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Hola de nuevo!!!!

Hace 7 años

25/11/2016 - 16:49
Antes que nada quería saludaros a todos y preguntaros como vais,que espero que cada uno de vosotros haya tenido muy buenas noticias.
Hace mucho que no entro a escribir la verdad es que no he podido y tampoco me he sentido con fuerza para hacerlo,pero bueno ahora que estoy ingresada he decidido escribir un poco a ver si así me quita un poco la ansiedad que tengo.os recuerdo un poco yo tenía un condrosarcoma condroblastico en una vértebra,ese tumor me lo quitaron con cirujia y posterior quimioterapia ese tipo de quimio no me hizo efecto pues despues de dos meses sin tratamiento (ya que mientras me hacían pruebas) no había echo efecto todo lo contrario creció un poquito...,con todo eso descubrieron otros en la pelvis (parte isquio puibiana) y me dijeron que ya tenía metástasis supongo que es ahí no estoy segura,pues desde que me dijeron esa palabrita no levanto cabeza...en octubre decidieron darme otro tipo de quimio esta vez más para rezudir (etoposadio iv,ifofasmida,zoledronato) a alguien de vosotros se los han dado??? Para comparar efectos secundarios.....pues la primera sesión Bastante bien que me fue no tuve nada pero la segunda empecé como a desvariar había momentos que ni sabía dónde estaba me hablaban y como si nada no entendía lo que pasaba en el día,realmente me llegue a sentir como si tuviera Alzheimer pero sabiendo a veces lo que pasaba.... A parte de todo esto empecé a sentir un hormigueo por las piernas sobre todo en la planta de los pies, en las llemas de los dedos menos pero bueno....pero lo de las piernas cada vez a ido a más..llevo dos semanas y pico de retraso sin tratamiento por las defensas bajas y a día de hoy no puedo andar sola tengo que ir agarrada,le he cogido ya hasta miedo,me tiemblan las piernas y no puedo estar de pie mucho rato por lo que le comenté ya al oncolony cuando me vio me dijo que me ingresan para hacerme pruebas por que puede ser que este presionando la médula aún que no se de que puede ser hasta el día 30 no la tengo programada así que aquí estoy esperando desesperada pero bueno es lo que hay,por no saber de donde viene todo.es verdad que las siento bien las piernas y que puedo moverlas poco pero bueno lo único es el hormigueo y la fuerza que he perdido....así que aquí estamos luchando en lo que podemos.si me podéis ayudar en algo os lo agradecería.un besazo enorme para todos y muchísimas fuerza para esta lucha.???
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Testimonios
Hace 8 años
25/11/2016 - 19:08

Lulu!!!????

Hola guapa!, anda que me he acordado de tí un montón. El otro día estuve en oncología poniéndome el Zometa y pensé en tí, "¿no estará por aquí Lulú?" Mi niña, que no lo estás pasando bien y estás un poco ploff!!. Mira yo tambien he estado un poco ploff porque este verano el cancer me premió con una enfermedad autoinmune llamada dermatomiositis que afecta a piel y músculos, una complicación más. Me dejó inválida. Poco a poco me voy recuperando Lulú y ya verás como a tí te va a pasar lo mismo, te vas a recuperar.

Lo que pasa es que esto es muy duro, esta enfermedad, los durísimos tratamientos, la reacción de nuestro cuerpo.... Pero tú eres muy fuerte, lo estás demostrando y sabes que todos aquí estamos contigo y muy pendientes de tí amiga.

Te mando un beso muuuuy grande.

Hace 8 años
26/11/2016 - 00:30

Hola! No se en que puedo ayudarte. pero sí se que me encanta tu fuerza. Eres una gran luchadora.

Muchos muchos besos para ti y te deseo, con todas mis fuerzas, que sigas así de fuerte como hasta ahora. Y, por supuesto, que te recuperes.

Un abrazo enorme amiga!

Hace 8 años
26/11/2016 - 11:54

Por favor!

Ante todo, tu tranquila k vas a salir pa' alante. Haces bien en desahogarte por estos lares, por lo menos te puedo dar FUERZA Y ANIMO.

eres del 85 no? Todavia tienes mucha vida x delante! TIRA PA LANTE!(significa: camina hacia adelante, estilo andalu)

X aqui por malaga esta lloviendo el diluvio universal, y un frio que pela de madruga...

