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Hace 6 años

21/01/2017 - 00:04
Mi suegra, mi cuñada y mi mujer (las dos últimas que yo sepa), murieron por cáncer de pulmón, adenocarcinoma, con metástasis hepática en el caso de mi mujer
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
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Hace 6 años
29/01/2018 - 22:52

Marta, bienvenida. Yo no te puedo ayudar con lo de la peluca. Si te puedo decir que de pasada he visto, un poco más adelante de Joy Eslava, antes de llegar a Opera una tienda de pelucas pero lleva ahí desde que yo tengo uso de razón y lo que tienen en el escaparate me parece bastante anticuado. Si te puedo decir, si mal no recuerdo, que por la zona de Agustín de Foxá(estación de Chamartín) había un sitio donde te hacían la peluca a tu gusto e incluso te la fijaban, no me digas como, al cuero cabelludo y hasta te podías bañar con ella. No te puedo dar más datos. Desde luego que aquí seguro que hay alguien que te puede ayudar más. Y si no se me ocurre que llames a la aecc de Móstoles y allí te dirán. Ya sabes que aquí me tienes para lo que necesites. Un fuerte abrazo.

Hace 7 años
27/06/2016 - 10:18

Hola Judith, bienvenida a la familia. El problema con la gente negativa es que es difícil cambiar eso porque lo genera el miedo, yo lo vi con mi padre, pero lo importante es que él a su manera está luchando, aunque te parezca que esté negativo. A ver si os pueden ayudar psicológicamente, al menos dentro de la desgracia de tener que pasar por esto a vuestra edad, al menos no va a ser tan cerrado de mente como una persona de más edad (por ej. mi padre, lo digo con todo el cariño eh!). Seguid teniendo esa ilusión, que eso hace mucho daño al bicho y os ayudará a vencerlo. Os mando mucho ánimo y un abrazo enorme!

Hace 7 años
30/04/2017 - 14:39

Gracias! Solicitud enviada!

Hace 8 años
03/08/2015 - 17:16

Hola!!!!! Soy Cristina y ambas estamos en el mismo proceso porque yo también lo tenía de ovario, aprovechemos que tenemos el bicho fuera para hablar en pasado :) Yo ahora ando de quimio igual que tú y respecto a lo del pelo un par de observacones :

1. A mi también me molestaba la cabeza como tu dices pero yo creo que es porque el poro se queda abierto. Además se me pela la cabeza y eso que no tomo el sol para nada, pero me echo aceite de oliva y listo ^^

2. Yo el proceso que seguí con respecto al pelo fui cortarmelo a media melena, luego cuando empecé la quimio me lo rapé al 5 y ya cuando vi que se caía, pues me lo rape del todo y listo. Así me habitué progresivamente a verme sin pelo.

3. Respecto a la caída del pelo es el sentido que cada uno le quiera dar. Creo que socialmente estamos muy equivocados, pues la alopecia la provoca el tratamiento y no el cáncer en sí, así que esta alopecia no tenemos porque vincularla a la enfermedad sino a la curación. Yo lo que hice, igual suena un poco heavy esto, fue ilusionarme con el tema de los pañuelos, verlos como un nuevo complemento en mi vida para vestir y una nueva forma de sacarme partido físicamente: acudí a tiendas donde los adquirí de algodón (para que la cabeza respirase y no me diese tanto calor) de colores y estampados que me gustan y empecé a empollarme tutoriales de Internet donde aprendí mil y una manera de ponermelos, de hecho el estilo que llevo es a modo de turbante donde hago mil y un nudos a los pañuelos y hago de ello un arte, de hecho ya hay gente que me para y me pregunta como lo hago porque la verdad que queda muy bien.

4. Respecto a los de sentirse enferma a mi no lo hace sentirme la alopecia, que también tiene otras ventajas como que no me tengo que depilar jajajajaja (hay que buscar el lado positivo a todo siempre). Lo que más me hace sentirme enferma es la mirada y el comportamiento indiscreto de gente de mi edad. Verás, yo tengo 26 años y claro pues me gusta salir a los mismos sitios que salgo de toda la vida de dios, ir de fiesta, ir de copas no alcoholicas pues he descubierto mil y un cócteles sin alcohol super ricos, etc. Pero claro, parece ser que la gente joven no concibe que alguien joven tenga cáncer y menos que quiera distrarse, divertirse y olvidarse de consultas médicas, de sesiones, de operaciones y de enfermedad durante su fin de semana. Y yo, si que quiero, el cáncer no es motivo suficiente para quedarme en mi casa todo el día llorando, cuando tengo esos días, me pongo lo más bonito que tengo el armario y salgo a la calle y siempre, te puedo decir que siempre, encuentro un motivo para seguir adelante y luchar ^^

Un saludo y espero haberte ayudado con mi testimonio :)

Hace 8 años
01/10/2015 - 20:06

Siiiii se puede!!!!!! El 29 fui a revisión y la radio ha hecho su efecto!!!!! Ahora toca revisiones protocolarias .

Desde aquí decir y decirme a mí misma también que Si que Si se puede y animaros, no rendiros nunca!!!!

Hace 6 años
26/07/2017 - 10:47

Hola Santiago. Bienvenido a ésta gran familia. A ver, si ya es operable, tenemos un punto a favor, si los médicos te lo pusieron relativamente "bien" es algo importante puesto que no se pillan los dedos con nada.

Si tienes bajones pues a superarlos, y claro que tendrás alguno, no somos de piedra nadie, pero estoy segura que los superarás y todo quedará en otra batalla ganada.

Muchísimo ánimo y adelante, a por el bicho, que le volveréis a ganar.

