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Inmunoterapia para Cáncer pulmón estadio IV con metástasis en parrilla osea
Buenas tardes a tod@s
Hace ya varias semanas que os leo desde que a mi padre le diagnosticaron un cáncer de pulmón estadio IV de células grandes no escamosas con metástasis en la parrilla ósea enorme.
Todo empezó en Septiembre 2018 con un dolor fortísimo en el costado derecho. En urgencias del ambulatorio le mandan reposo y algo para el dolor.... Su doctora de cabecera sin darle importancia lo único que hace es inflarle a analgésicos pero no sé digna a hacerle una radiografía hasta el día 4 Enero 2019 (4 meses después de que el empezase a quejarse...) Y xq ya le dicen q o se la pide ella o se va al Hospital (cosa q tendría q haber hecho desde el primer día y hubiéramos ganado casi 7 meses en empezar con el tratamiento..)
Resultado de la Rx: imagen sugerente de metástasis de 10*6*6 cm en parrilla ósea derecha.... Urgente protocolo de cáncer de pulmón y el día 14 Febrero en el informe de la neumóloga vemos las conclusiones sin que ella nos diga nada: cancer de pulmón estadio IV con metástasis. El día 7 Marzo se hace oficial también para mi padre tras hacerle un BAG . La neumologa le dice que tiene un cáncer (sólo q lo tiene pero no la gravedad xq no creemos q le aporte nada) y q ha de ir a la oncóloga.
El día 11 Marzo primera visita a la oncóloga q con mucho tacto le explicó q tiene un par de cositas en el pulmón izquierdo (cáncer primario pero q son pequeñas de unos 3cm cada una) y q lo q le quieren es atacar lo q tiene en las costillas q es lo q le duele. Le dice q no se va a curar pero q la idea es quitar dolor y reducir el tamaño del cáncer. Y q el tratamiento elegido será la inmunoterapia que para su tipo de cáncer está yendo muy bien y tiene menos toxicidad q la quimio.
Hoy le han puesto el primer goteo y será así dos veces más cada 21 días y luego repetir el TAC para ver cómo ha reaccionado su cuerpo.
El cada día está peor, con más dolor, agotamiento y nervios...
Nosotros queremos agarramos a la esperanza de q le vaya bien y q mejore en calidad de vida y la enfermedad se cronifique para q pueda disfrutar de su nieta de un añito q tantiiiisimo nos ha costado tener y del hermanit@ q viene en camino y q esperamos q pese a todas las complicaciones de mi nuevo embarazo, salga adelante ??
Un abrazo enorme para todos los q estéis en esta lucha tannn dura q nosotros acabamos de empezar y muchísima fuerza q la vamos a necesitar ??.
Si yo desde mi experiencia puedo ayudaros en algo estaré encantada de hacerlo.
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Buenas noches.
A mi padre Le diagnosticaron cáncer de pulmón de células no pequeñas, con varias lesiones (avanzado).
Hace ya un mes de su alta en el hospital donde Le realizaron pruebas.
Mañana día 1, mes y medio después tiene cita con Oncologia para que decidir si ponerle Inmunoterapia, tras un análisis del hígado. Estoy contando las horas para ver qué dicen...
Mi padre no estaba mal. Salvo tos molesta y flemas. Ahora está empeorando con inapetencia y dolores que se lo achaca a los gases. Cada vez se asfixia más y tiene mareos.. No me puedo creer que esté pasando todo tan rápido. Hace dos semanas de encontraba 'bien' . Al verse mal anímica mente se viene abajo.
¿Es normal lo que están tardando en el estudio del tratamiento? Es desesperante.
Millones de besos y esperanza. ❤️
Para casos similares al de mi padre podemos estar en contacto también a través de mi correo sensimeister@gmail.com
Os lo agrederia!! Estos bajones sólo pueden sobrellevarse de esta manera...
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Soy Toni, de Tarragona, te cuento mi caso muy brevemente, hace 12 años diagnosticado de cáncer de pulmón no microcítico, estadio IV, metástasis ganglionar en varias zonas, y metástasis ósea. Tratamientos de quimio y radio, durante estos años, que estabilizan la enfermedad. En junio de 2017 me diagnostican dos metástasis en cerebro, inicialmente tratadas con radioterapia.
