carcinoma de yeyuno
SOY UNA CHICA DE 51 AÑOS A LA QUE LE ACABABAN DE DIAGNOSTICAR HACE TRES MESES UN CARCINOMA INDIFERENCIADO DE YEYUNO CON METÁSTASIS EN HÍGADO Y PULMONES. CON RASGOS NEUROENDOCRINOS.
EMPECÉ CON UNAS SESIONES DE QUIMIOTERAPIA QUE NO RESULTARON EFECTIVAS Y AHORA ESTOY CON PASTILLAS DE QUIMIO.
EL ASUNTO ES QUE ESTE TIPO DE CÁNCER DE YEYUNO NO ES MUY HABITUAL Y POR ESO OS PIDO AYUDA.
SEGURO QUE ALGUNOS DE VOSOTROS O ALGÚN FAMILIAR LO HABRÉIS PASADO, Y AGRADECERÍA TODO TIPO DE INFORMACIÓN DE CUALQUIER CLASE PARA ENTENDERLO Y CONOCER SU PROCESO. DESARROLLO Y EVOLUCIÓN.
SI ALGUIEN ME PUEDE AYUDAR, PACIENTES, FAMILIARES, DOCTORES ETC.
MIL GRACIAS DE ANTEMANO
UN SALUDO
BEGOÑA
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Begoña, antetodo bienvenida a este foro, donde podrás hablar siempre que quieras con personas que estan en la misma situación que tú, tal vez aqui puedas desahogarte mas que en casa, porque aqui todos pasamos por las mismas vivencias, asi que ya sabes, aqui nos tienes para cuando nos necesites. En cuanto a lo de tu carcinoma, pues no te puedo ayudar, pero si te puedo decir que el caso de mi hijo es de los raritos " Sarcoma de Ewing", y también se me plantearon muchas dúdas, lo que yo hice fué contactar con los expertos médicos de la AECC, que como profesionales te pueden orientar mejor que nosotros, que sólo somos pacientes como tú, te puedo garantizar que en la medida de lo posible te ayudaran....mira para hablar con ellos ( por e-mail), sólo tienes que ir al final de esta página,donde veras un apartado que se llama : " ¿ te ayudamos?", dentro de el, hay uno en concreto que es - Consulta con nuestros expertos,....pinchalo y te mostrará el enlace para hablar y consultar a los Dres. de la Asociación, les envias tus preguntas y a los pocos dias recibiras un correo con sus comentarios. Animos, y cuando te apetezca nos escribes: Aurora
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Siento mucho lo que estas pasando, y poco más puedo decirte que lo que ya te ha dicho sXusquero, pues no he conocido a nadie con ese tipo de cancer de intestino y con esas complicaciones que mencionas. El cancer de mi familiar, un angiosarcoma, tambien es de los raritos, y ahí está, después de mas de 4 años desde su diagnóstico y casi 5 años dede su detección .
Animo y mucha suerte.
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De verdad que no he oido nunca esto, pero de todas formas si tienes dudas, lo mejor que haces es consultar con la aecc, porque yo llevo 6 años metida en este foro y es la primera vez que lo leo. De todas formas aquí estamos para la ayuda moral que necesites, de momento tranquila y dejandote aconsejar por tus doctores y óncologos.
SUERTE Y FUERZA
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Mira: mi madre tuvo un cáncer de este tipo hace 12 años. Yo no me acuerdo muy bien porque era bastante pequeña (tenia 10 años), pero se ve que el problema principal fué que se lo detectaron muy tarde, cuando ya tenia otros órganos afectados, y la quimioterapia ya ni funcionó. Desgraciadamente murió pero por metástasis en el pulmón. Por lo que me acuerdo tenia días malos, y dias no tan malos, osea que su calidad de vida no empeoró hasta muy avanzada la enfermedad. No sé si es muy raro o no, lo único que sé es que te toca hacer lo que hizo mi madre: luchar mucho.
Seguro que tienes muchas ganas de curarte y deseo de verdad que te pongas bien. Ojalà a nadie mas le pasara lo que a mi madre nunca más. No sé si esto te ayudará mucho, pero confia en tus médicos, y confia en tí misma. No te des por vencida, mucho animo.
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Hace 13 años