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Carcinoma pulmonar

Hace 8 años

23/02/2016 - 13:47
bueno, pues me he decidido a escribir mi propio testimonio... a mi padre de casi 72 años le diagnosticaron el pasado mes de julio un carcinoma pulmonar epidermoide, con ganglios limpios y operable. Esto nos lo dijeron sin haber visto los resultados del PET, porque todo parecía "limpio" y el médico creo que estaba bastante contento de poder decirnos que era operable y relativamente sencillo librarse del tema. Al día siguiente recibimos los resultados del pet, resultó que había metástasis en el páncreas. Se nos cayó el alma a los pies, así que a empezar quimio lo más pronto posible. Le empezaron con una suave, una sesión larga una semana, otra más corta la siguiente semana y otra de descanso. No sé el nombre (intentaré enterarme) pero supongo que a gente aquí le será familiar por la pauta de tratamiento... le iba súper bien, casi no tenía efectos secundarios, estaba súper activo y positivo. En octubre acabó el primer ciclo, le hicieron un nuevo pet y descubrimos encantados que se le habían reducido ambos tumores a la mitad. En navidades, acabó el segundo ciclo y tuvo los resultados del tercer pet el 11 de enero. La oncóloga dijo que como ambos tumores estaban "bajo control" no necesitaba más quimio de momento y que le harían un pet de control en marzo. Pero casi desde entonces ha tenido fiebre diaria y temiéndonos que los tumores estuvieran creciendo de nuevo, se acudió otra vez al hospital, y la semana pasado le adelantaron el pet. El viernes nos dieron los resultados, el tumor del pulmón ha vuelvo a crecer, al punto de partida, aunque el de pancreas (la metástasis) se mantuvo... así que ahora le toca empezar quimio a ver, pero otra diferente... yo no entiendo nada... por qué le dijeron que no necesitaba tomar nada si no estaba curado, por qué si la otra iba funcionando y dándole una calidad de vida excelente (mejor con la quimio que sin ella!), no puede tomar la otra. Es normal que haya crecido casi inmediatamente después de dejar de tomar la quimio? Encima mis padres están en bizkaia, de donde yo soy, pero yo vivo en bélgica, con lo cual no tengo acceso a la oncóloga como quisiera para aclarar mis dudas, en fin. Pero lo importante es seguir positivo, porque yo creo que, aunque no se cure, yo creo que encontraremos la forma de mantenerlo, como mínimo... si alguien tiene consejo para darme, lo agradecería muchísimo. Mil gracias y ánimo a tod@s l@s luchadores!!!!
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Testimonios
Hace 8 años
23/02/2016 - 17:38

Hola Maite, mira esta enfermedad es complicada, si fuese sencilla ya tendría cura. Yo no soy médico pero si sé que cuanto menos quimio se use mejor, porque el cancer se acostrumbra a los tratamientos y dejan de ser efectivos. Cuando se hacen las metástasis significa que vas a tener que aprender a convivir con él, luego mejor guardar las armas para cuando se necesiten y no gastar munición a lo tonto y en el caso de tu padre parece que se quedó dormido, aunque fuese poco tiempo. Solo añadir que confies en sus médicos y que "si puedes" trates de hablar con ellos para que te contesten a esas dudas "normales" que te planteas.

Un abrazo y mucho ánimo.

Hace 8 años
23/02/2016 - 20:10

Hola, muchísimas gracias primeramente por tu mensaje y el tiempo que te has tomado para contestar. Sí, desde luego es bien complicada, cuanta más información intento obtener, más se complica el tema. Lo "bueno" es que la metástasis fue diagnosticada al día siguiente de tener el diagnóstico del carcinoma de pulmón, fue simplemente que aún no tenían el resultado del PET y nos lo dijeron al día siguiente, entonces creo que al menos nos hemos ahorrado un shock, aunque fue un palo la verdad. Solamente puedo decirte que tenemos muchas esperanzas en el nuevo tratamiento y esperemos que pueda dormir al bicho mucho más tiempo... de la oncóloga que trata a mi padre ahora tengo su teléfono, facilitado por ella misma a mi madre, pero no consigo encontrarla en sus horas de consulta... a ver si tengo más suerte la próxima vez. He leído un poco tu caso y te deseo mucha suerte, y ánimo y positividad, pero ya veo que eres una luchadora. Un abrazo!

