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cáncer de pulmón microcítico
Muchas gracias de antemano si alguien puede responder.
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Hola! Te entiendo perfectamente, el caso d mi padre es muy similar al de tu madre, en Noviembre excelentes noticias....y en Febrero...zas mazazo de nuevo...te entiendo muchiiiisimo, ademas tenemos la misma edad, al Principio me pasó igual que a ti...perdí las ganas de comer...ahora no...ahora simplemente abatimiento, pena, una pena muy muy grande. En nuestro caso hemos vuelto a empezar con la quimio, mucho ánimo y fuerza. Si
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Hola Juan87, la verdad es que me resulta fácil ponerte en tu papel, no sólo porque tengo tu misma edad, sino porque mi madre también tuvo cáncer con metástasis. Ella fue siempre muy optimista, yo creo que eso siempre ayuda y también facilita a los familiares para que no nos vengamos muy abajo.
Yo la perdí con 22 años, hace 10 ya, y tengo un poco la sensación de si podría haber hecho algo más de lo que hice, porque por ejemplo ahora con mi marido me siento más útil, pero bueno en cada edad estamos preparados para afrontar las cosas de una forma y me alegra que ahora si pueda ayudar más.
Espero que puedan encontrar algún tratamiento, siempre viene bien que haya un familiar médico que nos facilite un poco las cosas...al menos te da la sensación de que no tienes que esperar más de la cuenta en saberlo todo.
No pierdas las esperanzas ni las fuerzas y aprovecha cada instante con ella, para acompañarla a sus recados, para hacer cualquier cosa que os guste y que se sienta siempre querida y atendida, ese es el mejor regalo que puedes darle y darte a ti mismo, además de ese nieto tan esperado!
Un abrazo
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hola, yo te aconsejaría que aparte del tratamiento médico que hagas terapias alternativas, busques la causa emocional de la enfermedad y aproveches para evolucionar y mejorar como persona.
Además hay muchos productos naturales que pueden ayudar como el Renoven, con muchos estudios científicos que demuestran su eficacia en casos como el tuyo.
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Buenos días, no se si sigue activo el chat, porque veo que los comentarios son de hace tiempo, pero siento la necesidad de compartir mi caso, que es muy parecido a los que contáis.
El año pasado, el 29 de junio a las 21:30 concretamente, nos dijeron las palabras que todos sabemos ya, cáncer de pulmón de células pequeñas estadio IV con metástasis en el hígado ( en nuestro caso). La afectada mi madre, 55 años, joven, entusiasta, cariñosa..el motor de mi casa, las manos y los pies de mi padre, y uno de los pilares fundamentales de mi vida,jeje, la verdad. Yo soy su hijo, esto me pilla esperando darle un nieto, con 32 años y una vida tranquila hasta ese momento. Mi hermana la pobre, es neumóloga, asi que lo está viviendo con mas información que nosotros, osea, más consciente de lo que viene. El momento de recibir la noticia es devastador,mi mujer, otro de los grandes pilares de mi vida, me repetía que íbamos a encontrar solución, que fuéramos optimistas, y ella, la afectada, más animada que nadie, dispuesta a plantar cara. (eso es importantísimo, la actitud ayuda más de lo que se piensa)
Empezamos con un ciclo de 6 sesiones de quimio, duró todo el verano hasta septiembre, lo toleró bastante bien, apenas tuvo efectos secundarios, y lo mejor de todo, se redujo muchísimo nada más empezar. Por septiembre aproximadamente (no recuerdo exactamente la fecha), nos dijeron que no había marcadores tumorales¡¡¡. Fue uno de los días mas alegres de mi vida, era entre semana y me tomé una copilla y todo...jejeje. Desde entonces y hasta el otro día, salvando el tramo de enero que tuvimos 10 sesiones de radio en la cabeza, para prevenir, hemos estado bastante bien.