Un abrazo

Hace 9 años
03/08/2014 - 14:05

Hola rubnunez,

A mi me gustaria saber que has entendido de todo lo que se ha escrito aqui y de todo lo que has leido, y visto en vedeos desde que has empezado buscar informacion.

Por que me da la sensacion que no sabes que camino elejir.

Si me respondes aqui ok, si quieres que hablemos en privado te dejo mi e-mail

norisoo@yahoo.es

Con la experiencia que tengo y el conocimiento adquirido a lo largo de los años, te podria dar una orientacion, pero se trata mas que todo de que tu mismo tengas la capacidad y la sabiduria de elejir entre tantas variables.

Una variable que es muy poco conocida pero muy eficiente y que la tengo como metodo personal, es la TERAPIA DE SONIDO - frecuencias sanadoras que mata las celulas cancerigenas y de paso los virus, los parazitos y las bacterias.

Te dejo aqui una muestra - el principio de como funciona.

https://www.youtube.com/watch?v=ULLOAGWla7M&feature=youtu.be

En este segundo video como actua en vivo sobre estos patogenos.

https://www.youtube.com/watch?v=jSYcN5A1qJE

Pues hay variables para elejir , lo que significa mas esperanza para nuestros problemas de salud, mas apoyo al trabajo de los oncologos.

La quimio y la radio son metodos que dan rezultados pero se necesita una terapia de adicional para que podamos salir de la zona de peligro.

Hace 8 años
27/10/2015 - 12:13

Hola! muchísimo ánimo, nadie dijo que fuera fácil, sabemos que hay días buenos y otros menos buenos, pero merecen la pena, porque HOY estamos aquí y un día menos para la recuperación definitiva. Un abrazo enorme y SI SE PUEDE!

Hace 6 años
12/01/2018 - 22:52

Muchísimas gracias Mayca por tu apoyo desde el primer día y por supuesto de todo lo malo se saca algo bueno y nuestra amistad es una de esas cosas buenas. Pronto conseguiremos grandes cosas. Un besazo

Hace 10 años
19/04/2014 - 09:28

Hola Pati,

Primero quería mandarte muchos ánimos. El caso de mi madre es Pulmón fase IV con metástasis cerebrales y gangrios alterados, se lo detectaron 4 días antes de navidad de este año pasado. Empezaron a tratarla con radioterapia en la cabeza (5 sesiones) para tenerla controlada y luego le hicieron una biopsia para ver si tenia mutación ya que tenia el perfil (mujer no fumadora...), tras salir positivo, empezó a tomar tarceva 150mg ( casi 3 cajas) y hace una semana fuimos a ver como iba todo y nuestra sorpresa es que el doctor no veía nada en el tac... el bicho había desaparecido, ni en el pulmón, ni cabeza ni ganglios.... imagínate como nos quedamos... aunque es cierto que va a buscar la forma de volver a salir ya que el cáncer estaba en fase IV, pero estaremos preparados para darle caña y seguimos con la medicación. No se si se ha hecho las pruebas de mutación pero creo que seria positivo por si acaso.

No hagas caso al tiempo puede durar, cada persona es un mundo y cada vez sacan tratamientos nuevos, lo importante es aguantar. Cuando pasó todo, empecé a leer por internet y lo único que hacia era martirizarme, al final opte por leer solo comentarios positivos, los malos dejaba de leerlos enseguida. Además la mayoría de información que encuentras en la red no esta actualizada y es muy general. Conocimos a una chica que le dieron 5 meses y lleva 7 años con la lucha y con buen nivel de vida. Lo importante es intentar llevarlo lo mejor posible, que te vea positiva y alegre, que cuide la alimentación (busca un nutricionista que te recomiende que comer en base a la enfermedad) y que ante el mínimo contratiempo vaya al medico.

Estos tratamientos son fuertes y provocan reacciones en el cuerpo por lo que si necesitas información sobre cremas, comidas... te puedo recomendar unas que le han ido MUY BIEN.

un abrazo y PA LANTE!!!!

Hace 9 años
18/03/2015 - 20:46

Sandra, de nuevo aquí!!!!!

No sabes la alegría que tengo al leerte; personas tan sensibles y sobre todo tan agradecidas se merecen todo lo mejor!!!, aunque la vida no se porte como nos gustaría, pero TE MERECES TODO LO MEJOR!!!

Ojalá, que todo salga bien, lo deseo con todo el alma!!! Ya nos irás diciendo y, si tu padre tiene esa actitud derrotista, intenta que, al menos lea lo que te han comentado aquí, sobre casos parecidos.

P.D.: Me llegó al alma tu último comentario de ayer, vamos que, creo que engordé, así de pronto, 5 kgs más, y no me conviene!!!!

Hace 9 años
06/05/2015 - 18:04

Muchas gracias por los ánimos. Hoy hemos ido a recoger los resultados con la idea de que ya sabrían donde esta el bicho y empezar ya con la químio. Sin embargo cuando llegamos a consulta el medico nos dice q aun tenemos q esperar hasta el viernes que la biopsia no termina por confirmar que sea Cancer de páncreas ya que no han dado todo positivo y que le van a realizar más pruebas. Alguien me puede decir esto que significa?? Tiene metástasis en el hígado ósea q ya esta extendido y no podemos saber de donde demonios viene?? Me da miedo q con esta espera estemos perdiendo el tiempo y mi padre se ponga peor. Desde luego que los ánimos que da los médicos son muy muy negativos te mandan a casa echa polvo, entiendo tb que es su trabajo. No se cuando acabara esta angustia de saber donde esta originado el Cancer pero va a acabar con mi familia. No se si debería ir a una clínica privada o no se

Hace 8 años
26/01/2016 - 21:29

Hola inmaqb, futura compañera...te puedo asegurar que durante la carrera no sonreí tanto como con la enfermedad...es broma. En la actualidad me encuentro bien,estoy con tamoxifeno y te provoca bastante dolor de cuerpo,pero yo voy al gimnasio casi a diario y así me encuentro mucho mejor. Estaré por aquí para intentar sacar la mayor de vuestras sonrisas

Hace 7 años
10/10/2016 - 18:24

Hola Marta, primero decirte que de verdad siento mucho por lo que estáis pasando.