A primeros de 2018 veo un reportaje en televisión sobre un estudio realizado a pacientes con metástasis cerebrales de cáncer de pulmón. El estudio lo realizan en el ICO de Girona, a un grupo reducido de pacientes, y que funciona a un elevado grupo, reduciendo de tamaño y actividad los tumores e incluso haciéndolos desaparecer en alguno de ellos. El tratamiento es con un compuesto extraído del cardo mariano, la silibibina, que se ha podido sintetizar y producir en un producto llamado LEGASIL que inicialmente era para tratamiento del hígado. Buscando en internet veo mas estudios con este producto. (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas). Decido probarlo con las mismas dosis que en los estudios, y después de varios TAC's y resonancias magnéticas, los tumores han reducido mucho, e incluso ya no tienen actividad, y tampoco ha aparecido ningún otro. Llevo año y medio sin tratamiento de quimio ni radio y todo está controlado.
Te paso un par de enlaces de lo que te comento, pero si buscas en Internet "Legasil cáncer" te aparecerán muchos otros. no se trata de homeopatía ni tratamientos alternativos, que ya con mi experiencia de estos años, se diferenciar. Son estudios médicos realizados en centros punteros de Oncología en nuestro país.
Si necesitáis mas información, sobre el tratamiento, dosis, o como conseguir el producto, estoy a vuestra disposición. Mi correo particular tonicaparros4@gmail.com
Os deseo lo mejor, mucha fuerza y ánimo
Toni Caparrós
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Buenas estoy leyendo y leyendo y soy positiva tengo tu situación pero mi padre al hacerle tac vieron que mi padre estaba minado tiene muchísimos dolores llevamos una semana aún o se sabe el nombre del bicho. Y de momento solo tiene el parche de morfina y tramadol
Yo quiero ir a mil médicos pero todos me frenan espera me dicen y el mundo se ha parado delante de mis pies el se que es fuerte pero ya tiene muy poca movilidad lo tenemos que levantar.
Yo no pido milagros, pido un tratamiento.
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Buenas estoy leyendo y leyendo y soy positiva tengo tu situación pero mi padre al hacerle tac vieron que mi padre estaba minado tiene muchísimos dolores llevamos una semana aún o se sabe el nombre del bicho. Y de momento solo tiene el parche de morfina y tramadol
Yo quiero ir a mil médicos pero todos me frenan espera me dicen y el mundo se ha parado delante de mis pies el se que es fuerte pero ya tiene muy poca movilidad lo tenemos que levantar.
Yo no pido milagros, pido un tratamiento.
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Buenas estoy leyendo y leyendo y soy positiva tengo tu situación pero mi padre al hacerle tac vieron que mi padre estaba minado tiene muchísimos dolores llevamos una semana aún o se sabe el nombre del bicho. Y de momento solo tiene el parche de morfina y tramadol
Yo quiero ir a mil médicos pero todos me frenan espera me dicen y el mundo se ha parado delante de mis pies el se que es fuerte pero ya tiene muy poca movilidad lo tenemos que levantar.
Yo no pido milagros, pido un tratamiento.
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Buenas tardes
Disculpadme por no haber contestado antes a vuestros mensajes (millones de gracias a tod@s, de corazón ❤️) pero es q llevamos un mes muyyyy duro.
A los 7 diad del prinee ciclo de inmunoterapia mi padre empezó a encontrarse muyyy mal (vómitos, diarrea, fuertes pitidos en el pecho...). Fuimos al hospital de urgencias y quedó 12 dias ingresado x toxicidad máxima de la inmunoterapia (bronconeumonitis, diarrea máxima). Estando interesado empedo fon fuerte dolor de tripa y de Urgencias un TAC q dio obstrucción inresintes total (tb a causa de la inmunoterapia). Nos dijeron q si en 3 días no pasaba operación a vida o muerte.... Teeror absoluto. Al final pasó pero nos dijeron q tb hay metadmetás en el intestino delgado ? inoperable. Q en el TAC de Febrero ya se veia algo pero q paso inadvertido y q era ahoua cuando habia dado la cara.
Dado q el también preebtabap dolor de cabeza, el día 15 Abtik le hacen TAC q arroja metástasis cerebral (dos en region frontal y una en cerebelo).