Pero la tranquilidad ha durado lo que dura en estos casos, poco (iluso de mí, pensaba que nos dejaría tranquilos por años...).. el otro día, en la primera revisión después del tratamiento completo, nos han dado el peor de los resultados... de nuevo está en los pulmones y hay bastante metástasis en el hígado... Ahora, vuelvo a encontrarme deshecho, esta vez no he llorado, ni se me ha quitado el hambre ni nada, simplemente me encuentro abatido, sin ganas de nada, no sé si es peor o mejor, pero el caso es que me encuentro sin fuerzas. Aún no sabe nada (mi madre), no se lo diremos hasta que no sepamos por donde vamos a tirar (mi hermana se encarga de eso..), asi que fingir delante de ella, sabiendo que ella piensa q la cosa está controlada...es durísimo. No sé como irá la cosa, y si la inmunoterapia (parece que va a ir por ahí la cosa) será efectiva...el tiempo lo dirá. Quiero tener esperanza, y me voy a agarrar en la experiencia del primer tratamiento, si ha pasado una vez, porque no puede haber 2?.
Espero que a los que me leais, os sirva de algo saber que hay gente igual que vosotros, pasando por lo mismo, y q apesar de estar jodido, no perdemos la esperanza. Os deseo pronta recuperación a todos. Yo seguiré tratando de alentar a mi madre, y dándole lo mejor de mi¡¡ Sólo le pido a dios que me deje tiempo para que disfrute un poco de su nieto (salimos de cuentas en julio).
Saludos.
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Hola chicos, estoy leyendo vuestros comentarios y quiero compartir mi situación ya que es un poco más de lo mismo. A mi madre le diagnosticaron en febrero de este año cáncer de pulmón microcítico, tenía un tumor de 9 cm y medio en uno de los bronquios y después de dar varias sesiones de quimio y 30 sesiones de radio el tumor se redujo hasta medir 9 mm. Una pasada. Estábamos todos tan ilusionados... pero se acabó la ilusión al poco tiempo, con un tac descubrieron una metástasis en la cadera, la que trataron con más quimio pero del sitio no se movió. Al poco tiempo la cosa seguía avanzando, detectaron que el cáncer había llegado al hígado. Le recomendaron un ensayo clínico que venía de estados unidos, que supuestamente ayudaba a crear celulas en tu organismo para luchar con las malas. Fue en vano. En lugar de ir a mejor fue a peor, con solo una sesión(que dejó por la mitad por no poder aguantarlo) le crecieron las metástasis y se le inflamó todo el hígado. Entonces comenzaron con la quimio normal, que hoy por hoy no funciona para este tipo de tumor. Viendo el panorama que hay, mi madre se puso como una loca buscando tratamientos en otros lugares de España, llamó a madrid, a varias asociaciones contra el cancer, todo... hasta está recogiendo firmas en una página(lo dejo más abajo) para conseguir que los politicos financien más investigación y más tratamientos. Ahora, despues del ultimo tac descubrimos que también está afectado el pancreas y el cerebro, y que la van a radiar en la cabeza. Estamos a la espera de que su oncólogo nos de más opciones(si las hay..) y rezando para que todo salga bien.
La pagina donde recoge las firmas es esta https://bit.ly/2UFJRBh , necesitamos como mínimo 500 apoyos para que eso llegue al parlamento, y se pueda acceder a nuevos tratamientos, ya que lo que hay, por lo menos para nosotros, no funciona..
Dejo mi correo por aquí por si alguien quiere contactar con nosotras, si alguien sabe de algún ensayo, algún medicamento, algo... o por si nosotras podemos ayudarle a alguien, o aunque sea para compartir nuestra historia más detallada. Si a alguien le interesa que escriba a andrearsan21@gmail.com
Ánimo a todos, pase lo que pase hay que ser siempre fuertes
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Hola compañero de lucha, nosotros estamos luchando contra otro de los canceres mas demoledores el de pancreas y si hemos encontrado ayuda en un sitio ha sido en la clinica Checa en Granada, ahi estamos siguiendo un tratamiento que en los casos en los que mejor va es en pancreas pulmon y cerebro.
Te invito a que llames y preguntes, son muy humanos y no pierdes nada.
Alli he conocido a una chica desahuciada, hace tres años y aqui sigue luchando.
Te pongo el telefono por si quieres pregunarles 640921410 mucho animo y fuerza ¡¡¡
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Hola a todos. Hace tiempo que se inició esta conversación pero igual una vez pasada la experiencia podeis aconsejarme.
Hace 5 meses a mi padre le diagnosticaron cáncer de pulmón microcítico con metástasis en el fémur.
Lo único que le dolía era la pierna, el pulmón nada de nada.
Se ha puesto 6 ciclos de tres días de quimio, 5 de radio en el pulmón y 1 de radio en la pierna.