Hace 8 años
23/02/2016 - 23:35

La verdad es que siempre surgen dudas. Muchas dudas. Para los que somos profanos en la materia muchas veces es difícil entender el criterio médico. Por qué se deja de dar un tratamiento si funciona, cómo es posible que aumente un tumor tan rápidamente, por qué parece que se dan palos de ciego en otras ocasiones... Al final tenemos que confiar en los profesionales. Y preguntar todo lo que nos cause dudas, es lo que más nos puede tranquilizar. Os deseo toda la suerte del mundo. Un abrazo

Hace 8 años
23/02/2016 - 23:36

Hola Maite,

Es normal que tengas tantas dudas, pero no creó que nadie te pueda contestar con certeza. Esta enfermedad tiene comportamientos muy variados. Lo que vale para una persona, para otra no. Unos se curan otros no. Es así, lo único que puedo decirte que seguro que los médicos hacen todo lo que pueden, y que hay tratamientos nuevos. Mucho ánimo, y suerte con el nuevo tratamiento

Hace 8 años
24/02/2016 - 02:04

Maite, estoy segura que si los oncólogos le dijeron a tu padre que podía estar sin quimio es porque pensaron que así sería y además que era lo mejor para él, así como el cambio que le hicieron pero.......... esta enfermedad no es una ciencia exacta. Muy bien cuando uno tiene esta enfermedad y aparecen síntomas que no parecen normales pués hacer lo que hicisteis vosotros pedir que se le adelante el pet. Estáte tranquila, dentro de lo que puedas, porque verás como consiguen controlar este contratiempo y seguir adelante hacia la cura. Entiendo que el estar lejos de él te pueda provocar hasta más ansiedad pero trata de mantenerte positiva porque es mejor para tí y también para tus padres a los que podrás ayudar desde la distancia estando más serena. Cuídate. Besos.

Hace 8 años
24/02/2016 - 09:47

Hola Mary1970, sí, o en todo caso a las desesperadas buscar una segunda opinión, pero bueno como has dicho hay que confiar en los médicos, de momento vamos a ver cómo va este nuevo tratamiento y esperemos que no le dé muchos efectos secundarios. Ya os iré contando. Un abrazo para ti y un beso al cielo para tu madre

Hace 8 años
24/02/2016 - 09:50

Hola Solbelen, sí, más que tener dudas sobre la enfermedad (demasiado irregular para entenderla) son más bien dudas sobre el tratamiento, pero también difíciles de contestar. De todas formas, muchas gracias por tus ánimos, y espero que tu marido vaya bien y tu otro familiar tenga una buena calidad de vida. Un abrazo!

Hace 8 años
24/02/2016 - 09:52

Hola Maite, te recomendamos que preguntes en el consultorio online a nuestros médicos y por supuesto que preguntes todo lo que necesites al médico de tu padre. Apúntate en una hoja las dudas que tengas así cuando logres hablar con ella no se te olvida nada. Bienvenida a esta comunidad. Un saludo

Hace 8 años
24/02/2016 - 09:56

Hola Anita, sí, no tenemos otra más que fiarnos, lo que pasa que es frustrante, y más cuando ves otros casos así, que parece que quieras decir "haz algo y corta el problema ahora que es pequeño" pero que en lugar de eso, sólo se vigila. Y luego también está la típica gente que te dice "es que como hay tantos recortes en la sanidad, recortan de todo" y te entra la paranoia. Pero he de decir que en el hospital donde tratan a mi padre, a la más mínima duda, le han hecho un montón de pruebas para cerciorarse.

Es raro, porque aunque quizá mis mensajes suenen algo negativos o tristes, en realidad estoy súper animada, porque tengo un buen presentimiento, y sí la distancia está ahí, pero por suerte hoy en día tenemos muchas tecnologías que uso a diario y también voy para allá cada poquito. Tengo fé en el nuevo tratamiento, lo que pasa que me gustaría entender más (como a todos) más para prevenir en el futuro que para cambiar el pasado, pero es difícil claro está con esta enfermedad.