Hace mucho que no escribo aquí, pero sí que entro y leo.

Decirte que tus palabras parecen que son las mías, y que el reflejo de lo que cuentas lo viví yo, lo vivimos mi madre y mi hermana hace un año también con mi padre de 63 años, con el mismo cáncer y sin ser fumador desde hace más de 20 años.

Esa situación es tremendamente dolorosa y demoledora cuando quieres tanto a una persona y la ves que se aferra a la vida hasta en el último aliento porque sigue queriendo luchar y quedarse con nosotros.

A día de hoy el corazón lo sigo teniendo roto, y parece que fue hace unos días que pasé por lo mismo.

Sólo te puedo decir que aproveches todo el tiempo que puedas con él, que no te quede nada por dentro y que le des todo tu amor, tu cariño, tu compañía....

Mi padre no tuvo dolor con la morfina y las mil cosas que le ponían pero el deterioro fue traumático para todos.

Los de paleativos y la médica de cabecera y la ats fueron maravillosos con él y con nosotros.....otra cosa fué el oncólogo...

Mucho ánimo Marta, y mucha fuerza, mucho amor, mucho cariño, no hay nada más ....

Un abrazo grande¡¡¡

Mª Dolores--Granada--

Hace 6 años
30/01/2018 - 13:17

Hola Marta

Yo he escrito una vez solo por aqui, estoy en tratamiento por lo mismo que tu y voy por la quinta ya, y parecia no iba a llegar y estamos ya casi terminando. Tambien por tu mismo tumor, i agino de ovarios. Veras como va a ir todo genial.

Te comento por el tema de l peluca que tambien depende de como tengas tu el pelo ahora mismo y tus animos. En mi caso tenia una melena considerable y opte por hacerme una igual pensando en que me iba a afectar mucho. A las dos semanas de la primera quimio empezo a caerse y opte por raparme, y cuando me mire al espejo descubri que hasta me gustaba sin pelo. Ya peluca ya estaba encargada y al ponermela pues me vi muy bien. Fueron pasando los dias y solo empece a usarla para salir a la calle o ir a las sesiones. Ahora ni eso, como bien te han dicho gorritos muy monos que hay y economicos.

Al principio piensas que te va a afectar mucho pero luego te das cuenta de que no es asi. Mi consejo es que te hagas con una cortita con un buen corte y tu color, aun con descuentos nos salen caras.

Mucho animo y no decaigas nunca.

Hace 6 años
02/08/2017 - 23:48

Muchas gracias a todos por vuestros comentarios y ánimos. Para los que queráis contactar en privado, este es mi correo garciamerino22@yahoo.es. Encantada de compartir experiencias.

Asyreda, qué molestias intestinales tienes? Yo a veces tambien las sufro. Un abrazo fuerte y animo para todos! .

Hace 7 años
01/01/2017 - 14:44

Hola Judith, tu historia es casi un calco de la mía pero siendo yo la protagonista. Tengo 30 años, llevo luchando contra un sarcoma de Ewing de partes blandas desde Agosto de este año, es complicado porque no hay mucha información acerca de ese tipo de tumor... y los medicos no ayudan mucho... pero daros tiempo, al principio todo da miedo, al fin y al cabo la incertidumbre hacia lo desconocido es lo que tiene.

Pasate por mi blog si te apetece, ahí cuento mi historia y mi experiencia y por supuesto no dudes en escribirme, estaré encantada de ayudarte en lo que pueda.

https://wordpress.com/posts/menosmiedosymasganas.wordpress.com

Hace 6 años
26/07/2017 - 11:46

Me gustaría contestaros uno a uno. Es más, me gustaría abrazaros a cada uno... Llenaros de besos.

No sabéis el bien que me hacéis ya solo por leerme. Bueno. En realidad, si lo sabéis, y por eso lo hacéis.

He descubierto, como habéis comentado, una nueva familia.

Gracias de corazón.

Quiero aprovechar para desearos a vosotros y en general a todos los que se pasan por este sitio lo mejor. Quiero trasmitiros toda la energía positiva que me sobra, y es mucha. Y daros la mejor de las esperanzas.

Fuerza.

Hace 9 años
03/08/2014 - 15:15

Hola norisoo@yahoo.es,

En primer lugar pido disculpas a: rubnunez, por contestar a un comentario que va dirigido a él, pero es que siento mucha curiosidad por tu persona. ¿Podrías presentarte por favor? Porque en este foro, comunidad o familia, hay médicos y investigadores CIENTÍFICOS que no es que entren a menudo, sino a diario y cuando han realizado un comentario o expuesto un aporte se presentan, para qué sepamos qué persona ,con qué formación y intenciones es la que escribe.

Coincido contigo en un punto: rubnunez ahora mismo tiene que esta entre un mar de dudas y posiblemente lo esté pasando bastante mal, él y su familia, pues si ya de por sí resulta complicado digerir un diagnostico como el que describe, aún más complicado es asimilar todas las opiniones, qué no dejan de ser eso OPINIONES muy relativas y cuestionables, al menos las que realizamos los usuarios sin más, porque coincidirás conmigo en que el problema que veo en este foro, no es discernir, ni hacer una dicotomía entre una opinión de otra: sino saber quien la está exponiendo: si un usuario que refleja su experiencia o un profesional de la materia y para mí el concepto de profesional es como mínimo, dentro del enorme abanico de especialidades del campo de la medicina, es la persona cualificada por una formación reglada y una experiencia demostrable.