El dolor en la pierna practicamprác le ha desaparecido, pero a pesar que no ha tolerado mal del todo la quimio y demás, anda un poco cansado.
Estamos a la espera de TAC para ver cómo han ido los tratamientos. Lo malo es que lleva un par de semanas con un dolor en la espalda. Le han puesto el TAC como preferente pero aún así siguen sin llamarnos. Ya el médico de cabecera nos ha dicho que en una radiografía se ve una pequeña mancha en el hígado. Cada día le duele más, pero no quiere ir al hospital porque aquí en Antequera (Málaga) las urgencias son lo más parecido a un paseo por el infierno.
Estamos destrozados. Le damos todos los ánimos que podemos pero el fantasma de la metástasis en el hígado nos persigue. No sabemos si es el final o habrá posibilidad de tratarlo y seguir luchando.
Muchas gracias a todos por cualquier consejo que me podáis dar
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Hola heewe, te posteo la pagina de ensayos clinicos de la vall d`hebron, espero que encuentres algo que te sirva, y si no es asi, ve mirando la pagina de vez en cuando,incluso llamales y que te informen. Saludos.http://www.vhio.net/clinical-trials/current/es_index.php (copia y pega en tu navegador)
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Recurre a la AECC, seguro que te pueden ayudar. Suerte!!
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Hola heewee, contacta con nosotros en el teléfono gratuito 900 100 036 o en el consultorio online , nuestros profesionales te pueden ayudar. Un saludo y bienvenido
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Hola, es la segunda vez que escribo en esta página pero os leo todos los días. También sufro un cáncer de pulmón microcítico, llevo dos años y en el último TAC me creció un centímetro, ahora me van a dar quimio en pastillas espero que funcione...Un saludo para Fran y para todos los que lucháis cada día,mucho ánimo, yo cuando me desanimo me tomo una ''Estrella Galicia'' y para delante que somos unos luchadores.
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Muchas gracias a todos por vuestros comentarios, no he podido responder antes porque volvimos al hospital, se complicó un poco con un síndrome de Cushing que ya está controlado más o menos. Mañana mismo miro los ensayos clínicos de Vall d`hebron Lukilu. Sería interesantísimo conocer toda la experiencia que Marise lleva ya con este tipo de cáncer. Muchas gracias de nuevo, mañana con más tiempo reviso todo bien.
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Hola heewe,
acabo de registarme en contraelcancer.es y he publicado nuestra situación. Mi madre tiene cáncer de pulmón también microcítico o de celula pequeña. Te la copio a continuación para que puedas leer en que punto estamos y podamos compartir animos/experiencias :) El tema de los ensayos clínicos me interesa por supuesto también. Nosotros estamos siendo tratados en Teknon a través de mutua. Pero tengo la duda de si empezar otra vía en Vall Hebron ya que creo que es donde deben estar más al día en investigación/ensayos. Donde estáis vosotros??
Un abrazo!
Hola a todos/todas:
Quisiera compartir con vosotros nuestro panorama Cada vez que leo alguien que se encuentra en nuestra misma situación quieras o no te reconforta pensar que realmente hay personas como nosotros, reales, pasando lo mismo. En abril de 2015 mi madre inicia un cuadro de tos progresivo. La atienden en urgencias, le hacen una placa de tórax y le ven una gran mancha ---) pulmonía. Tanda de antibióticos. La tos persiste. Nos vamos a un neumólogo y evidentemente había que ver que era esa mancha. TAC, analiticas y PET-TAC. Confirmación de tumor. El peor día de mi vida, pienso en ello y puedo recordar todos los instantes de aquella visita. Una pesadilla, a mi todavía a día de hoy me parece que despertaremos y todo esto no será real. Le practican fibrobroncoscopia ---) Célula pequeña. No hay bastante con esto que en el PET-TAC se observa pequeña lesión cerebral. La valoración es la siguiente: Carcinoma de pulmón célula pequeña en paciente NO FUMADORA, estadio IV por metástasis cerebral clase II RTOG.
