Despues de unos meses.......

Hace 5 años

Buenos dias a tod@s! Llevo sin escribiros desde julio, eso.no significa que no os haya leido diariamente a cada uno/a de vosotros/ as. En julio 2017 os escribia muy muy agobiada, muy triste, asustada. Marzo 17 operan a mi padre de un tumor de klatskin ( vias biliares). Operacion dura pero como un campeon la supera perfectamente. Despues le comienzan dar quimo con gemcitabina por "prevencion". Los controles analiticos comienzan a arrojar informacion de que algo no esta funcionando: indice tumoral c19.9 se va elevando de 63 llegamos hasta 2.200. El oncologo nos dice que hay que hacer pruebas de imagen porque hay algo que no vs bien.... imaginaros ( como todos/as los habreis vivido) que momentos de incertidumbre!!!!! Resonancia que nos dice que hay 3 loes milimetricas en el higado, ganglios algo inflamados en torax, y una zona donde le operaron donde se aprecia menor irrigacion... a todo ello le llaman METASTASIS! Vaya palabra, estos meses estoy haciendo un master de oncologia a mi manera..porque la verdad q aprendes...una carrera medica en el dia a dia. Pero desde el desconocimiento METASTASIS me asusto muchisimo. Actitud del oncologo: cambio de tto: sesiones de gemcitabina + cisplastino. Quimio mucho mas dura, con mas efectos que en nuestro caso han sido alguna visita a urgencias con pico de fiebre, algun retraso en sesion por bajada de defensas y algo mas de cansancio. En general llevandolo bien y sobre todo con mucho animo.
Continuamos con analiticas de control... incertidumbre de si el tto hace su efecto...como ira el bicho por dentro etc. Dia a dia las analiticas han ido arrojando que los indices iban bajando..de 2.200 a 1.000 y algo, a 500, a 100 y esta ultima a 46.
Superamos 3 ciclos...y nos toca TAC!!! Bufff vuelta a sufrir, vuelta a no poder dejar de pensar en el bicho... TAC realizado; semana pasada resultados... METASTASIS no ha ido a mas, es mas, ganglios del torsx normales, zona de la operacion irriga mejor y las amigas LOES del higado 1 desaparecida o al menos no la encuentran y las otras 2 reducciendose significativamente. Respuesta del oncologo: esto va muy bien. Nos quedan 2-3 ciclos mas dependiendo como vaya la analitica...esta ultima si que las plaquetas habian bajado algo...pero 1 semana de descanso, recuperar y a pelear para acabar 100%.
Que os quiero trasladar con todo este rollo? Sobre todo POSITIVIDAD, aunque se que es dificil muchas veces, a mi me ha pasado y mucho. Que la palabra METASTASIS impacta muchisimo pero se puede combatir. Que los tratamiebtos son duros, si, pero se pueden sobrellevar... y que sobre todo despues de la tormenta puede llegar la calma.
Un abrazo fuerte para todos, animo y a por todas!
Hace 5 años

Muchas gracias, por darme la oportunidad de hablar contigo sobre este tema, ya te he escrito para ver si me puedes contar más.

gracias de nuevo 

Hace 5 años

Hola Amlopez

te dejo mi correo electrónico por si quieres contactar y hablamos: evagarcia18@hotmail.com

espero que estés bien

mucho animo

un abrazo

Hace 5 años

No sé si seguirás activa en el foro, y como me alegra haber leído este testimonio ya que me está pasando exactamente lo mismo y los tratamientos están siendo los mismos. Es una  esperanza brutal para mi. Gracias.

Hace 7 años

Cuánto me alegra escuchar tu caso. Ojalá yo pueda escribir tan contenta como tú en muy poco tiempo. Un abrazo.

Hace 7 años

Hola, me alegro mucho que después del susto inicial todo vaya bien. Esto os da mucha fuerza para seguir luchando y sois un ejemplo de esperanza de mucha gente. Un abrazo

Hace 7 años

Otro que se alegra de qu todo fuera tan bien. Y para ti marmine, ánimo tambien, que somos muy duros y podemos con lo que nos echen.

Hace 7 años

Me alegro mucho y gracias por transmitir positividad. Un abrazo

Hace 7 años

Hola,

Me alegro muchísimo!! que bien, casos así nos hacen ver que a pesar de las estadísticas.... hay casos que se salen de ellas y yo siempre me quedo con eso, cada paciente responde de una manera a los tratamientos y la naturaleza de cada persona es única igualmente.

Un abrazo enorme.

Hace 7 años

Hola Eva!! Para los que lean esto yo soy la hermana de Eva, y todo lo que dice es lo que hemos vivido... es duro, es una lucha larga pero hay que disfrutar de los buenos momentos, que ya hay momentos para ponerse nervioso/a cuando estás esperando los resultados de alguna prueba.. No me había metido antes en este foro,pero la verdad es que viene muy bien ver las experiencias de cada uno y poder apoyarnos entre todos!! ánimo a todos los que estáis pasando por esto, se puede salir, hay que estar fuertes!!!

Hace 7 años

Mil gracias por compartir con nosotros lo que estáis viviendo! Os agradezco enormemente la dosis de positividad y energía que nos acabais de transmitir. Me alegro mucho de que todo vaya tan bien y estoy segura que todo lo que queda por venir será aún mejor! Un fuerte abrazo!