Discúlpame las formas, modos y maneras, pero forma parte de mí naturaleza meterme en los jardines y charcos que me llaman la atención o despiertan mi intriga y podrías por favor hacer referencia a tu : Experiencia y conocimiento adquirido a lo largo de los años.

Las capacidades de rubnunez, no las infravaloro en ningún momento, pero la sabiduría, forma parte del aprendizaje y te puedo asegurar, que dentro de unos años :rubnunez nos podrá dar lecciones a ti y mí, pero ahora mismo en mi opinión y es sólo una opinión al igual que la tuya, bastante trabajo tiene él y los suyos, para meterle videos, que por otra parte, qué videos son esos, pero tú los has visto, y no es una pregunta retórica, sino que te estoy preguntando qué expliques, bueno nada, no expliques nada, porque al menos por mi parte yo no soy nadie para poder valorar un experimento, un ensayo, pero me voy a permitir la licencia de comentarte que llevo años navegando por la red y no deja de sorprenderme.

Contesta a rubnunez, que para eso es su testimonio, conmigo, perdóname, pero no perdamos el tiempo, porque algunas nociones sobre ensayos destructivos tengo, después de haber realizado alguna que otra observación a AENOR y no pierdas el tiempo buscando a AENOR en el foro, porque no es un usuario...

Pero bueno al fin y al cabo, lo bueno de Internet es que cada uno puede escribir y decir lo que le dé la gana y no, no compro escobas.

Una cosa, es un ensayo clínico, tratamientos experimentales, que gracias a ellos estamos donde estámos y lo qué queda por avanzar, y otra cosa bien distinta son las escobas. Créeme que no he hecho esto en mi vida y aíun así no me voy arrepentir: te recomiendo la lectura de El Alquimista "por si no lo has leído, y si lo has leído: vuelvelo a leer que vas por buen camino.

Hace 8 años
27/10/2015 - 12:53

Muchas gracias!! ?

Hace 10 años
19/04/2014 - 09:29

Hola Pati,

Primero quería mandarte muchos ánimos. El caso de mi madre es Pulmón fase IV con metástasis cerebrales y gangrios alterados, se lo detectaron 4 días antes de navidad de este año pasado. Empezaron a tratarla con radioterapia en la cabeza (5 sesiones) para tenerla controlada y luego le hicieron una biopsia para ver si tenia mutación ya que tenia el perfil (mujer no fumadora...), tras salir positivo, empezó a tomar tarceva 150mg ( casi 3 cajas) y hace una semana fuimos a ver como iba todo y nuestra sorpresa es que el doctor no veía nada en el tac... el bicho había desaparecido, ni en el pulmón, ni cabeza ni ganglios.... imagínate como nos quedamos... aunque es cierto que va a buscar la forma de volver a salir ya que el cáncer estaba en fase IV, pero estaremos preparados para darle caña y seguimos con la medicación. No se si se ha hecho las pruebas de mutación pero creo que seria positivo por si acaso.

No hagas caso al tiempo puede durar, cada persona es un mundo y cada vez sacan tratamientos nuevos, lo importante es aguantar. Cuando pasó todo, empecé a leer por internet y lo único que hacia era martirizarme, al final opte por leer solo comentarios positivos, los malos dejaba de leerlos enseguida. Además la mayoría de información que encuentras en la red no esta actualizada y es muy general. Conocimos a una chica que le dieron 5 meses y lleva 7 años con la lucha y con buen nivel de vida. Lo importante es intentar llevarlo lo mejor posible, que te vea positiva y alegre, que cuide la alimentación (busca un nutricionista que te recomiende que comer en base a la enfermedad) y que ante el mínimo contratiempo vaya al medico.

Estos tratamientos son fuertes y provocan reacciones en el cuerpo por lo que si necesitas información sobre cremas, comidas... te puedo recomendar unas que le han ido MUY BIEN.

un abrazo y PA LANTE!!!!

Hace 9 años
19/03/2015 - 19:56

Odra querida, eres grande y lo sabes!! Entro aquí otra vez y las veces que haga falta porque si vosotros usáis un poco de vuestro tiempo en decirme algunas palabras, como no voy a entrar a agradecéroslo, es lo mínimo que puedo hacer!

Por cierto, no te puedes imaginar la fuerza y la energía que desprendes, te voy a hacer un monumento en la plaza de mi pueblo!

En cuanto a mi padre hoy parece que está mejor de ánimos, ayer estuvo hablando con una compañera de trabajo que tuvo cáncer de útero y que ahora está en espera de saber resultados de algo que le encontraron en una mama y que su marido tiene cáncer de vejiga desde hace 6 años y parece que lo que le dijo o lo que le contó lo ha animado un poco.

Un abrazo muy fuerte y yo también te deseo todo lo mejor,suerte que existen personas como tú en este mundo!!

Hace 9 años
07/05/2015 - 00:38

Hola, Mimicha!! Bueno, de momento hay que esperar, y de ahí tener ESPERANZA a que, lo que os digan el viernes sea..., lo que sea, estéis esperanzados de que hay solución para lo que os digan.

Ya sé que l@s medic@s van con esa actitud de ¿ tremendismo?, pero yo que tú se lo decía que, no pueden tratar así, dejando por los suelos a las personas que si van allí es, porque quieren que se remedie a lo que nos diagnostican, y si no hay solución, entonces ¿ para qué están?.

