metastasis en pleura de cancer de mama
Hola,
Quisiera contactar con enfermas de cáncer de mama con metástasis en pleura.
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Hola Cristal, si necesitas apoyo profesional o quieres consultar alguna duda, llámanos al 900 100 036. Un abrazo
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Hace justo un mes todavía creia que estaba sana (superado un cáncer de mama en 2011)
Ahora sé que tengo múltiples metástasis en pleura y una adenopatía en el hilio pulmonar (hemitorax izquierdo)
He iniciado el día 5 el tratamiento con Inhibidores de Estrógenos (LOXIFAN) y con Inhibidores de Ciclinas (IBRANCE)
Me gustaría contactar con pacientes o familiares de casos similares.
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Muchas gracias Elena por tu cariñoso mensaje.
Es verdad que me siento desolada, devastada, pero no lo vivo como una situación especialmente injusta.
Un abrazo desde Alicante
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Hola Cristal..... de donde eres.... yo de Madrid.
la vida as veces es muy injusta....que paso el teléfono de la esperanza que vi en un cartel en mi centro de salud, 914590050 ?
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Pero el caso de espoir si tuvo también en la pleura...
Ojalá podamos ayudarte de alguna forma Cristal, escríbenos siempre que quieras, da igual que estés enfadada con el mundo, tienes derecho a estarlo, quizás más adelante te sientas de otra forma, pero es normal pasar por todo esto, no hay que estar siempre positivo y feliz, porque te has llevado un buen mazazo con la noticia que te han dado...Aquí estamos para leerte si te sirve de ayuda. Mi correo es presenteesunregalo@gmail.com por si quieres hablar por mail. Te deseo todo lo mejor del mundo, especialmente que pronto te den alguna buena noticia que te haga sentir más aliviada y que des con muy buenos profesionales. En el blog de Tatiana gracias a una segunda opinión encontró a un médico que si se volcó en su caso, cuando los demás no le daban esperanzas. Un pasito más que sí se puede... como dice ella en su blog, adelante, siempre adelante. Un abrazo
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Gracias por contestar.
Espero y deseo que tus metástasis verdaderas sigan en fase de no progresión por muchos años.
Te agradeceria me indicaras que tratamientos has llevado o llevas en la actualidad.
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He leido que las metástasis oseas pueden estar "progresando" por bastantes años...quizás 20.
No es mi caso.
Gracias por las informaciones que me brindas.
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Hola . Decirte que llevo sin comentar desde 2016. He entrado porque pensaba que podía ayudarte pero veo que te atreves a decir que mis metástasis son falsas. En fin...
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Por cierto, en el blog que te pasé, la chica da su correo canazucar23@gmail.com por si se le quiere hacer cualquier pregunta al respecto (tratamientos, médicos etc), por lo que comenta está con un tratamiento hormonal que le está yendo bien...y al principio también se lo pintaban todo negro, pero como ella dice nunca se sabe cómo va a reaccionar cada cuerpo y el tratamiento que te irá mejor. Ojalá que con los nuevos avances lo tengan todo más controlado y puedan dar en la tecla contigo.
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Hola Cristal, me alegro que te haya escrito alguien con un caso parecido. Por lo que entiendo en su testimonio, no es que hayan pasado 9 años, sino 3, porque sus metástasis aparecieron en 2016, lo cual es bastante buena noticia que lleve esos tres años con las metástasis controladas, imagino que no se van para siempre pero se pueden tener a raya si va bien los tratamientos, he leído algún caso que se mantienen a raya 20 años. Como ella comenta al principio se ve todo muy negro, es normal que desconfíes, pero ojalá pueda indicarte qué tratamiento le dieron y que te vaya igual de bien, y que conforme los resultados sean más favorables puedas sentirte más aliviada y tranquila. Un abrazo fuerte Cristal
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Tu caso se parece bastante al mío.
Despues de casi 8 años del cáncer primario de mama han aparecido las metástasis en pleura e hilio pulmonar.
