Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Nebur, fran, mgdc,...a todos.
En segundo lugar, bueno, contaos que agradezco el interes de todos, nebur, fran, mgdc, y muchos mas que os habeis preocupado por el estado de mi padre y en consecuencia el mio.
Deciros que como ya sabeis en la ultima revision el cancer de mi padre ya no estaba parado sino avanzando, es por ello que busque otra alternativa, en vall dhebron concretamente, para iniciar tratamiento. Desgraciadamente, no teniamos suficiente muestra de la biopsia para que pudieran hacerle algo distinto a lo habitual, que en este caso era quimio carboplatino. Es por eso que hemos vuelto a Murcia donde le pondran esa quimio y si no funcionara, pues ya tendremos preparada una biopsia para que puedan hacerle un estudio mas personal y le den un tratamiento especial o un ensayo o lo que crean conveniente.
Dicho esto, siento mucho haber tardado en contestaos pero es que mi moral esta ahora mismo bajo cero y si os hablo aqui hoy es porque siento que os lo debo, pero realmente no tengo mucha gana de comunicacion, ni con vosotros ni con el resto del mundo.
Estoy en una fase de, no se de que, supongo que estoy amargada sin mas, punto y pelota. Estoy cansada de ser 20 minutos feliz y luego 120 min infeliz.....mi cabeza no es una noria, y puestos a posicionarnos, creo que prefiero estar 24h infeliz que ir subiendo y bajando....
Ya vendran tiempos mejores, se me pasara, pero hoy por hoy, repito, disculpadme pero estoy fuera de cobertura. Nebur, que hago? Se que es una pregunta bastante amplia jjejeej, pero es lo que necesito saber, qué hago con esta vida que no he elegido....estoy perdida. Mil besos a todos
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Hola Lukilu!
No te puedes imaginar las ganas que tenía de leerte otra vez. Muchísimas gracias por dar noticias.
A nosotros no creo que tengas que agradecernos nada. Los agradecimientos son para los profesionales de la materia: A los médicos, a sus colegas los psicólogos y a todos los voluntarios de la aecc.
Lamento y mucho, que la pesadilla despertara otra vez. En mi opinión, la de un superviviente más de cáncer, gracias al equipo de profesionales de la Vall d´hebron, hiciste muy bien en buscar una segunda opinión. Esperemos que la nueva quimio funcione, y sino, como tu bien dices: podréis contar con otras alternativas.
Creo que siempre y cuando no sea muy prolongado, todos necesitamos nuestro espacio, ese que llaman silencio, y hay que respetarlo. Porque cuando las situaciones se fuerzan, terminan rompiéndose. También tenemos nuestros momentos, y pienso que de momento, lo mejor está por llegar. Opino, que si algo bueno hay en la vida, es sin duda el equilibrio. Ya que los cambios, a no ser que sean a mejor, son perjudiciales. Tanto como pueden ser los cambios de tiempo, que suelen pillarnos siempre por sorpresa, y cuando lo hacen, pasamos unos cuantos días metidos en la cama, hasta que nos recuperamos.
Comentas que “creo que prefiero estar 24h infeliz que ir subiendo y bajando....” y te comprendo perfectamente. Pero si nos paramos a reflexionar, tal vez lleguemos a la conclusión, de que después hay que volver a subir otra vez. Y te puedo asegurar, que bajar es tan sencillo como resulta hundirse, pues no hay que no hacer nada, excepto dejarse llevar. Ahora bien: subir es tan complicado, como lo es nadar contraconrriente. Personalmente, puesto a elegir, prefiero pedir ayuda, pues todo lo complicado en esta vida se hace y se logra con la ayuda de otras personas, para poder ontinuar haciendo lo que has estado haciendo hasta ahora: luchar como una leona. Evidentemente tu situación no es fácil, y los toros siempre se torearon mejor desde afuera de la plaza. Hay que ver...consejos doy, que para mí no tengo...
Respecto ¿a que haces? No creo que yo sea la persona más indicada para darte una respuesta. Evidentemente la pregunta es bastante amplia. Pero se me ocurre, que tal vez, lo mejor sea ponerse en el lugar de la otras personas que tampoco han elegido el destino que les ha tocado. Que es lo que llevas haciendo desde el día que entro el cáncer en vuestras vidas.
Si no estoy equivocado, te pusiste en contacto con una psicóloga, y por lo que pude entender, conectasteis bastante bien. Sino fuera así, siempre puedes probar de ponerte en contacto con otra persona, ya que los psicólogos, trabajan básicamente con la comunicación que hay entre él y el paciente. Y si no hay comunicación, no hay nada que hacer. A ver, que aunque así fuera, tampoco es eso exactamente, siempre podrán decir: que dejes de fumar, que busques un empleo, y mientras lo encuentras que estudies algo, que hagas deporte, que cambies de amigos... Si es así, muy mal, hay que buscar otro....
Otra cosa es, que lo que digan, no guste, lo cual no quiere decir que no tengan razón. Mas bien se podría decir que cada parte tiene sus ideas. Vamos, que lo que ocurre, es una diferencia de criterios...
