6 fue terrible. pero piensa q esto es pasajero y q es todo de la quimio. Un bkño. y ANIMO, Q TE QUEDA MENOS¡¡¡¡.
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hola luna, si dicen que el herceptin hace como un bloqueo, a los que le dio positivo. Yo ya te digo a mi me dijeron de la pastilla. Mucho animo a tu madre q ya esta en la mitad no??. bkño.
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Nanami a mi madre le dan 4 cada 21 días y 12 semanales en la que ya le ponen el herceptin. La del lunes es la 3 de las de 21 días. Radio no saben si le darán aún y luego pastis durante 5 años. Besos y fuerza y ánimo a todas
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Pues nanami, el viernes voy a por la tercera sesión, es cada 21 días. Estoy un poco confusa con lo de los ciclos, porque ya te digo que a mi me hablaron de que tendría 6 sesiones, no ciclos. Asi que no se.
Yo la llevo un poco fastidiada, porque la verdad es que solo llevo dos, y las dos me han tenido que ingresar por tener las defensas bajas,entre eso, las naúseas, dolores, cansancio, dolor de piernas, tengo el brazo lleno de moratones por los pinchazos, etc, etc, etc, que os voy a contar, verdad?. Supongo que casi todas hemos pasado por eso. Pero tengo la esperanza de que alguna de las próximas sesiones la lleve un poco mejor y me suba también más el ánimo. La esperanza es lo último que se pierde.
A mi no me dieron rehabilitación en el hospital para el brazo (no se por qué), solo voy a que me lo midan, los hago en mi casa todos los dias que puedo, y por ahora no tengo linfedema.
Un besote y aunque tengamos bajones..que sean para coger carrerilla para subir con mas fuerza. PA´LANTE!
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hola susana38, jolin tb tu y tu madre, vaya por Dios. hay
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susana38, que hay que luchar, cada sesión es un ciclo, a mi me ingresaron en la primera, y a raíz de esa me bajaron un 10%la toxicidad, el resto mas o menos fui yendo, pq es durísimo a mi cada sesión o ciclo de quimio me duraba 4 horas. Ahora ya acabe la quimio y weno el lunes empiezo con la radio y me dijo mi Dra que empezara tb con la pastilla, que la tengo que tomar durante 5 años. Por cierto estas muy guapa en la foto. Yo ahora espero poder desinchar y mejorar de mis piernas, pq el dolor muscular que tengo en fin¡¡¡¡, Mucho animo que ya tienes la mitad del recorrido hecho. Bkño.....
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Gracias guapa!, este viernes preguntaré a la oncóloga a ver si con masajes o algo puedo aliviar las piernas (¿no te alivian los masajes o poniéndolas en alto?) y a ver que puedo hacer para que no me bajen tanto las defensas.
Ya me contarás que tal te va la radio. Por la experiencia de mi madre, decirte que ella no siente dolor (ella conserva el pecho pero creo que eso es indiferente), son cinco minutos tumbada en una camilla dura, lo único que se le ha puesto la piel un poco negra, pero volverá todo a su ser. Una pregunta, ¿te han comentado los radiólogos si la radio aumenta el riesgo de linfedema?.
Bueno, mucho ánimo, que te queda la recta final!. Un beso y ya me contarás.
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hola susanna38, los masajes ami nada, ni siquiera el paracetamol, pq incluso en la cama me dan calambres...pero weno, si me preguntas: q estas mejor el miércoles pasado o hoy?, te digo que mejor mejor hoy, ya que donde mas lo note es en el estomago q empeze a desinflar, Q GUSTOOOO¡¡, y las piernas un pelin mejor, pero weno q no estoy pa tirar cohetes, ya que mira hoy aquí llovio bastante y sali a dar un paseo y cuando no llovia me agarraba al paraguas como mi baston. La cosa va lenta pero poco a poco. Es que el dia 6 de junio hara 1 mes desde la ultima, y por ahora esta todo muy reciente. Contra las defensas, me imagino que te bajarían la toxicidad para que no te sea tan fuerte. Tienes que comer frutos rojas, es muy bueno, fresas, cerezas. Tomate mucho zumo natural. La fruta es esencial, después procura comer sano: pescado, verduras, pollo. La arne roja no la recomiendan mucho, pero yo te la comía cuando me apetecia. Ademas con la quimio es muy difícil, por lo menos para mi encandilar al estomago no crees?, pierdes mucho gusto. Yo por ejemplo el café antes me encantaba y ahora me da asco, solo ell olor,,,,. Para las piernas, efectivamente ponlas en alto para que te circule mejor la sangre y te descanses. Yo hoy apenas ya tengo los pies hinchados... Tu no te desanimes que te es todo efectos de la quimio. Lo del linfedema y la radio si que puede ocurrir, de echo una amiga mia le pasó, y a otras no, depende. Yo le tengo algo de...repelus, pq no tengo pecho y es sobre piel, ya llevoo hidratándome hace 2 meses, pq me advirtió la radióloga, pero en fin ya te contaré pq el viernes me pones los tatuajes y el lunes tengo mi 1ª sesión.
