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DESTROZADA

Hace 11 años

23/10/2013 - 13:57
Se confirman mis temores, resultado, progresión de enfermedad. Las lesiones previas siguen igual, o sin cambios significativos, pero han aparecido lesiones en bazo. El jueves que viene vamos y empezamos quimioterapia, esta por ver si la segunda que le pusieron o carboplatino junto con otros dos medicamentos. Da igual, sea lo que sea no creo que sirva para nada, ha empezado nuestra cuenta atrás, los ALK son resistentes a la quimioterapia.
Un abrazo par tod@s.
Por cierto, mi cuñada me ha sugerido la posibilidad de pedir una segunda opinión en Madrid, la verdad es que ayer vimos a la oncóloga un poco perdida. Lo que pasa es que no se a que hospital dirigirme. ¿Alguien sabe de alguno con especial renombre en tema de cáncer de pulmón?
Espero que me podáis ayudar.
Otro abrazo.
Foro
Testimonios
Hace 11 años
23/10/2013 - 14:59

Hola Noemí, no sabes como siento las malas noticias, de verdad que no sé que decirte, salvo que aquí estamos para ofrecerte lo único que podemos ofrecer, nuestro apoyo y el sincero deseo de que las cosas puedan mejorar, no te rindas aún, hay que probar todo lo que nos ofrezcan, siempre y cuando tengamos una cierta calidad de vida. Mientras nos ofrecen alternativas de tratamiento es que hay una esperanza, de lo contrario os lo dirían. Así que agarraros a esa alternativa, nunca se sabe como puede reaccionar el cuerpo. Aquí estoy para lo que quieras, cuenta conmigo. Un beso.

Hace 11 años
23/10/2013 - 15:22

Sama, mira que lo siento. Estaba esperando tu comentario, como dijiste anteriormente que era hoy, pero me esperaba todo lo contrario, como dijiste que tu madre iba bien con las pastillas. Yo también estoy aquí para lo que necesites. Un abrazo

Hace 11 años
23/10/2013 - 15:57

Jolines Sama, llevo bastante tiempo sin entrar porque la verdad es que no estoy con ánimos para nada, pero no puedo evitar escribirte, como lo siento guapa, lo que dice Bellaluna es verdad, no está todo perdido cuando le siguen dando opciones, así que no tires la toalla y cuídate mucho guapa, un besazo y me tienes para lo que necesites

Hace 11 años
23/10/2013 - 16:15

Sama guapa no sabes cuánto lo siento pero de igual manera te digo que no tires la toalla ya que cuando siguen dando opciones de tratamiento por algo será. Fuerza guapa. Espero de todo corazón que este nuevo tratamiento funcione. Un besazo enorme y aquí nos tienes.

Hace 11 años
23/10/2013 - 16:58

Hola Sama, a mi solo me sale darte muchos animos y un gran abrazo. Sé que lo verás todo muy negro, pero mientras haya tratamiento, ten esperanzas. Como l@s compis, estoy aqui para lo que necesites...

Hace 11 años
23/10/2013 - 19:32

Sama. Siento que las cosas no hayan ido bien, me pregunto si no sería bueno insistir con la molécula nueva para ALK....¿Recuerdas? http://sipse.com/ciencia-y-salud/presentan-molecula-que-cura-cancer-de-pulmon-34902.html,

Hace 11 años
23/10/2013 - 20:53

Gracias por vuestras palabras de apoyo. José, hasta hace un semana, yo también pensaba que los resultados iban a ser distintos, a partir del viernes temí esto, pero mantenía la esperanza de que todo fuese fruto de los nervios por la revisión. Era consciente de que este momento llegaría, pero pensé que con este tratamiento podríamos disfrutar de una tregua mayor, pero no ha sido asi...

Fran, en la consulta, cuando he conseguido articular palabra, le he comentado a la oncóloga lo de la molécula, pero no me acordaba de su nombre, pero si me ha dicho que va a ponerse en contacto con varios hospitales de Madrid para ver que ensayos clínicos están haciendo con ALK positivos. Voy a imprimir lo que me has mandado, y el 31 lo llevo.

Bellaluna, Lual, Luna y Sartix, gracias, muchas gracias. Bellaluna, espero que todo vaya bien mañana. Y por descontado, que a todos os deseo lo mejor, pero Bellaluna es la que mañana tiene la revisión.

Un abrazo.

Hace 11 años
24/10/2013 - 10:56

Sama, una pregunta ¿Porque dices que el viernes sabías que algo malo podía ser? Es que tu madre se puso peor? La verdad, es que como te comentaba no me lo esperaba y en tu ultimo comentario has puesto eso... Un abrazo

Hace 11 años
24/10/2013 - 11:43

Si José, el viernes, cuando salimos a pasear, note que al andar y hablar se fatigaba un poco, y me dijo que estaba deseando que llegase el 23, para salir de dudas, claro yo quise saber si es que se encontraba peor, y me dijo que no... Al día siguiente quiso ir a un centro comercial de compras, e igual, estaba apagada, como cansada, desanimada, y ya el domingo me dijo que se encontraba algo peor. Así que si he tenido ese miedo, pero confiaba en que fueran los nervios de la revisión, o efecto secundario de las pastillas...

Por cierto, y tu padre? No sueles contarnos muchos, y créeme cuanto te digo que pienso en vosotros con frecuencia. Espero que todo vaya bien.

Un abrazo fuerte fuerte.

Hace 11 años
24/10/2013 - 13:26

Un abrazo muy apretado...

FUERZA VALOR Y CORAJE.

