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MMMT (Tumor de Müller Mixto Maligno) de útero o 2 tipos de cáncer
Buenas tardes a tod@s,
Llevo tiempo queriendo escribir en este foro porque he intentado buscar casos similares al de mi madre y, desgraciadamente, no los he encontrado.
Mi madre tiene 73 años y ya va por el segundo proceso oncológico. El primero se lo diagnosticaron hace 8 años en el recto. Cirugía, quimioterapia intravenosa combinada con xeloda y muchas sesiones de radioterapia, le salvaron la vida. Después tuvo varias cirugías por las complicaciones de la ostomía (2 eventraciones) pero ya hacía más o menos vida normal.
Este año, sin embargo, por sangrado vaginal, le detectaron otro turmo en el útero: MMMT o tumor de Müller Maligno Mixto. La oncóloga nos dijo que había sido provocado por la radioterapia anterior y que había que hacer una histerectomia total y dar unas sesiones de quimioterapia (entre 4 y 6, según lo que aguantara el cuerpo). No nos comentó nada de qué tipo de tumor era, ni su frecuencia, ni nada más allá de eso. Todo estaba limpio según el escáner que le hicieron y, cómo poco sabíamos del tipo de tumor, estábamos tranquilos. Sin embargo, un mes después de la operación, la ginecóloga detectó unas células del mismo cáncer en la vagina, y así es como yo me enteré de la agresividad de dicho cáncer (ella me dijo que era muy agresivo, al hacerle yo unas preguntas mientras mi madre se cambaida, pero no me explicó mucho, ya que mi madre apareció de nuevo). Conclusión: las sesiones de quimioterapia se fijaban ya en 6 de cualquier manera (placlitaxel y carboplatino).
Como ya sabréis los que habéis pasado de cerca por esto es un tratamiento muy fuerte y, además, como mi madre ya está muy delicada de salud por el tratamiento anterior, todavía es más agresivo para el cuerpo. Ya ha pasado la 5ª sesión y está hecha polvo. No sé si la 6º tendrá que esperar porque está muy bajita de defensas. Lo peor es que sigue habiendo un sangrado leve pero que no remite, y a mí eso me tiene muy preocupada. No sé qué pensar, de verdad. Y luego, verla sin ánimo para nada, debido a la destrucción a la que la está sometiendo el mismo tratamiento, me parte el alma.
A partir de la "información" de la ginecóloga he buscado por internet como loca casos iguales a los de mi madre o, como mínimo, de superación de varios tumores diferentes. Esto último sí que lo he encontrado, pero todo lo escrito sobre el maldito MMMT me ha descorazonado mucho. De la poca información que hay toda es muy negativa, incluso con pronósticos tempranos de la enfermedad. Y sólo he encontrado alguna superviviente en zonas como EEUU, pero a nadie que hable de este tumor en algún país hispanoparlante. Por favor, si alguien tiene este problema o a alguien cercano con él, por favor que se ponga en contacto conmigo. Llevo unos meses muy descorazonada y ver que hay gente que lo ha superado me ayudaría muchísimo a tener esperanza.
Lo mismo en lo referente al sangrado. ¿Alguien sabe hasta qué punto es algo normal? ¿Debería preocuparnos y poner sobre aviso a la doctora? Todos son dudas y agobios que no hacen nada más que incrementar nuestra angustia.
Muchas gracias por este maravilloso espacio que está ayudando tanto a las personas con cáncer y a los que los cuidamos.
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Hola Presente,
hace mucho tiempo desde que no escribo en este foro. Y lo siento de veras porque tú me contestaste muy rápido y debería haber estado pendiente de si alguien también podría necesitar unas palabras de ánimo por mi parte. Las tuyas me ayudaron mucho.
He estado más volcada en los foros de EEUU donde he podido encontrar mucha información y personas con tumores de este tipo. Aquí me ha sido imposible hasta el momento
Tengo pendiente escribirte. He visto que has hecho un blog y voy a ver si lo leo porque seguro que me puede ayudar mucho. La palabra es curativa. Mucho más de lo que nos imaginamos.
Mi madre acabó la quimioterapia, la cual la ha dejado unas secuelas muy graves (por eso he estado centrada en ella todos estos meses), y no ha dado resultado. No parece que nos dejen muchas opciones terapéuticas, pero estoy intentando ver la opinión de otros médicos porque, siendo un tumor raro, cada médico tiene una aproximación "diferente". Intento estar animada por ella, pero cuesta con lo negro que nos lo van poniendo cada día.
Espero que tu marido esté mejor. Seguro que con una compañía tan increíble como la tuya se va restableciendo día a día.
Un abrazo
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Hola de nuevo! y tranquila que te entiendo, solamente cuando puedas y te apetece puedes escribirme. Hoy precisamente salió en la tele que era el día del cuidador y se estaba luchando por ayudar económicamente a los cuidadores porque como bien dices es incompatible trabajar y cuidar de alguien.
Ojalá encuentres una forma de poder compatibilizarlo, que sean comprensivos en tu trabajo, que te puedas pedir una baja o algo...imagino que todo depende del trabajo y de la sensibilidad de los jefes. Ojalá veas la forma, porque también es muy importante tu salud y cuidarte mucho para poder cuidar.