Gracias por tu ánimo y espero que tú vayas bien, y también mandar un beso al cielo para tu madre. Un abrazo

Hace 8 años
24/02/2016 - 10:18

AECC, gracias, así lo haré. Las preguntas las tengo escritas pero el problema es que no consigo localizar a la oncóloga por teléfono, me dijo cuándo estaría en la oficina pero entiendo que es difícil "pillarles" porque surgen imprevistos, urgencias, etc... y mi madre la pobre se pone nerviosa en el momento y al final se le olvida preguntarla cosas. Un abrazo y gracias otra vez

Hace 8 años
24/02/2016 - 11:35

Maite, a mi madre también le fue diagnosticado un adenocarcinoma pulmonar en mayo de 2013. inicialmente la operaron y quedó limpia porque los ganglios no estaban afectados. nueve meses después detectaron una recidiva en mediastino que trataron con quimio y radio, la redujeron un poco, no demasiado y también estuvo un año sin quimio, el pasado mes de septiembre el ganglio del mediatisno aumentó, se le añadió otro y además unos nódulos milimétricos en los pulmones....a vuelta con la quimio, esta vez otra similar (otra combinación) ya que tuvo mala suerte de no poder acogerse a varios ensayos nuevos, sin embargo ésta le funcionó más que la anterior, los del pulmón desaparecieron y los de mediastino le redujeron bastante. Nosotros también nos hicimos las mismas preguntas que te haces tú ahora...pero lo cierto es que la composición de cada "tumor" es distinta y aunque reaccione bien a una quimio eso no quita que permanezca dormido durante mucho tiempo, a veces con suerte para siempre, o en cambio se despierte y convenga atacarlo con otra más efectiva no solo que lo reduzca sino que impida que avance. Mi madre ahora está con quimio suave de mantenimiento (alimta). volvemos a tener dudas si le hará efecto y habrá conseguido frenarlos o todo lo contrario. Un abrazo.

Hace 8 años
24/02/2016 - 12:15

Hola Klan49, muchas gracias por tu mensaje y tu testimonio. Cruzo muchísimo los dedos por tu madre, y espero que la situación siga controlada mucho tiempo. Supongo que no era posible en el caso de mi padre, pero precisamente una de las preguntas que tengo para la oncóloga cuando consiga hablar con ella es precisamente eso, más para el futuro que por el pasado, que ya no se puede cambiar, si no se puede dar una quimio de mantenimiento en lugar de dejar sin tratamiento. Pero me imagino que es lo que dice PaHurtado, que a veces igual es mejor no dar quimio para que el cuerpo descanse, que seguir dando... Os mando muchos ánimos, un abrazo

Hace 8 años
24/02/2016 - 13:39

Hola Maite, buenos días, entiendo a la perfección tus dudas, miedos e inquietudes. Mi padre fue diagnosticado en julio/2012 de cáncer de pulmón microcítico, con afección en mediastino y posteriormente tuvo 5 recaídas en diferentes zonas del cuerpo (abdomen, pecho, cuerdas vocales, zona maxilofacial-debajo de la mandíbula inferior-cuello y finalmente en la columna/huesos). Estuvo con una calidad de vida estupenda durante 3 años, diferentes quimioterapias y radioterapias. Era inoperable al ser de células pequeñas. Mañana hará 5 meses que se fue, con 66 años, pero con esto no quiero que pienses que a tu padre le va a pasar, todo lo contrario. Cada tipo de cáncer es un mundo, cada paciente un universo, pero lo mas importante es que puedan detenerlo, pararlo, que no haya ningún contratiempo, porque la calidad de vida es buena. Cualquier duda, si no localizas a tu oncóloga telefónicamente, envía email y no te quedes con dudas. Ellos ayudan en todo, confía en el equipo médico, tenemos a la AECC que ayudan en todo lo que esté en su mano y sobre todo, el ánimo es lo más importante, un porcentaje altísimo para la evolución favorable del enfermo. Mi padre no lo tuvo fácil, esperanza de vida?? de 6 meses a 1 año y estuvo 39 meses, y aunque el final no fue el resultado que esperábamos, mereció la pena. Esta experiencia es un viaje intenso, difícil, duro, donde hay momentos límite, pero donde también hay un enriquecimiento personal brutal, viviendo también momentos buenos, muy bonitos, especiales y donde se aprende a valorar lo bonito de la vida.

Un abrazo y muchísima fuerza. Cualquier cosa que necesites aquí tienes a ésta gran familia.

Hace 8 años
24/02/2016 - 14:21

Hola "vecina" Cantabra75. Tanto tus palabras como leer tu biografía en tu ficha me han saltado las lágrimas, te agradezco mucho que te hayas tomado el tiempo de contestarme. Tu padre ha sido todo un luchador y puedes estar muy orgullosa (seguro que lo estás, no necesitas que venga yo a decírtelo, pero seguro que mucha gente lo piensa, como yo).