Perdona, pero no creo que tus metástasis desaparecieran y que 9 años después estés viva.
Tampoco me dices que tratamiento llevaste.
En todo caso, no serían verdaderas metástasis. Las mías si lo son.
Espero que me puedas aclarar un poco mas cual es tu caso...por favor.
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Hola Cristal. Presente ha subido mi testimonio que publiqué en 2016 contando que 9 años después del diagnóstico inicial el cáncer volvió en forma de metástasis. Tenía en la pleura, un nodulo en el pulmón un buen tumor torácico y múltiples óseas. Tres años después han desaparecido las de la pleura y pulmón, el tumor es casi inapreciable y las óseas se han reducido y están calcificandose los huesos. Estoy segura de que van a desaparecer las tuyas, ya lo verás. Al principio es todo horrible, hay que darle tiempo al tiempo. Si me necesitas aquí estoy. Un abrazo
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Gracias por los nuevos mensajes.
Como sabeis estoy en los primeros tiempos de mi enfermedad metastásica. De momento casi sin sintomas... pero lo peor está por venir, aunque sea poco a poco
Yo no me siento capaz de dar ánimos a nadie pero comprenderé que nadie encuentre palabras para escribirme.
Compartiré mi evolución, por si sirve de experiencia a quien esté en un caso similar.
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Hola Cristal, bom día... sólo entre para te enviar un abrazo ? ojalá pronto encuentres el apoyo que tanto necesitas....
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Recomiendan este blog http://cancerdemamalabatallademivida.blogspot.com/2018/06/adelantesiempre-adelante.html#comment-form de una chica también con cáncer de mama y metástasis, en su caso creo que son óseas, pero creo que puede venirte bien contactar con ella.
También hablan de este Facebook https://www.facebook.com/groups/1067449076671255/ en el que hay muchas mujeres en situaciones similares que seguro que podrán responderte más rápidamente que por aquí que es más genérico.
Esos dos enlaces los he cogido de esta entrada en este foro https://www.contraelcancer.es/es/red-social/testimonios/cancer-mama-metastasis-9-anos-despues
Por si quizás quieres también contactar con las personas que han escrito. Y en este otro enlace también se habla de cáncer de mama con metástasis, son post antiguos, pero quizás hay gente que sigue activa https://www.contraelcancer.es/es/red-social/testimonios/cancer-mama-metastasis-osea-pleural
Un fuerte abrazo Cristal, aquí estamos siempre
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Hola Cristal, entiendo que quieras saber a qué te enfrentas. Si te parece bien puedo ponerte por aquí algún enlace que encuentre, sin ánimo de saturar, a la espera que alguien te escriba con su experiencia personal. Creo que es igualmente válido querer saberlo todo como no quererlo, yo soy también de las tuyas, prefiero saber todas las posibilidades, tratamientos, calidad de vida etc
Por otro lado, en los comentarios que estoy leyendo de otras personas en situación parecida a la tuya, y en base a mi propia experiencia como cuidadora, los psicólogos también son de gran ayuda, porque es importante que te traten el cáncer y todos los dolores relacionados a él, y los psicólogos te sanan el Alma, por decirlo de alguna forma, aunque queda un poco poético jaja
Mi experiencia con los de la AECC ha sido muy buena, espero que si lo ves necesario te animes a probar al menos una vez, ya sea de forma presencial, por teléfono o en la consulta online.
Un fuerte abrazo
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Gracias Elena, gracias Presente...
Efectivamente tengo familia y amistades que no saben que decirme. No estoy sola en ese sentido.
Pero no creo en los casos únicos, las historias se repiten...los casos clínicos también. Tiene que haber personas que hayan pasado por mis circunstancias patológicas o muy parecidas.
Sé que es muy frecuente no querer saber, pero no es mi caso.
Seguiré esperando encontrar respuestas a mis mensajes...con toda la crudeza de la verdad.