Hace 11 años
24/10/2013 - 15:34

Gracias Noemí, es impresionante que con todo lo que estáis pasando tengas un recuerdo para nosotros, te agradezco tus buenos deseos para mí y para todos. Es recíproco. Mi revisión ha ido bien, a seguir con los dos tratamientos que llevo y me ven en Enero de nuevo, así que estoy muy contenta por un lado pero por otro me apena tremendamente que otros estéis sufriendo tanto, pero como ya te dije, no pierdas la esperanza, hay que seguir probando y luchando. Aquí estamos siempre a tu disposición, ya lo sabes. Te mando un besazo enorme y toda la energía positiva con la que me he recargado hoy.

Hace 11 años
24/10/2013 - 21:46

Sama0811 animo y te mando un abrazo cargado de energía,

Hace 11 años
24/10/2013 - 22:08

Noemi ya te lo he dicho por mail, lamento estos resultados, pero por favor no tires la toalla, por suerte hay muchos ensayos en marcha, nuevas terapias...hay que luchar con mas ganas si cabe!!!

Ya sabes donde estoy, cuenta conmigo.

Mucha fuerza y PA LANTEEEEEEE

Hace 11 años
25/10/2013 - 10:24

Hola Noemí, ánimo como dice Lauri ahora debes luchar si cabe más, no te rindas, no sé ningún hospital en Madrid pero dejame si puedo informarme de alguno y te paso la información, aunque no te lo puedo asegurar soy de Barcelona. Noemí no puedes tirar la toalla principalmente por tu madre y tu familia, pero también aquí hay un grupo de personas que te seguimos y te apreciamos, que queremos que tu madre se cure, que viva muchos años, además tenemos siguiendonos a nuestros grandes valientes, Jose40, Fran, Lauri, Saritx, que tienen cáncer de pulmón y a los que nunca les oigo tirar la toalla, nosostros somos los acompañantes, los que podemos coger fuerzas de donde sea, porque nosotros estamos sanos, e inyectar a nuestros valientes toda esa energía que les puede faltar, sé que es dificil y sobretodo cuando oyes el agotamiento a traves de su voz, lo ves a traves de sus ojos, de sus movimientos, por eso estamos nosotros la familia el APOYO, tu gran palabra en el castillo de las ilusiones y de podemos conseguirlo, lo dice el castillo de colores. Por favor, no te desanimes, sigue busca segunda opinión, disfruta, carga a tu madre de energía positiva, pero nunca nunca te desanimes y pierdas la esperanza. Os mando un abrazo con toda la energía positiva y un besazo enorme para ti Noemí en especial por que se lo que estas pasando y duele, y mucho.

Hace 11 años
26/10/2013 - 13:05

Hola Sama0811 :

Siento mucho el empeoramiento de la situación de tu madre. Es muy frustrante cuando después de tantos esfuerzos y sacrificios no se obtiene el resultado que se espera. Pero aunque seas pesimista, hay que seguir luchando sin tirar la toalla pues, a veces, la vida también nos da sorpresas positivas. Si estas buscando un centro en Madrid para una segunda opiniòn prueba con el Clara Campal, del que aunque no tengo experiencia personal si tengo muy buenas referencias en cuanto a tratamientos oncológicos

aquí te dejo el enlace a su página web

http://www.hmhospitales.com/grupohm/centroshospitalarios/claraCampal/Paginas/home.aspx

Mucha suerte y un abrazo.

PA´LANTE

Hace 11 años
27/10/2013 - 21:32

Hace tiempo que no entro, pero siento mucho que las cosas sigan complicadas y que tu madre siga peor, pero mira si quieres un espejo para mirarte en él, nadie mejor que Laury te puede aconsejar, ella lleva mucho tiempo luchando con esto y sabe mucho del tema y de nuevas terapias y experimentos para salir adelante. En cuanto a Nerjeño , es el enciclopedia de este foro y si él te ha aconsejado ese Hospital intentaló porque seguro que es de lo mejor. Comprendo tu dolor y siento mucho que las cosas vayan así, pero hay una cosa que se llama Esperanza, ¡¡no la pierdas nunca y seguid luchando!!!. MUCHOS BESOS

Hace 11 años
29/10/2013 - 23:40

Hola Sama, siento que los resultados no sean los mejores. Pero como te han dicho , Mientras hay tratamiento hay esperanza. Recuerda k los médicos no pueden saber komo va a funcionar cAda tratamiento. Ojala la próxima vez vengas kon mejores resultados! Ánimo! Un abrazo

Hace 11 años
30/10/2013 - 12:48

He estado muy distanciada estos días...y me duele leer estas noticias. Te mando un abrazo inmenso, y espero que no desistas en la lucha. Siento no haberte podido leer estos días. Ojalá que pueda leerte noticias mejores, lo deseo de corazón. Ánimo, tesoro

Hace 11 años
30/10/2013 - 14:05

Gracias a todos y todas, lo único bueno de esta malvada enfermedad. Mañana nos toca ir, a ver que nos dice. Estamos esperando que un oncólogo de Madrid, conocido de la familia de mi cuñada, nos asesore sobre el mejor hospital de Madrid donde pedir una segunda opinión, dejaremos los centros privados para cuando no nos termine de convencer lo que nos digan, primero veremos que nos dice mañana nuestra oncóloga, y después veremos que nos dicen en Madrid, y si es necesario, nos vamos a lo privado. De todas formas, intentaremos confiar en nuestra oncóloga, según parece, el equipo de neumo que lleva a mi madre, se encuentra entre los cinco mejores de España, habrá que confiar.

Vuelvo a daros la gracias, y os mando un fueeeeeeerte abrazo.

Hace 11 años
30/10/2013 - 14:08

Por cierto, mi madre se encuentra fenomenal, ese pequeño malestar que notaba desapareció, no tiene ningún dolor, lo que hace que todo me esto me enfade mucho, con lo bien que se la ve y se siente! Parece mentira.

Otro abrazo.