MIELOFIBROSIS
Hola a todos/as. Soy nuevo en el foro.
Acabo de ser diagnosticado de mielofibrosis tras 15 años con trombocitemia esencial. Quisiera saber si en Jaén hay alguna otra persona afectada para compartir apoyo y experiencias.
En esta primera etapa de shock y depresión, lo primero que necesito es comprender para tomar las mejores decisiones.
Gracias.
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Hola JoseL,
veo que has puesto tu mensaje hace ya un par de meses. Espero que entre tanto hayas obtenido mas informacion y que tengas personas alrededor que te hayan podido ayudar y acompañar. A mi hijo también le han diagnosticado mielofibrosis recientemente y me estoy tratando de informar sobre el tema para poder darle el mejor apoyo. Pero esta es una enfermedad rara y la información no abunda.
Te deseo lo mejor y mucho ánimo.
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Hace 5 años