El ha dado un bajonnnnn enormeeee desde el hospital: necesita ayuda para todo, está extenuado de cansancio, le cuesta hablar, casi no puede andar, dolor de cabeza, dolor de parrilla costal.... En fin... Se nos parte el alma y el corazón cada vez q le miramos.
Ayer tuvo 1era consulta en oncologia radiológica para empezar radio para cerebro y luego ya a ver q le hacen para parrolap costal e intestino ya q la inmunoterapia le dio rechazo máximo...
A todo esto yo embarazada de 12 semanas y en repodo absoluto en la cama por enorme sangrado con lo cual no puedo ayudar físicamente nada a mi madre q esta desbordada por la situación la pobre mia ☹️?.
Espero en unas semanas poder deciros q mi padre tras la radio esta algo mejor como le han dicho q sucederá....
Y q viva lo suficiente para conocer a su nuev@ niet@ y disfrutar un poquito de él/ella y q mi hijita de 14 meses se pueda acordar de su Abu más allá de las fotos y lo q le contemos...
Un abrazo enormeee para tod@s, enfermos y Familiares, xq a tod@s est p*** enfermedad nos ha truncado la vida y necesitamos un abrazo amigo y empatico mas que nunca....
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Hola, echadle un vistazo al siguiente enlace, tal vez os pueda ayudar:
https://www.lavanguardia.com/ciencia/20190320/461144877279/nuevo-farmac…
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Claro que sí, lo que toca ahora es eso, disfrutar de él, de tu nuevo embarazo, cuidarle, cuidaros y ser lo más felices sin centraros en lo malo. Espero que pronto publiques cómo ha evolucionado y que todo vaya bien. un abrazo
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Hola a tod@s
Muchísimas gracias por vuestros ánimos y por compartir vuestras experiencias y sabios consejos.
Yo también le digo a mi madre q, como por desgracia, en nuestra mano no está curarle, lo q podemos y debemos hacer es estar con él y hacerle feliz y que sienta q su lucha es la de todos nosotros y animarle siempre.Esa es nuestra responsabilidad y la adoptamos encantados.
Además que yo vuelvo a estar embarazada (hoy 7 semanas) y aunque de nuevo con un embarazo de altísimo riesgo q ahora me hace estar en cama, confío en q todo irá bien y q mi Padre podrá disfrutar de su segund@ niet@ tannnn esperado y deseado.
El otro día me acompañó mi papi al ginecólogo y vio x primera vez a su nietecit@ y cómo latía su corazón ❤️❤️ y fue tannnnn emotivo ❤️?...
El lunes tuvo su primera sesión de inmunoterapia y ahora está algo más cansado y con más dolor pero la oncóloga nos dijo q sería normal ahora con el primer ciclo.
El tiene 75 años y yo confío en q su edad también sea una baza a nuestro favor en cuanto a q las células no avancen tan rápido y q él sea uno de esos afortunados 20 de cada 100 q sobreviven pasados los 5 años desde q se les diagnostica...
Entre tanto a confiar en la medicina, la ciencia, disfrutar de él y sobre todo hacerle felizzzz y tratar de no centrar nuestra vida en esta mierda de enfermedad q nos ha tocado, sino tratar de vivir la vida lo mejor posible.
Un abrazo muy fuerte para tod@s
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Si algo he aprendido de esta enfermedad es que no hay que esperarse si se notan síntomas nuevos o si se nota cualquier empeoramiento, porque no es un resfriado que ya se pasará, es algo serio que más vale pecar de pesados que llegar tarde...
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Hola! Si como comentas desde que inició el tratamiento se encuentra peor lo mejor es que lo comente en el médico o en urgencias si tardan las citas para ver si le está haciendo algo el tratamiento, que ojalá que sí se lo esté haciendo. un abrazo fuerte
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¡Hola! Gracias por compartir tu historia con nosotros y ayudar a mucha gente. Nuestro teléfono de atención 900 100 036 funciona las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Dudas médicas, apoyo psicológico y social...te podemos ayudar. Un abrazo
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Hola papavasa cuanto lo siento lo de tu padre ...realmente esta enfermedad es durissima... además cuando nos toca de muy cerca En mi caso es mi hermana la enferma cáncer de colón etapa III..espero y deseo que todo vaya bien... seguro que aquí alguien te podrá ayudar...cuidate mucho... ?
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Hace 5 años