Por lo de ir a una Clínica Privada, yo que tú, no sé, tienen lo mismo que la Sanidad Pública, y tendrías que estar comenzando otra vez con pruebas y, eso lleva su tiempo, además, lo que sí es seguro que en equipos tecnológicos , yo por lo que he visto, están mejor dotados los Hospitales Públicos.

Os deseo todo lo mejor y, de momento TRANQUILA, o de momento inténtalo !!! Los nervios, la angustia juegan muchas veces muy malas pasadas.

Un abrazo, y ahora a esperar al viernes, dinos, por favor!!

Hace 10 años
03/10/2013 - 21:58

Hola María!! Por fin encuentro a alguien con la misma patología que tiene mi madre y con la misma edad. A ella se lo detectaron en mayo de este año, pero ella empezó con dolor en julio de 2012. Estuvo con dolor muy fuerte desde febrero de este año, y el reumatólogo le dijo que era fibromialgia, pero en abril la ingresó para hacerle un montón de pruebas y le dijo que lo que tenía era cáncer de mama con metástasis. En mayo estuvo otra vez ingresada porque el dolor era insoportable, ya casi no se podía mover, y mientras que estuvo ingresada, estuvo enganchada a un gotero de morfina. Después, a los pocos días de darle el alta, empezó con la radio y le fue genial, el dolor se le fue totalmente y un mes después empezó con la quimio. Ahora, le quedan sólo 2 ciclos (6 en total) y los marcadores tumorales le han bajado un montón, su oncóloga está muy contenta!!!!! Le ha dicho que después tendrá que tomar una pastilla hormonal diaria. Tú cómo estás ahora??

Hace 8 años
28/01/2016 - 21:21

Maryquilla que sonrisa mas bonita, el pelo a pasado a un segundo plano. Un besazo guapa.

Hace 7 años
10/10/2016 - 18:25

Hola Marta, primero decirte que de verdad siento mucho por lo que estáis pasando.

Hace mucho que no escribo aquí, pero sí que entro y leo.

Decirte que tus palabras parecen que son las mías, y que el reflejo de lo que cuentas lo viví yo, lo vivimos mi madre y mi hermana hace un año también con mi padre de 63 años, con el mismo cáncer y sin ser fumador desde hace más de 20 años.

Esa situación es tremendamente dolorosa y demoledora cuando quieres tanto a una persona y la ves que se aferra a la vida hasta en el último aliento porque sigue queriendo luchar y quedarse con nosotros.

A día de hoy el corazón lo sigo teniendo roto, y parece que fue hace unos días que pasé por lo mismo.

Sólo te puedo decir que aproveches todo el tiempo que puedas con él, que no te quede nada por dentro y que le des todo tu amor, tu cariño, tu compañía....

Mi padre no tuvo dolor con la morfina y las mil cosas que le ponían pero el deterioro fue traumático para todos.

Los de paleativos y la médica de cabecera y la ats fueron maravillosos con él y con nosotros.....otra cosa fué el oncólogo...

Mucho ánimo Marta, y mucha fuerza, mucho amor, mucho cariño, no hay nada más ....

Un abrazo grande¡¡¡

Mª Dolores--Granada--

Hace 6 años
30/01/2018 - 13:18

Hola Marta

Yo he escrito una vez solo por aqui, estoy en tratamiento por lo mismo que tu y voy por la quinta ya, y parecia no iba a llegar y estamos ya casi terminando. Tambien por tu mismo tumor, imagino de ovarios. Veras como va a ir todo genial.

Te comento por el tema de l peluca que tambien depende de como tengas tu el pelo ahora mismo y tus animos. En mi caso tenia una melena considerable y opte por hacerme una igual pensando en que me iba a afectar mucho. A las dos semanas de la primera quimio empezo a caerse y opte por raparme, y cuando me mire al espejo descubri que hasta me gustaba sin pelo. Ya peluca ya estaba encargada y al ponermela pues me vi muy bien. Fueron pasando los dias y solo empece a usarla para salir a la calle o ir a las sesiones. Ahora ni eso, como bien te han dicho gorritos muy monos que hay y economicos.

Al principio piensas que te va a afectar mucho pero luego te das cuenta de que no es asi. Mi consejo es que te hagas con una cortita con un buen corte y tu color, aun con descuentos nos salen caras.

Mucho animo y no decaigas nunca.

Hace 9 años
24/05/2014 - 23:44

Hola Nebur. Que fuerza tienes!Me has dejado sin palabras.Creo que es el momento mas difícil de mi vida.De cuanto veces me pasaba algo mal,me diría a mi misma:no pasa nada Lili,algún día va a salir el sol y en tu calle.Pero no ha sido así.No me gusta victimizarme. Muchas meses solo mi marido sabia que tengo cáncer. No quiero que la gente me mira como una enferma.Pero me doy cuenta que tengo que asumir lo que soy y que he llegado en esta situación por mi culpa.Siempre he cuidado mas de los demás que de mi misma.Mi salud ha sido mi ultima prioridad.Ahora me doy cuenta que tengo que cambiar estas cosas.Tarde.En junio tengo que hacerme otra ves el tac y RM para ver como estoy después de los 3 ciclos de quimioterapia.En mi vida no he tenido mas miedo.No quiero ilusionarme.Prefiero no pensar en nada para no sufrir después.Pase lo que pase. O.k.Tu eres un ejemplo de superación.Eres muy vivo.Casi me das fuerza de la distancia. Que te digo gracias me parece muy poco.Que quieres hablar conmigo de ves en cuando

cuando puedes...Mira donde he llegado,parece que pido limosna.Pido que hablan conmigo gente que no conozco.Son cosas que solo se pueden hablar aquí .Quien no ha pasado por esto no entiende.