Weno perdonad por el rollo, pero yo soy asi, NUNCA PIERDAS EL ANIMO GUAPETONA, Q ESTO LUEGO PASA. un bkño. CUIDATE MUCHO¡¡¡
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Hola nanami, hoy me he dado la tercera sesión, me han bajado la dosis de toxicidad para que no me bajen tanto las defensas (dicen que dos bajadas de dos sesiones tan grandes ya son muchas). Asi que espero que sea más suave, hoy cansancio y a veces naúseas, pero ya solo quedan 3!. Para las piernas me ha dicho que no se puede hacer nada. Te cuento algo que me ha dicho, por si te interesa. Tenia yo curiosidad por saber esto de la prevención, si la quimio y esto es por si queda alguna célula suelta por ahi. Me ha dicho que antes creian que la metástasis posterior podia estar en relación al tamaño del tumor, tipo de cáncer, etc. Pero que ahora creen que es porque hay clones de las células malas en la médula, y éstas pueden que después "despierten" o no y que se vayan a la sangre y a otro órgano del cuerpo. De ahí la quimio, matan esas células clonadas. Dice que cuando bajan las defensas, o estas cosas tan raras que nos pasan es porque está haciendo mucho efecto, asi que ya ves, hay que sacar lo positivo de lo negativo. No se si lo sabías, ahí te lo dejo por si acaso, por curiosidad. Espero que te vayas recuperando y que las piernas y el estómago vayan mejor guapa. Un besote y ánimo.
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Hola susanna38, pues lo cierto es que no lo sabia eso de la medula. A mi me dijeron que lq quimio era prevecion por si quedo algo suelto por ahí.
Hoy las piernas mucho o bastante mejor, aun me duelen y me dan calambres sobre todo si estoy mucho tiempo sentada o estirada, pero desde luego como hace 1 semana nada de nada.El estomago ya me noto muchísimo mas ligera, me sientan las cosas mejor y todo. Poco a poco, q aun el dia 6 hará 1 mes de la ultimo ciclo. Q te digo que esto pasará pq son efectos de la quimio. Me alegro de que te bajaran la toxicidad, afectar afecta igual, pq los efectos son los mismo pero tu cuerpo lo agardece. A mi me la bajaran a la segunda pq la 1ª tb ingresé por bajada de defensas. Pues yo el lunes empiezo con la radio a ver que tal me va...
Soy consciente q lo peor del tratamiento se ACABO, y ahora a ver, ya te digo empiezo pastilla+radio a la vez.
Te deseo lo mejor y decirte que ahora ya veras que pronto te pasan rápido, ya estas en la mitad....MUCHO ANIMO, bkño...
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Gracias nanami, hoy empiezo a ser persona otra vez despues de la tercera..y no me han ingresado! jejejej. Qué tal llevas la radio?. Espero que tus dolores de la quimio vayan remitiendo. Mucha fuerza, ya no te queda nada.!
Bss
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hola susanna38, me alegro mucho por ti, yo por ahora la radio bien solo llevo 5 y aun me quedan 20., pero de momento bien. tengo mas prisa en recuperar la fuerza en piernas, pero a ver, parece que estoy un poco mejor, pero la cosa es lenta....Animo q t queda menos. Un bk
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Hola nanami, me he acordado de ti. Qué tal llevas la radioterapia?. Yo me di la 5º sesión de quimio el viernes pasado..ya se hace un poco pesado, pero ya solo queda una. Me van a valorar a ver si me dan radioterapia. ¿Cómo lo llevas? Te ha dado algo del linfedema?.
Espero que ya estés mucho más recuperada de la quimio y que todo vaya sobre ruedas. Bss guapa
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Hace 11 años