Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Gioblastoma multiforme grado IV
Hola tengo 22 años soy nueva basicamente en todo esto y necesito expresar esto que siento; mi madre de 52 años (ahora) hace 3 años fue diagnosticada con astrocitoma temporal izq era grado 2... se trato con radio, pero no pudo ser extirpado ya que los doctores dicen que se iria gran parte del cerebro. y ahora esto, ya que hace poco recayo le hicieron una biopsia y ahora es grado 4 con gioblastoma multiforme temporal izq. ella presenta disfagia que es la dificultad para comer, perdida del senrtido de la realidad, debilidad muscular y un monton de sintomas que segun internet da mala esperanza y una duracion de vida de 6 meses ya que segun es terminal... como es posible que de un dia a otro la persona que tanto quiero en el mundo tenga eso tanta gente buena en el mundo que sufre algun tipo de cancer y tanto maliante suelto que esta mas sano que asaber que, Dios sabe porque hace las cosas y uno no debe dudar de ellas pero a veces no es justo. Duele ver a personas asi sufriendo. quisiera saber si hay alguien en el grupo que se haya recuperado de algo asi
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Hola Esme, sentimos mucho que estéis pasando por esta situación. Nuestros psicólogos te pueden ayudar, llama al 900 100 036. Un abrazo.
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Hola Esme, siento mucho por lo que estáis pasando, es muy duro.
No puedo ayudarte respecto al caso que comentas, espero que alguien en el foro pueda ayudarte. Quizás hay algún grupo en Facebook o en otros foros, hay algunos incluso en inglés que a veces encuentras más casos...por si alguno pudiera arrojar algo de esperanza.
Voy a buscar y si encuentro algo te lo pongo por aquí.
Aún así como sabes no hay enfermedades sino enfermos, cada caso es diferente, pero entiendo que puede tranquilizar ver otras opciones.
Su médico que os ha dicho? Pedirle que os hable con sinceridad si así lo queréis, porque hay veces que no nos cuentan las cosas hasta que no les insistimos un poco.
¿Tiene posibilidad de quimio a ver si disminuye de tamaño? ¿Pueden mandarle algo para el malestar que tiene? Es muy importante que se le de la mayor calidad de vida para que sufra lo menos posible.
No dudes tampoco en hablar con los de la AECC si necesitáis apoyo, ellos siempre están ahí para ayudar a los familiares y pacientes.
A veces aunque no tengamos fuerzas no nos queda otra que movernos por si hay más opciones, preguntar segundas opiniones etc
Por tu parte, intenta estar ahí todo lo que puedas, ayudándola, animándola...los cuidadores tenemos un papel muy importante, que aunque es duro, es lo que luego te da consuelo al saberque has estado ahí y has hecho todo lo posible.
Aquí estamos para leerte siempre que lo necesites. Un abrazo
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Hace 5 años