Un abrazo

Hace 7 años
01/01/2017 - 14:44

Hola Judith, tu historia es casi un calco de la mía pero siendo yo la protagonista. Tengo 30 años, llevo luchando contra un sarcoma de Ewing de partes blandas desde Agosto de este año, es complicado porque no hay mucha información acerca de ese tipo de tumor... y los medicos no ayudan mucho... pero daros tiempo, al principio todo da miedo, al fin y al cabo la incertidumbre hacia lo desconocido es lo que tiene.

Pasate por mi blog si te apetece, ahí cuento mi historia y mi experiencia y por supuesto no dudes en escribirme, estaré encantada de ayudarte en lo que pueda.

https://wordpress.com/posts/menosmiedosymasganas.wordpress.com

Hace 9 años
28/07/2014 - 20:54

Hola Emallo

Es para decirte que en esta vida estamos hechos para luchar, sea bueno o malo, y tenemos que armarnos de valor y tirar para adelante, los medicos nos aran todo lo que este en sus manos y nosotros tenemos que poner el resto y eso lo podemos hacer con ganas de vivir y echar para adelante.Mucho animo y mucha fuerza.

Hace 8 años
28/10/2015 - 09:22

Buenos dias, animo no desesperes. Ya veras que en unos meses todo esto quedara atras, tienes que pensar en aquellos que te rodean, deben verte fuerte y segura. Si muchas mujeres han podido superarlo, no dudes ni un segundo que tu tambien lo vas a superar. La fe es el pajaro que canta cuando aun no ha amanecido, ten fe, en Dios el nunca nos falla. Un abrazo.

Hace 9 años
08/05/2015 - 14:59

Buenas tardes a tod@s. Me acaban d dar los resultados y lo primero q hecho es escribiros porque no entiendo. Al final es un carcinoma neuroendocrino de celulas grandes. Alguien me puede decir que significa. Alguien q lo haya vivido de cerca que me de su opinión porque no tengo idea. En el fondo he sentido un pequeñiiiisimo alivio de no sea páncreas. Pero no se si debería alegrarme mucho porque puede ser este peor. Ayuda por favor

Hace 8 años
07/02/2016 - 17:39

Maryquilla simplemente GRACIAS. No se puede perder la sonrisa y en el vídeo del crecimiento de tu pelo ella está siempre presente y bien bonita, lo que mas llama la atención. Yo estoy preocupada con el crecimiento de mi pelo pero me has demostrado que eso es importante pero lo mas es no perder el ánimo, la fuerza y las ganas de vivir.

Hace 7 años
10/10/2016 - 23:09

Marta, te entiendo perfectamente, yo también viví la última etapa de la enfermedad de mi madre con la misma angustia... Es inevitable. No quieres que se vayan, pero te parte el corazón verlos sufrir. Al final, y qué duro suena, la muerte es un descanso. Mi madre estuvo ingresada en paliativos, y siempre agradeceré el trato recibido, que le permitió despedirse de todos y partir en paz tras una dura lucha. Intentad por todos los medios que le controlen el dolor, mi madre siempre decía que no le tenía miedo a la muerte, sí al sufrimiento. Y no, el cáncer no ha vencido a tu padre. Desde el momento que él ha luchado es un vencedor. Por mucho que el final no sea el deseado. Para mi, todos los que pelean son ganadores:la muerte nos llegará a toda, por eso morir no es signo de debilidad.Te envío toda mi fuerza para el último tramo del camino. Que tu padre se sienta acompañado y querido es lo mejor que puede pasarle ahora. Un abrazo muy grande, compañera!

Hace 6 años
04/02/2018 - 00:07

Hola Marta!!

Mucha fuerza y ánimos!!

Yo soy "de las tuyas"... estoy en tu mismo barco!

Cualquier cosa, aquí me tienes!

Si quisieras peluca pelito corto, tono rojizo, te harí llegar la mía!! Hace cinco años, cuando me diagnosticaron, me rapé y me la puse. Ahora, en la recaida, me he rapado igual pero me he decidido por los pañuelos... aún los llevo!

Lo dicho... aquí estoy!

Cuidate y a por ello!

Hace 7 años
01/01/2017 - 14:45

Hola Judith, tu historia es casi un calco de la mía pero siendo yo la protagonista. Tengo 30 años, llevo luchando contra un sarcoma de Ewing de partes blandas desde Agosto de este año, es complicado porque no hay mucha información acerca de ese tipo de tumor... y los medicos no ayudan mucho... pero daros tiempo, al principio todo da miedo, al fin y al cabo la incertidumbre hacia lo desconocido es lo que tiene.

Pasate por mi blog si te apetece, ahí cuento mi historia y mi experiencia y por supuesto no dudes en escribirme, estaré encantada de ayudarte en lo que pueda.

https://wordpress.com/posts/menosmiedosymasganas.wordpress.com

Hace 8 años
21/10/2015 - 13:05

Hola bego, me gustaría saber cómo te encuentras. Un gran abrazo. Lavita.

Hace 8 años
07/02/2016 - 22:13

TeresaV que no te preocupe el pelo porque con lo que hemos pasado eso es lo de menos,ya verás que pronto te vuelve a crecer. Yo me tomé levadura de cerveza y me fue muy bien....ah! y gracias por tu comentario y aquí estoy para ayudar en lo que pueda

Hace 7 años
10/10/2016 - 23:10

Hola Marta,

Me he emocionado al leerte... en parte me he visto en ti un poco. Mi padre murió hace cinco meses de cancer. Todo empezó con un cancer de prostata que se extendió por pulmón e hígado, el problema añadido es que él no quería saber que se moría y era duro oírlo hablar del futuro (una especie de muralla mental se había construido) cuando todos sabíamos que no lo había. Estuvo en casa mucho tiempo pero al final tuvo que ir al hospital, habia llegado el momento de que la situación lo requería así. Es muy duro ver como una persona a la que quieres se va.

