mi padre a ganado la batalla mas importante al cancer dl pulmón.
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Hola isabela.
UUfff, la verdad, me he alegrado muchísimo al leer la buena noticia. Eso si que son buenas noticias........
Me gustaría preguntarte algunas cosas...., como sabes mi estadio es IV y tambien me lo pintaron fatal, eso me desanimó mucho y cuesta recuperarse hasta que lleguen noticias buenas..... te dejo mi mail y hablamos un poco si te parece bien... franmiru@msn.com
Dale un abrazo a tu padre de mi parte y doy gracias por que se haya recuperado por completo.
Fran.
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ENHORABUENAAAAAAAAAAAAA...!! Qué buen comienzo de seman, no?
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Enhorabuena y muchas felicidades, para ti, para tu padre y el resto de la familia, pues es una fantástica noticia. Además es una buena inyección de estímulo para todos aquellos que pueden estar pasando por un mal momento, pués aunque no todos somos iguales, y los buenos resultados de unos no tienen porque ser automáticamente extrapolables a otros, esa noticia es una inyección de esperanza; la cual además de ser una magnífica medicina, que además de barata resulta muy recomendable.
Gracias por compartir esa buena noticia.
PA´LANTE
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Enorabuena todo tiene solución la mejor medicación una sonrisa y un gran apoyo un besote muy fuerte
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HOLA ISSABELA:
ANTE TODO DARTE MI ENHORABUENA PARA TU PADRE Y TODA TU FAMILIA.ME ALEGRO MUCHISIMO.!!!!
MI MADRE TAMBIEN TIENE CANCER DE PULMON EN ESTADIO IV.NO SÉ EN QUE ESTADIO ESTA TU PADRE? ME GUSTARIA QUE ME LO COMENTARAS, ASI COMO EL TIPO DE QUIMIO QUE LE HAN DADO, CUANTO HACE QUE LE HAN DIAGNOSTICADO EL CANCER DE PULMON Y SI ESUN CANCER DE CELULAS GRANDES O PEQUEÑAS.
TAMBIEN ME GUSTARIA QUE ME DIJERAS EN QUE HOSPITAL LE ESTAN TRATANDO Y SI CON EL PRIMER TRATAMIENTO LE HA DESAPARECIDO O HA SIDO SOMETIDO A MAS TRATAMIENTOS ANTERIORMENTE.
ME AYUDARIA MUCHO QUE ME DIERAS ESTA INFORMACION PARA HACERME UNA IDEA, AUNQUE YA SABEMOS QUE CADA PERSONA ES DIFERENTE.
UN FUERTE ABRAZO.
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Hola a todos! Y gracias! Respndiendo a vuestras preguntas! Os cmento fue diagnstiádo en nviembre, estadio IV al principio era tos constante esputos cn sangre,y se axfisiaba, dspues dl diagnstic, tuvo inflamación en las muñecas y se llenó d manchitas por todo el cuerpo, todo pintaba fatal, dcia su oncologa q estab bastante avanzado.le hciern l pet y l salia q tenia afctado el derecho y un poco mens el izquierd, grcias a dios n hbia mas metastasi! Grcias a dios los sintmas anteriores dsapareciern sobre todo mejoria dspues d la primera sesión d quimio. La quimio se la dabn cada 21 dias sesión d 6 hras. Era tratamiento muy fuerte en principio para reducir pero respndio tan bien! Q dsaparecio. Esta estupendamente. Le van a dar radio x si qdo alguna celula y cda 3 meses revision. Os cmento q tb le ha hecho mucho actitud. Al principio estvo hundido es nrmal! Pero se puso las pilas y salia a andar hcia su vida nrmal! el cancer no ha podido cn el. Y cn usteds tampoco! Anim! Y fuerza. Clara lo tratarn en hospital infanta cristina.
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Fran tienes fcebook!!?
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Hospital infanta cristina d badajoz, q se me olvidó poner la ciudad. Y dsd l principio acepto muy bien la quimio.
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Clara d comento, era carcinora epidermoide no microcito. Osea d celulas grandes.
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enhorabuenaaaaaa, noticias como estas hacen mucha falta por aqui.
Un beso grande y un abrazo fuerte!!!!!!!!!!!!!!!!
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Hola Isabela.
No tengo facebook.
Gracias por tus respuestas.
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Fran es que el correo no lo uso, era por si querias preguntarm algo. Yo encantada d ayudaros en tod l q pueda.
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Hola Isabela.
Lo que quise decir, es que las respuestas que pusiste en la web me sirvieron de mucho y de corazón te agradezco el apoyo que nos das, a mí en concreto me diste un subidón de ánimos que me ha dado muchísimas energías y esperanzas. Son testimonios como el vuestro y personas como vosotros los que recordáis que hay mucho por hacer, mucho por luchar, por ayudar y mucha gente buena que está dispuesta a echarte una mano cuando lo necesitas. de corazón Isabela, me alegro muchísimo por vosotros y te agradezco un montón la ayuda y el apoyo que nos has sabido transmitir.
Un fuerte abrazo.
Fran.
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Hola Issabela.
Me gustaría saber en qué estaba basada la uimioterápia que le administraron, para preguntar sobre ella y la compatibilidad con mi tumor a mi oncólogo, a mí por ahora me administran Cisplatino junto con Pemetrexed, es un tratamiento cuya administración es de tres horas cada 21 días.
Como siempre, muchas grácias de antemanos y un fuerte abrazo.
Fran.
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Hola fran. Mañan t dire cn seguridad ls cmponents. T adlanto q d seguro uno d ellos era cisplatino. Se la dabn cda 21 dias. Una sesión d 6 HORAS. Y als cuatr dias iva y l dbn una sesión d quimio mas corta d 2 hras.y dspue a ls 21 dias otra vez z l mism procedimiento.mañan te dgo el resto d cmpnentes d la quimio. Un abrazo enorme.y encantad d informarte. :))))
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Fran t cmento, la quimio se basaba en cisplatino + vinorelvina. Alas 24 horas le ponian una ampolla d neulasta. Era una inyeccion para las defensas. Te recuerdo el tipo d tumor d m padre era carcinoma epidermoide no microcito.
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Hola Isabela. A mi padre también le han diagnosticado carcinoma epidermoide de pulmón de células no pequeñas en estadio IV. En su caso el tumor de pulmón apenas se aprecia pero tiene bastante afectados los ganglios y algo en la pelvis. Hoy a empezado su primera sesión de quimioterapia, por lo que veo es la misma que le dieron a tu padre. Un día tiene cisplatino con otro mas suave, a la semana siguiente solo el suave la siguiente descanso y vuelta a empezar... ¿tu padre tuvo muchos efectos secundarios debidos a la quimio? ¿Cuánto tardo en eliminar todo?... Testimonios como el tuyo nos suben el animo a todos los que empezamos este duro camino. Gracias por compartirlo!!!
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Hace 11 años