Sí, como dices, yo desde el principio he sido realista y he visto que es casi imposible que se cure, pero con que no creciera el bicho me conformaba, así que te puedes imaginar mi felicidad cuando nos dijeron que se había reducido a más de la mitad. Y tengo mucha fé, sé que conseguiremos que se reduzcan otra vez, y esperemos que se quede quieto por lo menos una buena temporada. Todavía lo necesitamos aquí una buena temporada!!!

se me olvidaba, sí lo del email también lo he pensado. El lunes tiene mi madre consulta, a ver si es algo que la oncóloga aceptaría hacer.

Ya os mantendré informados, y te mando un abrazo muy grande y uno al cielo para tu padre.

Hace 8 años
03/03/2016 - 11:54

Hola Maite, qué tal va todo?, Qué tal se encuentra tu padre con esta nueva quimio?, es la misma que la de mi padre y se llama docetaxel. Tengo la sensación que es má fuerte que la de platino...

El está fatal le duele mucho la cabeza.Esperemos que haga mucho efecto.

Un abrazo muy fuerte.

Hace 8 años
05/03/2016 - 11:04

Hola Inma, precisamente iba a escribir otro testimonio porque a mi padre esta quimio le va fatal y no sé si es normal... tiene cansancio generalizado y dolor de cabeza? qué ritmo de vida lleva? quiero decir si tiene que guardar cama o más o menos puede llevar una vida normal? un abrazo enorme tanto para tu padre como para el resto de tu familia y para ti, esto es desesperante. Te pongo otra vez mi correo por si prefieres así maitemagaly@gmail.com ánimo!!

Hace 8 años
05/03/2016 - 13:51

Hola Maite, vaya a mi padre también le va fatal.Le dieron la primera dosis el jeves 26 de febrero y empezó a encontrarse mal el domingo 28. No ha tenido fiebre, le duele la garganta (está tomando un líquido), tiene heridas en la boca (parece que hoy tiene menos),dormía fatal y su médico de A. primaria le ha mandado orfidal que es muy sueve).En general está agotado y tembién le duele la cabeza. Con la anterior quimio a los dos días empezaba a encontrarse mejor....

Mi padre lleva tiempo que tiene un ligero mareo en la cabeza y le han hecho todo tipo de pruebas como PET, Resonancia .. etc. y no encuentran nada. Resulta que ahora lo tiene mucho peor.

Está muy desanimado. Yo tengo miedo qye no aguante las sesiones que le faltan.

Si puedes cuéntame cómo está tu padre y cómo lo lleva.

Maite, un abrazo muy fuerte y mucho ánimo.

Hace 8 años
05/03/2016 - 18:45

Por cierto se me olvidaba mi padre no hace vida normal ni mucho menos lleva sin salir toda la semana y varios días se ha tenido que acostar.

Hace 8 años
07/03/2016 - 09:18

Hola Inma, he visto que has escrito un nuevo testimonio, ahora mismo lo leo, pero ya voy cruzando dedos para que no sea nada malo. Yo el otro día al final no pude escribir el testimonio, resulta que al final tuvimos más noticias, para hacerte un resumen: el jueves fueron a urgencias porque mi padre estaba bastante deshidratado de los vómitos y diarrea. Comprobaron análisis de sangre, radiografías, etc, le hidrataron y se fue para casa, parecía que mejor. Viernes entero en cama, mayormente durmiendo, si no descansando. Sábado, en fin, aprovecho para dar gracias otra vez a FranBCN por sus ánimos, porque yo estaba desquiciada la verdad, y él me hizo ver que mayormente estas cosas son normales dentro de lo que es la dinámica de la quimio. Tuvieron que volver a urgencias, aquí venía mi desesperación porque yo pensaba que eran efectos secundarios muy fuertes, y sigo sin entender por qué si la primera quimio funcionó (hasta que se la quitaron) y le daba calidad de vida, ahora le daban ésta que tan mal le sienta. Total que después de mandarte el mensaje el sábado, me llamó mi madre para que yo también hablara con la doctora y me quedara tranquila. Resulta que además de los efectos secundarios, tenía una bacteria que le había dado gastroenteritis y le había bajado los niveles de las defensas a 220, un nivel bajísimo, vamos estaba casi sin defensas. así que nada, se ha quedado en el hospital en una habitación aislada pero nada más le dieron antibiótico e hidratación/alimentación por vena, ha estado mucho mejor. Ayer tenía un color que no veas, parecía que estaba de vacaciones! Yo lo veo todo por fotos, llamo cada dos por tres. Vivo en Bélgica y ayer iba a coger un vuelo pero la doctora me dijo que ni me molestara, porque ando yo con anginas y antibióticos, y no me iban a dejar ni entrar a la habitación, frustación +1000. Pero bueno, al menos por un lado nos hemos quedado más tranquilos al ver que no es sólo la quimio, también ha sido la mala suerte de la bacteria que le ha dejado por los suelos. Los 3 primeros días después de la primera sesión de la quimio había estado fantástico! y nos preocupaba mucho que esto vaya a ser así todo el tiempo, pero habrá que seguir viendo cómo se desarollan las cosas.