A pesar de la situación que es triste piensa que tu padre ha podido cumplir su sueño de conocer a su nieta y disfrutarla un poco!! Yo por ejemplo a veces me entristezco porque si un día tengo un hijo nunca conocerá a su abuelo...(perdona mi tristeza un poco). No puedes hacer mucho más, estar con él, atenderlo, darle masajes, escucharle, prepararle la comida que más le apetezca... aprovechad los momentos juntos al máximo. Cuando los de paliativos venían a casa normalmente venían el médico, la infermera y la asistente social/psicólogo si el médico no es muy amable prueba a apoyarte en esas otras dos personas. Tienes que ser muy fuerte y pensar que a pesar de la desgracia tenéis que construiros recuerdos bonitos para ti y tu hija. No hay palabras para describir este dolor pero hay el amor que es mas fuerte. No puedo decir más pero si mandarte todo mi apoyo y un gran abrazo.

Hace 6 años
04/02/2018 - 00:07

Hola Marta!!

Mucha fuerza y ánimos!!

Yo soy "de las tuyas"... estoy en tu mismo barco!

Cualquier cosa, aquí me tienes!

Si quisieras peluca pelito corto, tono rojizo, te harí llegar la mía!! Hace cinco años, cuando me diagnosticaron, me rapé y me la puse. Ahora, en la recaida, me he rapado igual pero me he decidido por los pañuelos... aún los llevo!

Lo dicho... aquí estoy!

Cuidate y a por ello!

Hace 6 años
18/06/2017 - 22:59

Eva43 tu pregúntame sobre lo que quieras y si esta en mi mano te cuento...

No se si tu hija tiene síntomas pero mi padre lo paso muy mal hasta el diagnóstico y el inicio del tratamiento, este tumor es muy sensible a la radioterapia y en dos sesiones mi padre dejo de sufrir dolores, le dieron 30 sesiones pero eso supongo que dependerá del tamaño , no se si necesitaréis quimioterapia pero a mi padre se combinaron ambos tratamientos, cada caso será diferente

Nosotros tampoco habíamos escuchado nunca nada sobre este cáncer, es más, no sabíamos que existía el cavum, en fin que la vida nos pone a prueba pero te puedo asegurar que somos más fuertes de lo que pensamos

No se que quieres saber y todo lo que te pueda contar es desde lo vivido x mi y mi familia, lo dicho, tu pregunta y si puedo te digo

Me encantaría que durmiera hoy un poco más tranquila xq se que es difícil

Hace 7 años
10/10/2016 - 23:10

Hola Marta,

Me he emocionado al leerte... en parte me he visto en ti un poco. Mi padre murió hace cinco meses de cancer. Todo empezó con un cancer de prostata que se extendió por pulmón e hígado, el problema añadido es que él no quería saber que se moría y era duro oírlo hablar del futuro (una especie de muralla mental se había construido) cuando todos sabíamos que no lo había. Estuvo en casa mucho tiempo pero al final tuvo que ir al hospital, habia llegado el momento de que la situación lo requería así. Es muy duro ver como una persona a la que quieres se va.

A pesar de la situación que es triste piensa que tu padre ha podido cumplir su sueño de conocer a su nieta y disfrutarla un poco!! Yo por ejemplo a veces me entristezco porque si un día tengo un hijo nunca conocerá a su abuelo...(perdona mi tristeza un poco). No puedes hacer mucho más, estar con él, atenderlo, darle masajes, escucharle, prepararle la comida que más le apetezca... aprovechad los momentos juntos al máximo. Cuando los de paliativos venían a casa normalmente venían el médico, la infermera y la asistente social/psicólogo si el médico no es muy amable prueba a apoyarte en esas otras dos personas. Tienes que ser muy fuerte y pensar que a pesar de la desgracia tenéis que construiros recuerdos bonitos para ti y tu hija. No hay palabras para describir este dolor pero hay el amor que es mas fuerte. No puedo decir más pero si mandarte todo mi apoyo y un gran abrazo.

Hace 6 años
07/02/2018 - 10:49

Hola Marta,

A lo mejor ya tienes resuelta tu consulta sobre pelucas, pero por si acaso, yo he estado en dos sitios en Madrid, uno en C/Magdalena se llama CabelloR, junto al metro Antón Martín y otro en C/ Conde de Peñalver, justo frente al Hospital Princesa , Monje's

En ambos te atienden e informan con amabilidad..

Hace 2 días que me dieron mi primera sesión de quimio, así que también a ver cómo lo voy llevando; respecto a la caída del pelo,, que por el en unas dos semanas, por momento veo más probable usar pañuelos y gorros que peluca, pero no descarto cambiar de idea si no me veo bien...

Mucho ánimo con el tratamiento y el día a día, y con esos deseos de futuro.

Un abrazo

María, desde Madrid

Hace 7 años
10/10/2016 - 23:11

Hola Marta,

Me he emocionado al leerte... en parte me he visto en ti un poco. Mi padre murió hace cinco meses de cancer. Todo empezó con un cancer de prostata que se extendió por pulmón e hígado, el problema añadido es que él no quería saber que se moría y era duro oírlo hablar del futuro (una especie de muralla mental se había construido) cuando todos sabíamos que no lo había. Estuvo en casa mucho tiempo pero al final tuvo que ir al hospital, habia llegado el momento de que la situación lo requería así. Es muy duro ver como una persona a la que quieres se va.

