EMPIEZO MI LUCHA
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Hola, siento que tengas que pasar por esto. Ante todo ten claro, que el apoyo de la familia es fundamental. No pases por esto sola. Desde aquí mucho ánimo y suerte. Un abrazo
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Hola Rocío, es normal que estés así, enfrentarte a un diagnóstico de cáncer puede crear mucha incertidumbre. Te podemos ayudar, llámanos al teléfono gratuito 900 100 036 y habla con nuestros psicólogos, ya verás cómo después te vas a sentir mucho mejor. Un abrazo
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Hola Rocío, siento que estes pasando por esto y comprendo perfectamente como te sientes. Como dice José, rodeate de tu familia, deja que te apoyen, deja que te cuiden. Pregunta a los oncólogos todas tus dudas, que el no saber agobia mucho. También habla, habla del tema, expresa tus emociones, tus sentimientos, y sin con tu familia y seres queridos no quieres o no puedes, recurre a los prefesionales de la aecc y a luchar. Recuerda que por aquí somos muchos y muchas los dispuestos a leerte y apoyarte. Un abrazo muy fuerte, y como siempre dice una de nuetras compis PA LANTE.
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Hola Rocio, A veces es dificil aconsejar, lo que sí te diré es que te apoyes en aquellas personas que te quieren y aporten lo que necesitas en estos momentos tan difíciles, esperemos que con un poquito de suerte las cosas vayan bien y dentro de un tiempo el linfoma quede atrás en tu vida y puedas seguir tu camino. No tienes porqué afrontar sóla esta etapa de tu vida, ve acompañada a la consulta en la medida de lo posible siempre que lo creas apropiado. La ayuda de profesionales como es el caso de la AECC te puede hacer mucho bien, no dudes en contactar con ellos. Todos nosotros esperaremos noticias tuyas, aquí estamos para escucharte y animarte en la medida que sepamos y podamos. No dudes en escribir lo que te apetezca siempre que te ayude. Un fuerte abrazo. Fran.
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Hola Rocio,mi madre est apasando por lo mismo,no se si te habrn dicho q este tipo de cancer tiene un porcentage alto de curacion.A mi madre ya la han dado la segunda sesion y la verdad es q esta esta un poco peor,y ademas hoy se la ha empezado a caer el pelo,q esto lo esta llevando mal.Ademas la estan poniendo inyecciones de globulos blancos,y esto la dan sintomas tambien.Pero como nosotros la decimos....NO QUEDA OTRA.....y ya son dos menos.....Bueno a mi madre por ahora no la han dicho las q le van ha dar,cuatro como minimo y luego radio,se las dan cada quince dias.
Respecto a tu familia,claro q tu eres la q lo padeces pero te hablo como familiar,e un palo horrible,y eso q a mi padre el año pasado tambien le operaron de un cancer de colon,pero a esto nunca te aconstumbras....solo te digo q mi madre a cambiado su forma de pensar y tiene muchas ganas de luchar,y mas q nada porq ve lo q sufrimos mis hermanos y yo junto con mi padre.Asi q animo q VAS A GANAR ESTA LUCHA....un saludo y animo (q se q es muy facil decirlo)bs
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Tienes toda la razón, cuando nos dan el diagnóstico de que tenemos cáncer todo son preguntas e incertidumbres ante lo deconocido, tanto de la enfermedad como del tratamiento, pero hay que tirar para adelante Rocio, no hay mas remedio que coger fuerza y a por ello, y el apoyo de la familia es muy importante, Creo que deberias preguntara a tu médico sobre todas las dudas que tengas, nadie mejor que él te podrá contestar.
Y si necesitas ayuda acude a la aecc .De todas formas aquí estamos para cuando quieras.
Mucho ánimo. Un beso
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hola rocio,mi cancer es de mama tengo39 años, voy el jueves a por la 4 sesion,aun me quedan 12¡,pero yo las cuento de 4 en 4 parecen menos¡es normal que sientas miedo pero tienes que animarte yo tengo una amiga que supero un linfoma hace 5 años y ahora esta bien,tal como yo lo veo esto es un parentesis en nuestra vida,es duro pero tenemos que luchar,para vencerlo,pregunta tus dudas a tu oncologo,mi experiencia de momento no me puedo quejar,cansancio,nauseas...pero eso es normal,lo mas importante la gente que te quiere necesitamos mucho apoyo por esto es largo y a veces nos venimos abajo,pero en mi caso siempre hay alguien ahi para levantarme,amigos,familia.un abrazo muy grande y veras en un año esto ya casi esta y nunca lo olvidaremos,desde luego pero tenemos que luchar la vida vale la pena.un abrazooooooooooo
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Hola Rosolero , yo soy paciente de LINFOMA NO HODKIN y me gustaria ponerme en contacto contigo.
Si quieres escribirme , esa es mi direccion- mariasitko@hotmail.com
Un saludo.
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Hace 11 años