Me curé de mi metástasis
Todo perfecto, contentísima hasta Julio que me toco revisión (ya sabéis lo que es eso) y cuando me dan los resultados de la analítica, me dice la oncóloga, que aunque es poco, me han subido los marcadores tumorales... Que nos vamos a esperar a Agosto y me hacen otro...
Y en Agosto, subió medio punto más. Así que ahí, ya me toco un rastreo (analítica mas tac)...
Yo me olía algo raro... Porque tardaban mucho en llamarnos, una hora de retraso... Y pasaba gente que tenia hora detrás mía... Hasta que pase y me dijeron que tenia metástasis... Pero en el Hígado. Para mi, se me cayo el mundo encima... Y solo se me ocurrió una pregunta : Esto se cura?
Puedo decir, que nunca he llorado como llore cuando salí de la consulta.
Me esperaba algo malo, pero que se hubiera ido al Hígado??
Me dijeron que era raro, pero que no era la primera vez... Pero que tenían que hacerme más pruebas porque tenia 9 metástasis en el Hígado y tenían que ver el tratamiento que me iban a poner... Mas pruebas, más hospitales...
Me recomendó mi oncóloga un medicamento nuevo, un ensayo clínico.
Me dió como unos 15 folios para que me los leyera tranquilamente en casa y me lo pensara, y la contestara la semana siguiente, ya que esta vez serian todas las semanas recibir el tratamiento.
Después de leer... Preguntar... No dormir... Llorar... Decidí someterme a él, (sobre todo gracias a mi amiga Ana q me dijo q era muy bueno...)
Y ahí estábamos mi madre y yo otra vez todas las semanas... Al final me pusieron un portacath, por que mis venas del brazo izquierdo ya no estaba para mas pinchazos, pero vamos, que a día de hoy lo llevo puesto y es comodisimo.
No os voy a describir las cosas de la quimio, porque mi unico efecto secundario fue el tema del pelo, pero bueno... Ya sabéis...
Deciros, q el ensayo fue genial, en Mayo me hicieron un Pet y no tenia ya actividad ninguna en el hígado, así que mi Oncóloga me quito la quimio aunque seguí con los anticuerpos...
Pero hablando entre las dos, decidimos operarme para que no quedara nada de nada, no fuera a activarse en algún momento.
En Septiembre me operaron y después de ocho horas de cirugía, todo salió perfecto.
Yo estoy bien... Sigo con mis anticuerpos cada 21 días, pero bien.
Quiero deciros, que os he contado toda mi historia por que me da mucha rabia cuando leo un articulo o voy a una charla y escucho que una persona con metástasis no se cura... Y no es así...
Por que yo lo estoy!!!
Os doy muchos ánimos, por que aunq es verdad que cuando te dan las noticia se pasa fatal, siempre hay que mirar hacia delante y nosotr@s somos muy fuertes y podemos con todo.
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Gracias, gracias, gracias, muchísimas gracias. Este es el testimonio que necesitaba positivo y rompiendo estadisticas. Eres una verdadera campeona, me has hecho felizzzzzzzzzz!!! Muchas gracias otra vez. Y continua así. Un enorme abrazo de energía positiva.
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R.Raquel, que testimonio tan esperanzador, que chute de energía para todos... y que feliz me siento por tí. Tan joven y con semejante experiencia!, pero precisamente esa juventud, esa fuerza y esa vitalidad, han jugado siempre a tu favor. Me alegro enormemente de que todo haya salido bien y que sigas así el resto de tu larga vida. Disfruta como creo que lo haces, de todo lo bueno que te ofrece la vida y a lo malo, plántale cara siempre con ese coraje y esa positividad. Un fuerte abrazo, campeona!!!
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R. Raquel lo primero de todo me alegro un montón de que lo hayas superado, eres una valiente luchadora y tan joven encima, de admirar. Te recuerdo por tu colaboración en tve en la sesión de maquillaje en la que salía la psicooncologa Paloma también. Eres de Madrid, no? Te han tratado en el hospital de Leganés? la verdad que me gustaría contactar contigo. Si te apetece mi correo es silmamoy@yahoo.es.
Y de nuevo darte las gracias por compartir con nosotros tu testimonio, es de gran ayuda.
Un fuerte abrazo valiente!
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A mi me tocó con 19 años recién cumplidos... mismo tipo de cáncer, de mama, pero en mi caso, con metástasis ósea... en el caso de la metástasis ósea, actualmente, no tiene cura, al menos, eso me han dicho a mi... tan sólo me dan zometa, es decir, calcio para el hueso para que la metástasis no avance... pero ya es un logro!... yo lo veo como una señal para que nunca se me olvide lo que he tenido y por lo que he pasado... que tengo que ir todos los meses a darme el tratamiento? pues bueno, pero lo importante es estar viva y bien.
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Me alegro mucho por ti
Y me has alegrado a mi tambien
Mi marido lleva luchando un año con un cancer de colon
con metastasis hepaticas y espero que algun dia
De en esta pagina tan buenas noticias
Como las tuyas
Un beso
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MIL GRACIAS!! no sabes cuanto anima testimonios como el tuyo. Eres una verdadera CAMPEONA y has inyectado a todos los que estamos aquí, como enfermos o familiares, a que el bicho por malo que parezca en ocasiones se le puede vencer. GRACIAS y FELICIDADES
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Hace 7 meses