A pesar de la situación que es triste piensa que tu padre ha podido cumplir su sueño de conocer a su nieta y disfrutarla un poco!! Yo por ejemplo a veces me entristezco porque si un día tengo un hijo nunca conocerá a su abuelo...(perdona mi tristeza un poco). No puedes hacer mucho más, estar con él, atenderlo, darle masajes, escucharle, prepararle la comida que más le apetezca... aprovechad los momentos juntos al máximo. Cuando los de paliativos venían a casa normalmente venían el médico, la infermera y la asistente social/psicólogo si el médico no es muy amable prueba a apoyarte en esas otras dos personas. Tienes que ser muy fuerte y pensar que a pesar de la desgracia tenéis que construiros recuerdos bonitos para ti y tu hija. No hay palabras para describir este dolor pero hay el amor que es mas fuerte. No puedo decir más pero si mandarte todo mi apoyo y un gran abrazo.

Hace 7 años
10/10/2016 - 23:11

Hola Marta,

Me he emocionado al leerte... en parte me he visto en ti un poco. Mi padre murió hace cinco meses de cancer. Todo empezó con un cancer de prostata que se extendió por pulmón e hígado, el problema añadido es que él no quería saber que se moría y era duro oírlo hablar del futuro (una especie de muralla mental se había construido) cuando todos sabíamos que no lo había. Estuvo en casa mucho tiempo pero al final tuvo que ir al hospital, habia llegado el momento de que la situación lo requería así. Es muy duro ver como una persona a la que quieres se va.

A pesar de la situación que es triste piensa que tu padre ha podido cumplir su sueño de conocer a su nieta y disfrutarla un poco!! Yo por ejemplo a veces me entristezco porque si un día tengo un hijo nunca conocerá a su abuelo...(perdona mi tristeza un poco). No puedes hacer mucho más, estar con él, atenderlo, darle masajes, escucharle, prepararle la comida que más le apetezca... aprovechad los momentos juntos al máximo. Cuando los de paliativos venían a casa normalmente venían el médico, la infermera y la asistente social/psicólogo si el médico no es muy amable prueba a apoyarte en esas otras dos personas. Tienes que ser muy fuerte y pensar que a pesar de la desgracia tenéis que construiros recuerdos bonitos para ti y tu hija. No hay palabras para describir este dolor pero hay el amor que es mas fuerte. No puedo decir más pero si mandarte todo mi apoyo y un gran abrazo.

Hace 7 años
10/10/2016 - 23:12

Hola Marta,

Me he emocionado al leerte... en parte me he visto en ti un poco. Mi padre murió hace cinco meses de cancer. Todo empezó con un cancer de prostata que se extendió por pulmón e hígado, el problema añadido es que él no quería saber que se moría y era duro oírlo hablar del futuro (una especie de muralla mental se había construido) cuando todos sabíamos que no lo había. Estuvo en casa mucho tiempo pero al final tuvo que ir al hospital, habia llegado el momento de que la situación lo requería así. Es muy duro ver como una persona a la que quieres se va.

A pesar de la situación que es triste piensa que tu padre ha podido cumplir su sueño de conocer a su nieta y disfrutarla un poco!! Yo por ejemplo a veces me entristezco porque si un día tengo un hijo nunca conocerá a su abuelo...(perdona mi tristeza un poco). No puedes hacer mucho más, estar con él, atenderlo, darle masajes, escucharle, prepararle la comida que más le apetezca... aprovechad los momentos juntos al máximo. Cuando los de paliativos venían a casa normalmente venían el médico, la infermera y la asistente social/psicólogo si el médico no es muy amable prueba a apoyarte en esas otras dos personas. Tienes que ser muy fuerte y pensar que a pesar de la desgracia tenéis que construiros recuerdos bonitos para ti y tu hija. No hay palabras para describir este dolor pero hay el amor que es mas fuerte. No puedo decir más pero si mandarte todo mi apoyo y un gran abrazo.

Hace 7 años
10/10/2016 - 23:14

Perdona, mi comentario se ha publicado mil veces. No sé que ha pasado.

Hace 7 años
10/10/2016 - 23:32

Hola, es muy duro que alguien tenga que pasar por estas situaciones. No se si llegara a estar peor, pero de lo que estoy segura es de que lo vas a saber cuidar. Tu padre tiene mucha suerte de tenerte y de tener a su nieta. Aunque llores, y lo pases mal, estas haciendo algo maravilloso por tu padre, acompañarlo en los peores momentos. Disfruta todo lo que puedas de él. Dile todo lo que necesites. Cuando se van, ya no vuelven más. Un abrazo muy fuerte

Hace 7 años
11/10/2016 - 09:05

Lo siento mucho. Aunque tengo que decir que este tipo.de testimonios son los que hacen que mucha gente no deje el tabaco...el desánimo al observar que se puede adquirir un cáncer de fumador tras 20 años sin serlo y otro comentario que ha añadido lo mismo no anima al fumador dejar este hábito y a los ex fumadores volver a recaer. Muchos son los que debaten ( lectura de comentarios en instituto) que si van a desarrollar al final la enfermedad...para qué van a dejar de fumar?. Es difícil dr una respuesta, porque son varios casos los que conozco y realmente no sé si es un engaño decir que estarian limpios si pasados 20 años no han vuelto a fumar. Si no es asi, por qué se vende así en «beneficios de dejar de fumar». Algunos han vuelto al hábito tras los testimonios.

Hace 7 años
11/10/2016 - 09:09

Hola, lo siento mucho. Aunque creo que este tipo de testimonios no ayudan para dejar de fumar ya que diciendo que 20 años después desarrollan la misma enfermedad... tras un debate en el instituto llegaron a la conclusión de qué dejar de fumar no implica que desarrolles una enfermedad cómo esta, luego hay muchos que no se han animado a dejar el hábito debido a que se sienten engañados con respecto a los beneficios de dejar el tabaco que no corresponden con la realidad