Mientras tanto, un fuerte abrazo para mis nuevas amigas/os virtuales
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Cristal, no estas sola.... aquí puedes escribir... que estaremos sempre para leerte.... pero claro no es lo mismo....tienes familia, me gustaría tanto te dar un abrazo.... No es justo lo que estas viviendo....
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Hola Cristal, entiendo lo que comentas, sobre todo lo de no querer estar sola, imagino que no sabrán muy bien qué decirte los que te rodean, pero quizás puedes ayudarles un poco diciéndoles qué necesitas en cada momento, porque imagino que a veces necesitarás estar sola y otras en compañía...
Es cierto que en estos momentos te darás cuenta de la gente que sí merece la pena. Sé que no es lo mismo, pero cuando se lo detectaron a mi marido me sentí muy sola, y sentía que nadie me comprendía, pero realmente ni yo misma sabía lo que quería y no sabía muy bien qué decirles a los de mi entorno, estaba triste, asustada, con rabia, confundida...un cóctel de emociones brutal...y a veces exigía algo que ni yo misma había pedido, o por ejemplo me parecían comentarios absurdos los que me hacían algunas amigas, pero realmente no sabían nada de una enfermedad así por lo que tampoco podían saber qué hacer.
Por lo general en esta sociedad parece que siempre tenemos que estar con una sonrisa y que todo está bien, y a la mínima que nos da un bajón se nos dice que todo va a ir bien que no pasa nada... pero muchas veces sí que pasa y tenemos derecho a pasarlo mal y que nos escuchen, no hace falta que nos digan nada, pero que estén ahí...Aquí estamos Cristal para lo que necesites. Yo no conozco ningún caso, ni bueno ni malo, pero si quieres que me ponga a investigar en otros foros puedo hacerlo, o lo que sea...aquí tienes a una familia virtual que te comprende. Un abrazo
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Gracias por todos los comenterios dándome animo.
No tengo problema con el inglés, pero no estoy con animo para conectarme con otros foros.
El problema es que mi oncólogo NO me dirá el verdadero pronostico de un caso como el mio.
El problema es que si en este foro sabéis de casos como el mío con una evolución desfavorable TAMPOCO me lo diréis.
Solo busco no estar sola con la VERDAD
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Hola Cristal espero que e encuentres alguien que te pueda ayudar... yo tengo familiar enfermo de cancer de colón.... y claro no es lo mismo.... lo que sí es lo mismo son los deseos que te recupere pronto, pensar en positivo... aquí estamos para leerte... ?
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Hola Cristal,como dice presente,espero que te vaya bien con el tratamiento,aquí estamos para leerte,te mando mucho ánimo y fuerza,sigue adelante.
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Por si te sirve mientras alguien te contesta por aquí este foro aunque está en inglés me ha ayudado mucho https://csn.cancer.org/forum espero que a ti también te sirva
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Ojalá consigas contactar con otras personas que hayan pasado por lo mismo y puedan ayudarte con sus testimonios. Ojalá te vaya bien con el tratamiento y puedas volver a estar tranquila. ¿Qué te ha comentado el oncólogo?
Aquí estamos para leerte Cristal, un fuerte abrazo
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Hace casi un mes creía que estaba sana.
En 2011 me operaron de un cancer de mama de pocos centímetros
No me dieron quimio pero sí radioterapia y tras 5 años con tratamiento anti estrogenos pasé a ser controlada por mi ginecóloga.
Todo bien hasta hace un mes. En la analítica salieron los marcadores tumorales elevados y el PET-TAC demostró varias metástasis en pleura, una pequeña atelectasia,un poco de derrame pleural y una posible adenopatía en el hilio pulmonar. Todo sin ningún sintoma.
Hace 4 días el ONCOLOGO me ha puesto en tratamiento con Letroxol y Palbocicib 125 mg. por ser los tumores Estrógenos + HER-2 -
Estoy totalmente DEVASTADA,
Quisiera contactar con alguien que este en el mismo o parecido caso, en la acctualidad o mejor en el pasado (propio o de algún familiar)
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Hace 4 años