En nuestro caso el nutricionista le ha recetado unos batidos que están muy buenos y tienen bastante calorías, sirven como complemento si puede comer o si toma más de uno sustituiría a la comida. Si te lo recetan por la seguridad social son gratis.
Mi marido ahora no está siguiendo la dieta alcalina tampoco porque le sabe todo fatal, así que para algo que le sabe bien nos da igual lo que lleve durante este tiempo. Creo que la dieta solo es posible si los medicamentos o el estado físico lo permite, sino más vale alimentarse aunque no sea alcalino.
Entiendo que no tienes mucho tiempo y yo por suerte tengo ahora más tiempo libre, así que si necesitas que busque algo en concreto que te pueda servir no dudes en decírmelo. Ya sabes que la información es poder y al menos te dejará más tranquila. Un abrazo, espero que vaya todo lo mejor posible
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Hola Presente,
muchas gracias por todos tus consejos. Y disculpa que haya respondido tan tarde pero, imagino que sabrás, esta época está siendo delirante y no tengo tiempo para nada. El trabajo y el cuidado de nuestros seres querido no son compatibles, y menos en una gran ciudad.
Tienes razón en todo lo que dices. Trato de hacerlo en todo momento, pero uno siente una gran frustración porque le mal y el dolor siguen ahí, y eso no hay manera de quitarlo. Desafortunadamente.
Gracias también por el link que me has pasado. Controlo bastante inglés y francés, pero no he mirado muchos foros porque quería encontrar una realidad más cercana en el espacio (aunque los humanos compartimos las mismas problemáticas estemos donde estemos) y en el ámbito cultural. Pero, por lo poco que me ha dado tiempo a ver, es un tipo de tumor bastante frecuente en EEUU. O, al menos, eso es lo que deduzco de las búsquedas que he realizado.
Lo de la nutrición es un tema peliagudo. Fuimos a ver a un médico, del que se ha hablado en estos foros, y nos recomendó una dieta alcalina y mucho apoyo de herbolario. La dieta la descartamos por múltiples motivos, entre ellos la imposibilidad de llevarla a cabo, y la "medicación" de herbolario la hemos postergado a cuando se termine el tratamiento, ya que mi madre tiene un régimen de pastillas muy alto debido a otras dolencias anteriores al tumor.
Me gustaría ponerme en contacto contigo y compartir algo nuestras experiencias, pero no accedo a mi ordenador muy a menudo. De todos modos lo intentaré. De nuevo muchas gracias por tu respuesta, tu apoyo y, por supuesto, muchísimo ánimo con tu marido. Espero que salga todo bien y que esto se quede en un mal recuerdo.
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Muchas gracias por contestarme tan rápidamente. Intentaré llamar en cuanto me sea posible. No había contemplado hacerlo porque mis dudas son tan específicas que no pensé que Infocancer pudiera solucionármelas.
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Hola Cheers, habla con nuestros médicos en el 900 10’0 036 o en el consultorio online y te aclaran todas las dudas que tengas. Como bien dices las dudas crean muchísima angustia. Te ayudaremos en todo lo que podamos Un abrazo
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Por cierto se me olvido preguntarte si la estaba viendo un nutricionista para el tema de mejorar las defensas. un abrazo
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Por ejemplo he encontrado este foro en internet con más casos y ahí quizás podrían resolverte tus dudas https://csn.cancer.org/node/308238v
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Hola! Creo que en estos casos cuando es un tumor poco conocido se puede ampliar información buscando en inglés (muchas veces google directamente te lo traduce) y sino puedo ayudarte a traducir algunos textos que no encuentres traducción fácil (el de mi marido es también uno raro y sé bastante inglés y me ha ayudado a al menos sentirme más informada el leer varios casos aunque luego ya se sabe que cada caso es un mundo pero creo que te da poder y fuerza el controlar toda la info posible.
Tambien creo que es interesante que de alguna forma hables a solas con la doctora, ya sea dejándole una nota con tu email , telefono o pidiendole una cita para ti, acudiendo a primera o a última hora para ver si te puede dar al menos 5 minutos...porque al final la oncologa que lleva el caso es quien tiene más info de todas las pruebas y su evolución.
Por otro lado es normal que se te parta el alma el verla con menos fuerza, pero tú la conoces bien y seguro que puedes sacarle una sonrisa, hacerle lo difícil más fácil, compartir momentos de la mayor calidad posible disfrutando de los pequeños detalles que puede ser un lindo atardecer, una noche estrellada en un lugar sin contaminación luminicay acustica, escuchar canciones de su estilo favorito, ver una peli que os haga sonreir o reflexionar o la emoción que queráis evocar, leerle algún capítulo de algún libro bonito, repasar fotos y hacer un resumen en el que ella se sienta satisfecha de su vida haciendo hincapié en sus logros y en lo que os ha aportado a vosotros por ej...esto se me ocurre así sin pensarlo mucho, pero seguro que a tí se te ocurren más...al final todo suma y aunque parezca poco el estar a su lado con una sonrisa y haciendole su dia a dia más llevadero y quitandole de la mente pensamientos de tipo negativo estarás haciendo realmente mucho.
Te dejo mi mail por si necesitas ayuda en la investigación o simplemente charlar regalounasonrisa87@gmail.com
Un abrazo y mucha energía!
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Hace 5 años