Pero como bien dices, tu no tienes un problema, el problema lo tiene tu padre, y de momento no encuentras solución. Y por más que quieras y desees, la solución no está en tus manos. Tu unicamente sufres la impotencia de no poder hacer nada, ¿y a ver quien es el que encuentra un alivio al problema, mientras tratáis de solucionarlo?
Lo único que te puedo decir, es que espero que no tengas que volver a Barcelona, pero si lo haces, envía una postal.
Mientras tanto, te dejo mi correo: lllhuysilll@gmail.com
Estuve apunto de pedirle tu correo a la buena de:klan49, porque tras tu ausencia, siempre piensas, ¿cómo lo llevara?
De momento, tal vez lo lleváis regular, esto se puede aprobar.
Con la mejor de las suertes en la nueva quimioterapia, ¡un fuerte abrazo! y muchísima fuerza!
NUNCA NO PUEDO! QUIEN RESISTE GANA. NO IMPORTAN COMO COMIENZAN LAS COSAS, SINO COMO TERMINAN. Y LA ESPERANZA ES LO ÚLTIMO QUE SE PIERDE, DESPUÉS DEL PELO.
Nébur.
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Perdón,
Estuve apunto de pedirle tu correo a la buena de:klan49, porque tras tu ausencia, siempre piensas, ¿cómo lo llevará?
De momento, posiblemente lo lleváis regular. Pero esto se puede aprobar.
Con la mejor de las suertes en la nueva quimioterapia, ¡un fuerte abrazo! y muchísima fuerza!
NUNCA NO PUEDO! QUIEN RESISTE GANA. NO IMPORTAN COMO COMIENZAN LAS COSAS, SINO COMO TERMINAN. Y LA ESPERANZA ES LO ÚLTIMO QUE SE PIERDE, DESPUÉS DEL PELO.
Nébur.
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Solo enviarte toda la fuerza posible. Que la lucha sigue, se que es muy duro, te entiendo perfectamente, pero no tienes que disculparse, es normal. Un abrazo muy fuerte y mucha suerte con los yratamientos
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Lukilu la vida no la elegimos, llegamos sin pedirlo y venga a vivir.
No puedo darte consejo pero creo que tienes derecho al bajón, tu vida y supongo que la de tu familia esta en un sube y baja alrededor de tu padre, te sientes impotente, no puedes hacer nada porque no está en tus manos. Así que tienes derecho a ese bajón pero piensa que la batalla no está perdida y encontrarás como volver a tener esperanza y disfrutar de cada día corazón
Un abrazo
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Lukylu. ¿No hay ensayos tipo PD-L1 en Murcia? preguntad por ellos a vuestro oncólogo habitual.
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LUISA!! llevo días sin entrar por aquí. A mi madre le dieron carboplatino también, la recidiva que tuvo se le redujo en un 40% ahora hace justo un año. ANIMO siempre que se inicia un nuevo tratamiento aparece el miedo y los nervios, pero también la esperanza de que puede funcionar y lo bueno, repito, lo supebueno, es que está muy cogido a tiempo que está empezando a crecer y eso es positivo.
Ahora te hago una propuesta, prueba en lugar de estar 20 minutos feliz y 120 infeliz, POR QUÉ NO LO HACES AL REVES? tómate tu tiempo justo para pensar, llorar o desahogarte, vale..., pero no más!! el resto del dia aprovecha para hacer cosas que te hagan FELIZ y hagan feliz a tu padre, si él te ve bien a ti, estará mucho mejor.
VENGA!! ACEPTAS EL RETO?
PD: Nebur lo de la "buena de kLAN" me ha llegado al alma jeje pq soy pelín diablilla. Un abrazo "batman"
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Hola Lukilu. ...animo preciosa que hay alternativas y mientras las den hay que tener esperanza. Esos momentos de infelicidad y esa angustia son horribles. ...intenta tomar aire y hacer algo que ocupe tu mente en cosas que te hagan sentir algún alivio.
Hay que ser positivos con ese nuevo tratamiento y el después ya se verá cuando llegue.
Muchos ánimos para ti para tu padre y toda tu familia.
Un abrazo y muchos besos Lukilu. ...m.d.guar@hotmail.es para lo que necesites.
Ánimos a todos. ..
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Lukilu, eres la primera a la que escribo un comentario desde mi casa... he venido a pasar el fin de semana y el martes reingreso para operarme, así que no me va a dar tiempo a acompañaros tanto como quisiera, pero me gustaría que sintieras mi apoyo, que entiendo perfectamente lo que sientes, que la impotencia y el ir y venir de cada fase de esta enfermedad es muy duro, pero que debemos dejarnos la piel en esta batalla. A tu padre le están dando esperanzas, alternativas, y hay que aferrarse a ellas. Alguna de las propuestas va a funcionar, estoy segura. Tienes, tenemos, todo el derecho a caer, llorar, derrumbarnos, pero tenemos la obligación de levantarnos, por nosotros mismos y por los que nos quieren. Animo, corazón!!!! Un abrazo enorme.
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Hace 9 años