Sobre tu padre, ya te digo que me imagino que nos contarás algo en el testimonio, pero espero que haya una razón sobre sus problemas, y si no me imagino que se podría al menos plantear cambiar de quimio? voy a leer tu testimonio ahora, un abrazo enorme

Hace 8 años
07/03/2016 - 16:14

Hola Maite, me alegro mucho que haya pasado el susto de tu padre y ya se encuentre mejor.La conclusión que saco es que es una quimio muy dura, a mi padre lleva una semana mal y me preocupa mucho cómo va a estar para la siguiente sesión. Te quería comentar que a mi padre le han dado medicación para no vomitar.Tiene que tomar una pastilla 12 horas antes de la quimio y dos días después.No ha vomitado.Creo que el cambio de quimio es porque " el bicho" se ha acostumbrado a ella y no hace efecto.

Mi padre está muy desesperado por el mareo de la cabeza,lo lleva fatal, y le han hecho de todo.

Ya me vas contando cómo se encuentra tu padre.Ya verás como tenemos muy buenos resultados y consiguen que se pare la enfermedad. Un abrazo muy fuerte. Mucho ánimo.

Hace 8 años
08/03/2016 - 09:03

Buenos días Inma... sí, con un poco de suerte hoy le quitan el aislamiento, pero ayer el análisis de sangre tenía mucha mejor pinta, incluyendo las defensas, así que estamos súper contentos. Y lo que es mejor, le ha vuelto el apetito, ayer comió de maravilla (primer día de sólidos sin vómitos ni diarrea).

Esto es lo de siempre, hay a gente a la que no le afecta casi nada y a otros pues mucho por desgracia. A tu padre le dan primeram puede ser? para las naúseas y vómitos. De todas formas crucemos dedos de que ha sido el shock de la primera quimio y después no le siente tan mal. Y a ver si hay suerte con lo de los dolores de cabeza, pero si hubiera bicho por ahí, ya lo habríais visto, en ese sentido yo creo que podéis estar tranquilos (por mirarlo positivamente). Te pongo mi correo otra vez por si prefieres escribirme un email, es maitemagaly@gmail.com

a mí lo que me frusta de este cambio de quimio es que, vale, la otra no le curo, pero le redujo mucho y le daba mucha calidad de vida, él decía que solamente se acordaba que tenía cáncer cuando iba al hospital. Ésta, como a tu padre, le está fastidiando un poco más, y es saber que no tiene por qué dar resultados positivos, pero tengamos fé y esperanza, y seguro que al final funcionará bien con nuestros padres. Nos vamos contando, que tengas un buen día y un abrazo enorme tanto para tu familia como para ti

Hace 8 años
10/03/2016 - 12:04

Hola Maite...es la primera vez que te veo por aquí porque como he estado ingresada mucho tiempo, ando despistada con toda la gente nuevas que habéis entrado. Primero de todo, darte la bienvenida a nuestra familia virtual. Por desgracia la quimio es lo que tiene, a algunos les sienta muy mal y a otros no...Cada cuerpo es un mundo, pero verás que poco a poco, tu padre asimilará un poco mejor las sesiones y bajarán los efectos secundarios. Sigue escribiendo para decirnos cómo evoluciona tu padre. Un fuerte abrazo. Lavita.

Hace 8 años
10/03/2016 - 13:09

Hola Lavita, muchísimas gracias! pues mira, mi padre hoy también vuelve a casa, del hospital, así que estamos bastante aliviados, claro que él sólo llevaba desde el sábado. Pues resulta que no eran los efectos secundarios la mayor causa de los vómitos, diarrea y falta de apetito. Cogió una bacteria que le causó infección en el intestino y le dejó las defensas por los suelos (aunque la quimio tampoco ayudaría claro está). Así que estuvo en aislamiento y hoy por fin para casa, el antibiótico que le han dado ha funcionado perfectamente y lo que es mejor aún, come otra vez como un demonio, lo cual nos tranquiliza muchísimo. A ver qué tal va la siguiente sesión, que será la segunda, de docetaxel, yo creo que irá mejor, crucemos dedos! Seguiré también tus testimonios, gracias otra vez por tu ánimo, un abrazo enorme!

