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Cancer de pulmón estadio 4

Hace 1 mes

28/05/2024 - 14:28

Buenas tardes, me gustaría compartir mi experiencia para dar toda la esperanza y energía positiva que yo no encontré cuando fui diagnosticada de un adenocarcinoma en estadio 4. Cuando me diagnosticaron tenia 40 años recién cumplidos, empece con síntomas inespecíficos y todos los medicos que consultaba me decían que era ansiedad, cada vez estaba mas débil, tremendamente cansada, tenia un dolor en la cara que se agravaba cuando descansaba, varias semanas después con una tos seca que no cesaba. Tras mi insistencia para que me hicieran pruebas, y con un dolor que sentía en la espalda y el brazo, el TAC reveló que tenia varios tumores en ambos pulmones. Esto se confirmó con un PETTAC, el cancer estaba muy extendido al mediastino, zonas musculares, muchísimos ganglios, etc, es decir, estadio 4. No era operable, aquí estaba yo con 40 años, dos niños pequeños y viendo la muerte tan cerca.

Lo peor fue la espera de broncoscopia, resultados de pruebas moleculares, etc, a la incertidumbre se sumaba el dolor, muy fuerte que no remitía con morfina. Tanto era el dolor que tuvieron que ingresarme para controlarlo, aumentando la dosis de morfina muchisimo. Empecé tratamiento con carboplatino, pemetrexed y pembrolizumab, tratamiento paliativo decía el medico, y me repetía una y otra vez, que lo que yo tenia no se curaba que iban a intentar cronificarlo el mayor tiempo posible. Tres días después de la primera quimio todo el dolor despareció y tan solo eran los efectos secundarios de la quimio (también bastante fuertes)

El camino fue durísimo pero de eso ya no me acuerdo, aquí estoy 3 años después, no voy a negar que ha sido durísimo pero hoy me han dado los resultados del PETTAC y continuo en remisión completa, recibo tratamiento de inmunoterapia cada 3 semanas pero lo mas importante libre de enfermedad ya casi 3 años después.

No podéis imaginar todo lo que he leído acerca de esta enfermedad, y muy pocas cosas buenas pero siempre estaba en mi mente que si existe la posibilidad de curación, tiene que ser la mia, que voy a ser constante, haciendo deporte sin parar, alimentándome muy bien y sobre todo disfrutando de las pequeñas cosas que tiene la vida y que son maravillosas, que si depende de mi, haré todo lo que este de mi mano.

Con esto deciros a los que estáis en una situación parecida que no os comparéis con otros pacientes, que cada uno somos único y respondemos de manera diferente que la esperanza está aunque la probabilidad sea pequeña (es solo un número), que mantengáis la mente centrada en las cosas que os hacen felices, hagáis deporte (yo hago fuerza, bicicleta, natación, e incluso he estado varios meses corriendo), y os alimentéis bien (evitando azúcares en la medidas de los posible).

Mucho animo a todos, espero que os sirva mi testimonio

Foro
Testimonios
Hace 1 mes
14/10/2024 - 12:17

Hola Cristina como sigues? Que tratamiento de inmunoterapia te están poniendo, mi tio esta en tu misma situación. un Saludo

Hace 3 meses
03/09/2024 - 17:50

Hola Jackie, como estas? 
Como va su situacion, creo que es algo muy similar a lo que tiene mi marido, como venis llevando todo, es tan importante el rol del cuidador y aprender a cuidarnos a nosotras mismas, para tambien muy dificil. Espero que esten con animo y con fe. 
 

Hace 3 meses
02/09/2024 - 21:40

Hola, Muchas gracias a todxs por sus testimonios, yo soy de Argentina y casi no se encuentran espacios para hablar con gente que este pasando lo mismo. Mi marido tiene 39 años recien cumplidos, hace un año que tenia dolor de esplada y solo le dijeron que tenia hernias de disco, nadie le daba importancia al dolor en su brazo o que no podia reirse o estornudar por el dolor en el pecho...hace 15 dias escupio sangre y por primera vez le realizaron una TAC de cuerpo completo y encontraron una lesion en el pulmon, un tumor de 3cm, presionando la arteria pulmonar, con pequeña ramificacion a los bronquilos. Aun estamos esperando los resultados de la biopsia, pero ya fuimos a un oncologo y ahora estamos realizando todo los estudios para que nos indiquen un tratamiento...estos son las peores semanas de mi vida. La espera. Me da mucho alivio leer las historias de superacion, ya que google solo cuenta muerta, estdisticas horribles y no hablan de casos de superacion, remision o mas de 5 años de vida. 
Este caso, tambien me a dado mucha fe, se los comparto: https://mitrestorres.com/diana-piferrer/

No hay que perder la Fe y estar focalizados en el objetivo de VIVIR. 

Hace 3 meses
24/08/2024 - 18:42

Buenas tardes, espero que le este yendo muy bien a tu marido con el tratamiento, yo justo acabo de hacer 3 años de tratamiento, en respuesta a tu pregunta, pues la verdad es que no llegué a tener muy claro el porcentaje de porcentaje de la proteína PDL1, tras la broncoscopia el resultado fue < 1%, así que en aquel momento me dijeron que me pondrían inmunoterapia pero no tenían claro que iba a ser eficaz en mi caso. Posteriormente me sacaron una miestra de un ganglio y el resultado fue > 99%.  

Hace 5 meses
30/06/2024 - 18:57

hola Cristina 

Solo escribo para darte la gracias por compartir tu testimonio, los que estamos en situaciones parecidas sentimos mucha esperanza al leer relatos como el tuyo. 

UN BESO Y MUCHA SUERTE 

Hace 5 meses
29/06/2024 - 14:20

Hola Cristina,

A mi marido le están dando el mismo tratamiento por un adenocarcinoma estadio III y el médico le ha dicho que es posible la remisión total o reducción importante por tener muy alta la proteína PD-L1. Me puedes decir si este es también tu caso? Té hicieron pruebas de la proteína en la biopsia? Gracias

Hace 6 meses
30/05/2024 - 13:38

Hola Cristina, muchísimas gracias por tu testimonio, queda tanta esperanza y puede ayudar mucho. En la Asociación Española Contra el Cáncer siempre decimos que cada persona es diferente y reacciona de distinta forma a la enfermedad y los tratamientos.

Esperamos que sigas por aquí , apoyando y contando cómo estás.

Un abrazo