Actualmente llevamos: 10 sesiones de radio en la cabeza, y en la ultima resonancia parece que la lesión cerebral se ha quedado ahí, de momento sin más. Y llevamos 4 ciclos de 3 días seguidos de cisplatino y etoposido. En el ultimo TAC el tumor se ha reducido 3 cm. De momento no nos han dicho cuantos ciclos más habrá que hacer, hablan tal vez de 6. Los dos primeros los llevó bastante bien...ahora ya la cosa ha cambiado. Está muy cansada, ha cogido candidasis oral, le arde el estómago, prácticamente no come,...que os voy a contar...
Mi gran gran gran preocupación es en realidad que creo realmente que la quimioterapia está haciendo su efecto, ya que las pruebas hablan por si solas...pero...habrá bastante? podremos pararlo? suelen haber recaídas porque se vuelve resistente?.......
Quisiera saber si por norma general familiares/pacientes buscáis una segunda opinión? Os ayuda realmente?....
MIL GRACIAS por leer, por escribir y muchísimo animo a todos! Algún día, estoy segura, hablaremos de esta enfermedad como algo del pasado como cuando nuestros abuelos hablan de la gripe en la guerra y que mataba tantas personas! Un abrazo a todos!
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Hola Pumi, leo tu comentario y me parece estar viendo la situación que vivimos mi mujer y yo el día del diagnóstico. Habíamos ido al hospital por una caída patinando, se había hecho daño en un brazo y en el pecho, hasta ese día sin ningún problema, una deportista de 2 horas diarias de gimnasia sin problemas. Le hicieron TAC y resultó que el menor de nuestros problemas era la lesión de la caída. Tremendo, demoledor, no se puede asumir una cosa así. Cáncer de pulmón microcítico estadio 4 extendido a glándula suprarenal, hígado y 2 vértebras. Es como si te dijeran los días de vida que te quedan, una sentencia de muerte. El cáncer más mortal, dentro de esto, el peor, el más agresivo, microcítico, que sólo afecta a un 8/10 % de los enfermos de cáncer de pulmón, por lo que no hay apenas estudios, ya que el no microcítico está mucho más extendido, para el que no hay apenas estudios clínicos (yo aun no he enontrado ninguno , y , sin embargo he encontrado muchos para el no microcítico, incluyendo la vacuna vaxira también para el no microcítico)... Ni un clavo donde agarrarse, un cáncer contra el que, en palabras del oncólogo jefe del hospital clínico de Salamanca, se están utilizando técnicas de hace 20 años, no se ha avanzado nada en los últimos 20 años, tal vez no interese porque afecta a muchos menos...
Y por si fuera poco en estadio IV, el peor, extendido...
Acabamos de empezar esta pesadilla Pumi, tan sólo lleva dado el primer ciclo de quimioterapia de 3 días, también con cisplatino y etoposido... lo mismo... no tienen otra cosa. Ni siquiera se le ha caído el pelo aún...
Te dejo mi correo por si quieres contactar y contarnos si averiguamos algo nuevo, lo único que no hemos perdido es el ánimo, un poco sí claro, pero ni una lágrima, no sabía que tenía a mi lado a una persona tan fuerte.
Sigo buscando un clavo donde agarrarme, aunque está complicado y este tipo de cáncer es demoledor, he estudiado mucho desde el diagnóstico y cuanto más sé, más difícil es para mí. A pesar de todo, siempre con una sonrisa para mi niña tan valiente... Un abrazo Pumi.
javierholgado@ono.com
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Hola a todos. Os leo casi todos los días pero no he tenido mucho tiempo para escribir. Mi padre también tiene cáncer de pulmón microcítico con metástasis en mediastino e hígado. Lleva 5 ciclos de químio y la semana que viene empieza el 6° y último según nos dijo la oncóloga en la última visita. En el Tac de control por lo visto vieron que el "bicho" ha disminuido pero no nos dieron más detalles. Su oncóloga esta de vacaciones y la que le atendió no quiso dar màs explicaciones. Solamente que después del 6° ciclo solo son revisiones. ¿ Es esto lo normal en estos casos? Si el "bicho" sigue ahí y no se ha reducido lo suficiente ¿ que tenemos que esperar? ¿ hay alguien que haya vivido esta situación? Voy a intentar hablar con su oncóloga cuàndo vuelva de vacaciones pero mientras tantono hacemos más que darle vueltas a la cabeza.
Me alegra ver testimonios de gente que sabe plantarle cara al "bicho" pero es muy complicado hacerlo.
Saludos.
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Hace 5 años