Hace 8 años
11/03/2016 - 20:48

Hola Maite, me alegro de que tu padre haya vuelto a casa. Cómo se encuentra u qué tal lo está llevando?

Está bien de ánimo?

Nosotros tenemos que volver el día 17 que le toca la segunda sesión de quimio y no le veo recuperado.Me da mucho miedo que le deje tan débil....

También está muy bajo de ánimo por el tema de su cabeza.Se marea desde hace un año y no saben de qué.

No se me ocurre como ayudarle.

Ya me contarás. Un abrazo muy fuerte y buen fin de semana.

Hace 8 años
13/03/2016 - 18:00

Hola Inma guapa.... pues mira lo principal es que sigue teniendo muy buen apetito. Antes de estar en el hospital tuvo unos días que no comía nada, y estábamos muy preocupados. Por lo demás, está algo cansado, pero se le pasa con agua con azúcar. Así que desde hoy le estamos vigilando el tema diabético, por si acaso pudiera ser algo relacionado con ese tema. Tiene metástasis en el páncreas, tumor reducido y dormido, y no ha dado síntomas de que se haya podido reactivar, pero bueno a ver qué se ve estos días y habrá que ir de vuelta al médico. El 18 ya te voy a preguntar a ver qué tal va tu padre... esperemos que la aguante bien y me siente mejor esta vez!!!! tu padre suele tener vómitos? te lo pregunto porque mi padre muchas veces tiene mareos por tener flemas en el estómago y cuando vomita, se queda mucho mejor. Ya te sugiero cosas descabelladas por lo de los mareos de tu padre, ya lo sé, pero es que ojalá encontraran la razón! le ha mirado un otorrino también? digo por muchos mareos también vienen de los oídos... e igual un neurólogo no mira esta zona tanto... mi padre tiene quimio el 21... crucemos dedos por los dos, ya nos vamos contando! un abrazo!!

Hace 8 años
13/03/2016 - 18:02

Inma, se me olvidaba, de ánimo ha estado peor... cuando paró el tratamiento y al poco le volvió la fiebre, por ej. Está más desanimado en general cuando no tiene tratamiento y ve que algo va mal... pero si hay tratamiento y le están cuidando, está más positivo. Y el tuyo?? Un abrazo

Hace 8 años
15/03/2016 - 08:54

Hola Maite querida...quería saber cómo seguía tu padre tras la infección bacteriana que tuvo. Sé que escribiste que ya estaba en casa y que estaba comiendo, pero quiero saber cómo sigue. Un abrazo. Lavita.

Hace 8 años
15/03/2016 - 13:11

Hola de nuevo Lavita, muchísimas gracias por preocuparte por mi padre. Mira, pues sigue comiendo con bastante apetito, y aún está muy débil pero cada día va encontrándose un poquito mejor, el lunes tiene/tenemos quimio (yo vivo en bélgica pero voy el viernes para Bilbao a pasar unos días) y a ver qué tal esta vez. El lunes os contaré porque quiero tener una conversación muy seria con la oncóloga de todas mis dudas, que por una razón u otra sigue pendiente. Un abrazo!

Hace 8 años
16/03/2016 - 14:36

Hola Maite, yo también me preguntaba cómo estaría tu padre? Comentas que sigue débil.Lo mismo que el mí padre no termina de recuperarse.Ayer por la noche se acostó porque no podía más estaba agotado. Yo tengo miedo que se estén pasando de quimio ya que no sé si aguantará otra sesión. Mañana vamos a consulta para ver si pueden darle su segunda sesión. Estoy muy preocupada.También se encuentra mal anímicamente....