Mi san bernardo de 10 años y yo t mandamos muchos besos, lametones, abrazos y SALUD from malaga!!!!

Jesucristo sigue vivo!

Hace 8 años
27/11/2016 - 15:46

Mira, con la amiga Paloma se te tiene que levantar el ánimo seguro!! Jo, como envidio vuestra fuerza y coraje!! Te mando un enorme abrazo y toda la suerte del mundo para que acierten con tu tratamiento!

Hace 8 años
27/11/2016 - 17:50

Pero por qué me llama Paloma señora?!

En dónde me he metido...

SALUD

Hace 8 años
27/11/2016 - 22:28

Hola guapa!!. Vaya fastidio!!. A ver si averiguan pronto de donde viene, y te ponen tratamiento para aliviar te un poco. Tienes que ser positiva y luchar mucho, se que es difícil, pero debes ser fuerte. Un abrazo

Hace 8 años
28/11/2016 - 01:37

Hola Lulu85!

Primero de todo quiero enviarte mucha suerte para el día 30, ya verás como todo saldrá bien.

Y también te quería comentar que muchos tratamientos de quimioterapia tienen un efecto secundario que se llama síndrome de pies y de manos, el cual da efectos secundarios como los que tú nombras, este síndrome puede ser muy doloroso y puede afectar a las extremidades con adormecimiento, sensación de hormigueo, ardor, etc.

Espero que te recuperes lo antes posible y te envío un fuerte abrazo con todo mi cariño.

Hace 8 años
28/11/2016 - 09:54

Espero que sea un efecto secundario que tenga pronta solución. Venga que el 30 ya está aquí.

Hace 8 años
30/11/2016 - 13:57

Espero k t haya ido todo bien. Un besazo

Hace 8 años
30/11/2016 - 19:15

Pahurtado,no sabes lo que me alegro saber de ti,no he podido escribir antes por qué aquí ingresada se me ha echo un mundo y no he querido ni coger el móvil,se como puede sentirse y eso que yo si que puedo mover poco a poco las piernas aunque hoy la pierna izquierda la tengo más chunga y la puedo mover poco y es súper fructacten,pero bueno.no se si podrás leer esto.gracias de corazón.deberiamos tener avisadores para poder contestarnos unos a otros y poder verlos...te deseo que tengas una gran mejoría y que salgamos de esta ya mismo.un beszo enorme y un millón de fuerza

Hace 8 años
30/11/2016 - 19:19

A todis los demás un millón de gracias por los ánimos la verdad es que llegan mucho y apoyan un mo ton, como he dicho hoy la pierna me duele más y puedo moverla menos,ya llegó el ansioso día 30,me acaban de hacer la resonancia ahora solo queda esperar los resultados que creo que me los darán mañana así que esto ya está chupado.espeo que todos también tengáis una gran mejoría y salgamosnde este feo infierno,os contaré los resultados en na que yo los sepa.un besazo enorme para todos y mil gracias.???

Hace 8 años
03/12/2016 - 18:04

Wapa! K seguro vas a tirar para adelante! Fuerza!!!

Hace 8 años
04/12/2016 - 17:21

Muchas gracias rogrigo98

Hace 8 años
04/12/2016 - 20:51

Hola lulu??

Cómo estás? Ya tienes los resultados? Yo estoy muuuucho mejor y tú tienes que estar tambien dentro de poquito diciendonos a todos "estoy mucho mejor". A veces la mejoría tarda en llegar pero llega Lulú. Tienes que estar animada y pensar que a veces vamos un poquito hacia atrás pero es para coger impulso y dar el salto más grande hacia adelante. Así que ya lo sabes amiga un poquito de paciencia corazón.

Un enorme abrazo mi niña

Hace 7 años
02/01/2017 - 18:12

Lulu!!!

Cómo estás corazón? Espero que pese a todo sigas adelante cariño, y sobre todo espero que este nuevo año sea tu año y por fin consigas un poco de tranquilidad.

Feliz Año princesa!!!! Un abrazo enorme y millooooones de besos?????????????????????????????????