Servicios gratuitos para pacientes y familiares
gracias
un abrazo enorme y mucho animo para todos los que estais en la lucha. aqui me teneis para lo que necesiteis
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Hola guapa, aquí encuentras comprensión, porque todos te entendémos y sabémos por lo que estas pasándo. Las f amilias que no pasan por esta enfermedad, por mucho que lo inténten, es imposible que se pongan en nuestra piel, porque no sólo es el sufrimiento del enfermo, es el de sus seres queridos que lo ven cómo lucha cada dia, que comparten su batálla como si fuese propia....y sobretodo, nos dámos cuenta de lo cruel , larga y dura que es. La gente, te ánima, te demuestran con afécto que te aprecian....pero al final del dia, quien ha estado viviendo cada minuto de la enfermedad, con lo que ello conlleva es el enfermo y los suyos. Las largas horas de Hospital, las interminables noches casi sin dormir, las tratamientos durisimos con sus efectos secundarios, las cirujias en muchos casos....interminable!!!!, las temídas pruebas de control con esa terrible incertidumbre.....La gente, con su buena fé, te preguntan, a veces aciertan en la manera de infundirte ánimos, otras..pobres, mas valdría que no digesen nada y se limitasen a preguntar, porque sus palabras de consuelo se parecen mas a quien habla de un resfriado , a quien habla de un cancer.....nadie se lo puede imaginar, sólo nosotros, los que lo viven en primera persona y los que estámos a su alrededor. Yo, núnca en mi vida pude imaginar que mi hijo con 17 años sufriria un cancer, siempre asocias el miedo por la adolescencia a los accidentes de tráfico, a su estilo de vida, etc.....hacia un mes del diagnóstico de mi hijo, cuando perdí a mi mejor amiga por esta enfermedad, poco a poco, y a la fuerza he ido descubriendo este mundo al margen de todo, diferente a otras enfermedades, a un mundo que no sábe de edádes ni de condiciones, un mundo muy desconocído para el resto....y cuando un dia mi hijo, mirando la televisión me preguntó: Mama, porque me ha tocado a mi, habiendo tantas personas malas por el mundo???, no súpe que responderle, sólo le dije que se fijáse en todos los niños, de todas las edades que estában ingresados en la planta de pediatria oncológica, le dije que ellos , algunos muy pequeñitos, tampóco se lo merecian, pero que allí estaban luchándo y que eso era lo que él tenia que hacer.......que más puedes decir, cuando realmente el mundo y esta enfermedad son tan injustos. Asi que, querida amiga...te repito como la otra vez, de gracias nada, gracias a tí por sentirte parte de esta gran familia, por desahogarte con nosotros y darte cuenta de que aqui siempre te sentiras bien, porque todos sabémos lo que estas viviendo: Aurora
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La pregunta de su hijo señora Aurora me la he hecho yo muchisimas veces,cuanto mas malo es alguien mas salud y mas suerte tiene,es algo que no entiendo,sera que esta enfermedad ataca solo a las buenas personas,es algo curioso y siniestro al mismo tiempo;yo perdi a mi madre al 2007 y a mi padre ahora en julio del 2011 de esta cosa y piensas que ya les podria tocar a la gentuza que hay mucha y animos al hijo y sobretodo siempre la cabeza bien alta y mostrarse fuerte delante de la gente aunque cueste.un saludo
Oscar
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Querida amiga, aquí tod@s te cogeremos con cariño, porque lo que sí es verdad que nadie sabe apreciar el sufrimiento de esta enfermedad , nada mas que el que ha pasado por ella, unos sufren mas que otros , bien porque se ha cogido muy a destiempo, o bien porque se complica a lo largo de los tratamientos, pero , las dudas, el miedo, la sensacion de angustia, ¿el porque a mí?, y la incertidumbre de como ira todo , lo hemos sentido en nuestra piel, quizás por ello nos hacemos cargo de los sentimientos y tristezas que se sienten, sabes que aquí estamos para lo que necesites y que no merece dar las gracias porque cuando se trata de ayudar al projimo nosotros mismos somos los que nos sentimos gratificados por ello. Levanta un poquito el animo, la vida en si es muy injusta, pero es vida , y debemos aprovecharla de la mejor manera. La vida no ha sido la fiesta que habiamos soñado, pero ya que estamos aquí, BAILEMOS.BESOS
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hola wapa....como dice aurora, de gracias nada....aquí estamos todos en la misma lucha, y todos nos animamos y nos servimos de ayuda unos a otros....los días que uno está bien y se siente con ánimo y fuerza para dar apoyo, y los días que es al revés, que estás bajo y hallas consuelo en las palabras de los demás....pero todos formamos parte de la misma familia, un beso muy grande.
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Hace 13 años