Un abrazo muy fuerte

Hace 8 años
16/03/2016 - 15:20

Hola Inma guapa, justo antes me estaba acordando de tu padre y de ti también. Si te sirve de consuelo, yo tengo las mismas dudas que tú sobre esta quimio, de hecho antes he hecho uso por primera vez del consultorio de la AECC preguntando más información por este tipo de quimio que toman nuestros padres. Yo entiendo que puede ser muy efectiva pero me pregunto si el precio de no tener calidad de vida a la edad de nuestros padres compensa a la posible eficacia (no garantizada) de este tratamiento. Además, como tú, la veo muy fuerte y nuestros padres tienen ya los cuerpos castigados, creo que igual va mejor con gente algo más joven. Estaba pensando en el caso de tu padre y tengo una pregunta, a tu padre le creció el tumor una vez suspendido el primer tratamiento, o se lo suspendieron porque el temor seguía creciendo? Yo es que no veo clara esta quimio tampoco, la infección es lo que le ha dejado mayormente hecho polvo, pero me imagino que la quimio ha jugado parte en que mi padre coja esta infección, porque debilita el sistema inmunológico. Mi padre pues sigue débil, ya que se le ha juntado todo, la infección, la quimio, algo de anemia de hemoglobina que tiene, aunque lo bueno es que tiene apetito, y parece que cada tía tiene un poquito de mejoría, lenta pero segura. Pero desde que ha vuelto del hospital no ha conseguido aún salir a la calle, a ver si el viernes que va a mejorar el tiempo. Espero que tu padre con el segundo ciclo, si se lo dan, no tenga unos efectos secundarios tan acentuados, la verdad que es difícil a veces que no tengan un poco el ánimo negativo porque verte que no te encuentras bien y no mejoras uff... pero por mucho que estemos preocupadas tenemos que ponernos una sonrisa en la cara para no preocuparles aún más. Espero tus noticias en cuanto puedas a ver si puede seguir con el tratamiento, y sobre todo espero que tu padre se sienta un poco mejor! de todo corazón! un abrazo enorme para tu familia y para ti

Hace 8 años
17/03/2016 - 11:11

Hola Maite...justo estaba pensando en tu padre, en cómo estaría y acabo de leer ahora aquí lo que escribiste ayer...Seguramente la infección la cogió por la quimio...la quimio debilita mucho el cuerpo y el sistema inmunológico...dale tiempo, cuando él quiera o pueda, que salga a la calle...pero sobretodo tratad de que ande por casa, que se levante, para que no tengan que ponerle heparina. Pero verás que poco a poco irá mejorando..el hecho de que tenga apetito está muy bien...Con respecto a mí, voy muy lentamente, el lunes me pusieron una sesión de enriquecedor alimenticio y noto que tengo un poquito de hambre, pero muy muy lejos de como yo estaba antes de esta operación....me cuesta mucho comer y hacer las digestiones...los dolores son muy fuertes a veces...anoche tuvimos que llamar a urgencias a que vinieran a ponerme un calmante porque fueron demasiado fuertes...Me siento muy débil también. En fin...que estoy va muy lento y además tengo anemia entonces me mareo mucho...Muchas gracias por preguntarme y preocuparte por mí...Un abrazo. Lavita.

Hace 8 años
17/03/2016 - 13:17

Hola Lavita eres un amor por preocuparte. Sí, yo de eso también estoy segura, de que la quimio con el tema de las defensas no ayudó fijo. Mira hoy si te soy sincera tengo un día un poco negativo y tristón, porque me dice mi madre que no acaba de sentirse mejor, y yo me preocupo porque yo creo que cada día tendría que sentirse un poquito mejor. A la calle no sale porque ha estado haciendo muy mal tiempo, y no se quieren arriesgar a que coja otra cosa, pero en casa sí se mueve, entonces la heparina de momento parece que no la necesitará. Y lo del apetito ahí sigue, comiendo bastante bien, lo cual es excelente. Pero me preocupa mucho que si se siente mejor cada día, es un poquito, y hay días que ni eso. Supongo que soy un poco impaciente porque se le han juntado muchas cosas, la infección, la quimio, anemia que ya traía… Siento muchísimo que tuvieras tantos dolores anoche, y espero que pudieras dormir decentemente después de que te pusieran los calmantes, y sobre todo que hoy ya descanses mucho mejor! Pero me alegro que por lo menos tengas un poquito más de hambre, ya verás como si eso va mejorando cada día, también te encuentras más fuerte. Te mando muchísimo ánimo y la poca energía positiva que encuentro ahora mismo en mi persona, pero mañana que seguro que estoy más positiva, te mandaré aún más! un abrazo

Hace 8 años
17/03/2016 - 19:13

Hola de nuevo, hoy hemos tenido consulta con el oncologo( nos tocaba nuevo ciclo de quimio), y también nos han dado un resultado de una resonancia que le hicieron en la cabeza y todo está normal. Hemos comentado al médico todos los efectos que ha tenido x la quimio y que ha estado fatal muchos días y le ha bajado la dosis. En la primera sesión le dieron 183 mg y ahora 111 mg. Le han citado para PET. Maite ha salido a la calle pero tiene mala cara.

Tienes razón en lo de la calidad de vida.

Respecto a la pregunta que me has hecho te digo que terminó el tratamiento y después de 3 meses el tumor creció.

