Mieloma múltiple
Ayer me diagnosticaron Mieloma múltiple me han mandado mas prueba como una analítica completa ,punción en el esternón y rx del cuerpo a fecha de hoy no tengo ningún síntoma todo empezó en noviembre con un golpe en la espalda desde hay el traumatologo me hizo un escáner y salió una fractura en la l2 y el mismo traumatologo me mando un papel para q mi medico de cabecera me hiciera una analítica y hay se confirmó pues los valores tumorales salieron altos y me llamaron de hospital para verme y ya me han mandado las pruebas q antes le e comentado según la doctora hematologa los riñones están bien tengo q ir el día 30 por los resultados
Tengo 44 años y estoy asustado por todo lo q leo en internet
Mi pregunta es la siguiente hay algún hospital especializado en este tipo de enfermedad yo soy de malaga y me están viendo en el hospital clínico de malaga
Me dijo la doctora q después de las pruebas seguramente me darían químio y después un transplante de mi células es correcto el procedimiento la verdad esq estoy asustado tengo dos hijos y esto a sido un duro golpe
La cosa esq a mí no me duele nada
Solo me gustaría que me respondieran a estas dudas
Muchas gracias y un saludo
Rofrio
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Hola Joséant, tenemos un programa específico para el momento inicial del diagnóstico “Primer impacto”. Tenemos también un teléfono de atención gratuito 900 100 036 y puedes contactar también con nuestra sede en tu ciudad. Un abrazo
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Joseant, bienvenido. Dos cosas, una ya te la dijo la AECC, Ponte en contacto con ellos y la segunda es: OLViDATE de mirar en internet, no encontrarás nada bueno.
El primer momento es el peor, es un shock, te dan un palo sin anestesia, pero a partir de ahí tienes que ser positivo porque tu actitud es parte muy importante. En cuanto al hospital, no lo sé
Animo y piensa en positivo
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Bienvenido, seguro que en Málaga te atienden estupendamente, no creo que haya centros especializados en ese cáncer. Estás en los inicios, pregunta todas tus dudas a tus médicos y lo dicho: en Internet sale de todo, no te fíes de lo que leas y haz caso a los profesionales. Mucha suerte en la lucha!
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Hola, ya te ha escrito la aecc y ellos son los que mejor te pueden ayudar. Yo solo quería decirte que si te sientes inseguro, no dudes en pedir una segunda opinión, no por nada porque seguro que te tratarán muy bien. Pero no creo que cueste mucho dinero y siempre debemos tener la seguridad de que lo que estamos haciendo es lo mejor. Este momento es el mejor momento para la segunda opinión y luego ya a por todas. Un abrazo
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Hola Jose, sé que en estos momentos las palabras se te quedan cortas, estas en lo primeros momentos que son los mas confusos y llenos de incertidumbre. Te contaré mi experia por si te puede aportar algo. Hace año y medio diagnosticaron a mi hijo con 26 años melanoma etadio III. Ni que deicr tiene, que cáncer en un hijo lo sientes como propio y pides por todos los medios sufrirlo tu. Este tipo de cáncer es el mas agresivo dentro de los canceres de piel. Los primeros dias fueron un infierno porque relacionamos cancer con muerte, como si fuese irremediable. Pruebas, operaciones, analisis, etc, etc, lleva en este año y medio y cada dia que pasa le quiero más. El puto cancer ha hecho que me una a él como nunca y aunque te parezca increible, me ha enseñado, a él y a mi, a ser mejores personas, Disfrutamos cuanto podemos e intentamos que la cabeza no de muchas vueltas. Se que eso se consigue con el tiempo pero lo único que puedo decirte es..apoyate en tus hijos, disfrutalos, intenta que no te amargue ni tu relación con ellos ni con tu mujer. Ira pasando el tiempo y los medicos estaran atentos a todo cuanto surga y remediarlo. No será un camino de rosas, pero la actitud, te ayudara. Mi hijo,Pablo, ha escrito un libro contando su experiencia. En el no habla de epectativas ni remedios milagroos, no existen. Solo habla de amor, y de vencer el miedo..de hecho el libro se llama "Del cancer al amor, historia de un renacimiento". Lo mas importante es que le ha servido de terapia y que siente que puede ayudar a alguien. Busca tu forma de evadirte..el futuro, ya veremos lo que nos depara, pero no esperes a que venga, solo esta el presente.
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En primer lugar, creo que has hecho muy bien de venir aquí, es el sitio donde mejor entendido te encontrarás. En segundo lugar, piensa que la palabra cáncer para ti (y todos nosotros al principio) es una palabra que enseguida nos queremos quitar de encima. Pero para los médicos, son pruebas, síntomas y más pruebas, así que ellos no van al ritmo que nosotros quisiéramos.
De momento has sido diagnosticado, ahora tienen que ver el alcance de tu mieloma, esto puede tardar días, incluso semanas. Una vez han dado con el tipo y el estadio, es cuando decidirán cuál es el mejor tratamiento. Y ten por seguro, que si hay algún hospital de referencia para tu enfermedad, te derivarán allí.
Yo lo que te aconsejo es que preguntes, hagas muchas preguntas directas a tu médico, él es el que te puede dar las mejores respuestas.
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Hace 7 años