Qué día tiene tu padre la sesión? Seguro que hasta ese día se recupera algo.

Ya me irás contando.Es muy bueno que coma bien e importante.

Un abrazo muy fuerte. Mucho ánimo.

Hace 8 años
18/03/2016 - 00:23

Hola Inma amiga, cruzo tanto tanto mis dedos para que a tu padre le dé menos problemas esta nueva dosis, ya es hora de que pueda "respirar" un poco!!!! me alegro también de que vuestro oncólogo os haya escuchado y considerado vuestro feedback. Y por supuesto me alegro también muchísimo, pero muchísimo, de que el tac de la cabeza haya salido limpio, al menos sabes que los mareos no es por nada de ahí fijo. Gracias por tu aclaración, me parecía que era así pero no sabía si podía haber sido durante el primer tratamiento, que no había funcionado. Ya me contarás cuando puedas qué tal va tirando tu padre, pero espero de corazón que sean buenas noticias. A mi padre le toca el lunes, deséame suerte que yo por fin podré también hablar con la oncóloga (pobre mujer, la voy a freir a preguntas jejejeje) mañana ya voy para Bilbao y voy preparada mentalmente porque en estos dos meses ha perdido bastante peso, unos 12 kilos, entre las diarreas, la infección, y que no tenía apetito uff menos mal que ahora sí que tiene buen apetito! Pues nos vamos contando, un abrazo enorme para tu familia, tu padre y para ti

Hace 8 años
18/03/2016 - 08:15

Hola Maite querida...cómo está hoy tu padre? imagino que tú hoy estarás viajando...que tengas buen viaje...trata de confiar en que todo irá bien...la quimio es muy dura Maite y más si se han tenido infecciones y bajadas de defensas, anemia y todo a la vez, hasta que se recupera un cuerpo necesita tiempo...debes tener paciencia, aunque sé que es muy difícil...pero con la quimio muchas veces no se es persona...yo misma ha habido veces que he arrastrado los efectos de una sesión a otra, aunque estuviesen espaciadas 15 días...trata de estar animada y sobretodo hoy, que le vas a ver...aunque delgadito, débil, pero puedes abrazarlo querida...yo daría mi vida por poder abrazar a mis padres todavía. Un abrazo. Lavita.

Hace 8 años
18/03/2016 - 21:20

Hola Lavita muchísimas gracias, llegué esta mañana pero ya sabes, no he parado en todo el día. Hoy me encuentro más animada, más positiva como yo soy normalmente. He visto a mi padre mejor de lo que me esperaba, tienes toda la razón del mundo, la paciencia y yo en general no somos buenas amigas, yo es que soy una persona de "vale, tengo un problema, voy a buscar una solución", necesito hacer algo al respecto, tomar acción... como con mi padre no puedo hacer mucho para que recupere un poco de fortaleza, pues al menos lo estoy mimando y le estoy dando de comer cosas ricas y de paso calóricas jeje a ver si recupera un poco de peso y de energía... mañana le voy a hacer arroz con leche, a ver qué tal me sale... tú qué tal estás? espero que pasito a pasito mejor también, y que poquito a poquito vayas recuperando más y más apetito. Siento mucho que ya no puedas dar un abrazo a tus padres, pero aprecio mucho lo que quieres decir. Yo le voy a dar un abrazo extra a mi padre de tu parte, y te mando un abrazo enorme enorme y te mando mucha fuerza y positividad. Ojalá te pueda dar ese abrazo algún día en persona!

Hace 8 años
19/03/2016 - 19:18

Hola Maite!

Solo es para mandarte un beso y para desearte un buen dia del padre. Espero que él pase el mejor día posible.

Gracias por estar pendiente de mí.

Hace 8 años
21/03/2016 - 10:19

Hola de nuevo Paloma!! Muchas gracias por tus deseos, pues el día tranquilito en casa pero bien a la vez, y comiendo pasteles, te puedes imaginar lo contenta que estoy de ver a mi padre con apetito así que lo estoy "atiborrando" y mimando, que con la infección había perdido mucho peso, y como él pues tiene hambre, pues ya sabes! súper contenta! y te repito también lo contenta que estoy por ti también! así da gusto abrir el foro! un abrazo enorme!

ps: aprovecho para saludar a Lavita y a Inma, a ver si nos cuentan qué tal va tanto Lavita como el padre de Inma! hoy es el día D para mi padre y para mí, segunda sesión de quimio y charla con la oncóloga, me da que va a ser un gran día