Necesitaba desahogarme...
El dia 20 del pasado mes de Abril mi padre ingresa en el hospital... se ha levantado por la mañana con brazo derecho y parte derecha de la cara "dormida" (ahora sabemos que se llama hemiparesia).
Pruebas durante la semana....y el Jueves le dan el alta.... le han detectado un tumor en el pulmón, pero los resultados de la biopsia tardarán....Empieza la semana mas larga de nuestra vida.... una mezcla de miedo, pena, ansiedad, esperanza, desesperanza...dia 3 de Mayo, cita con el neumologo....cancer de pulmon....adenocarcinoma estadio IIIB, cita con el oncologo a los 3 dias....primera sesión de quimio el 8 de Mayo.... y empezamos con interminables pruebas, viajes en coche porque cada prueba es en un sitio, confirmación de que en breve empezará con la radio...
No sé como explicarlo, han sido 3 semanas muy largas pero a la vez todo ha pasado tan rapido... vamos por día. Algunos está de bajoncillo y le intentamos animar, otros somos nosotros quienes estamos tristes, y toca poner buena cara delante de él y hartarnos a llorar cuando no nos ve....
Hoy nuevo palo, hemos recogido los resultados de las innumerables pruebas, en el TAC craneal se ha detectado una pequeña celula cancerigena de 13 mm...
Ahora mismo estoy como bloqueada, no sé...
GRACIASSSSSSSSSSS A TODOS Y TODAS¡¡¡¡¡¡¡¡, NO SE SI SERÁ INCONSCIENCIA, PERO ESTOY MUYYY POSITIVA....ALGO ME DICE QUE ESTO PASARÁ...MAÑANA PRIMERA SESIÓN DE RADIO... LA GUERRA ESTÁ EN MARCHA
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te entiendo,los que hemos pasado por esto sabemos lo que se siente yo aveces aun no me creo que este pasando por un cancer,es dificil de asimilar pero ahora lo que teneis que hacer es apoyarlo y darle animos,para poder superarlo,un abrazo y animo
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Hola saritx, este es el sitio adecuado para desahogarse y también para recibir ayuda. Bienvenida. Cuando se recibe un diagnóstico de cáncer aparecen también un montón de dudas y sentimientos. En muchas provincias disponemos de un programa “Primer Impacto” que es específico para los pacientes y familiares recién diagnosticados. Llama al teléfono gratuito 900 100 036 e infórmate. Un saludo.
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Hola sartix, siento lo que estas viviendo, mi caso es parecido aunque más avanzado. Nuestra pesadilla comenzó a finales de enero, y aquí estamos, intentando acorralar al bicho. Entiendo como te sientes, hay días en los que eres positiva, y otros malos o muy malos. Esta enfermedad es cruel, pero siempre, siempre, hay que plantar cara al bicho. Habrás visto que son muchas y muchos los compañeros que están por aquí, y luchan con uñas y dientes, no tiran la toalla, esa es la actitud. Los días malos, aquí estamos, para leerte y animarte, y los días buenos también. Un fuerte abrazo compañera.
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te comprendo porque lo he tenido en casa y de verdad que cualquier consejo se quedaria corto porque es duro corazon ,pero vive y disfruta cada dia con el y buen apoyo con toda la familia ny si necesitas mas apoyo tienes alos voluntarios de la aecc en los hospitales y tambien on-line te rabien de desahogo un abrazo grande y vive cada dia
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Es muy difícil de asimilar esta enfermedad y es muy dura llena de angustia e incertidumbre por la cantidad de pruebas que te realizan pero saritx hay que plantarle cara al bicho y tener mucha fuerza y nunca dejar de luchar. Mucha fuerza y ánimo y cualquier cosa aquí hay un gran grupo de personas que están luchando o han luchado o familiares y juntos nos apoyamos y créeme por experiencia que ayuda mucho. Un besazo
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Esta pelea es así, todos hemos pasado por esto que tú estás pasando. Pero ahora no es el momento de flojear, amiga; ahora te toca ser fuerte y recoger toda tu fuerza para ayudar a tu padre y a tu familia. Es mejor gastar las fuerzas en sonrisas y ánimos ke en llorar. Por nuegro ke pinte el panorama, no des nada por perdido ya ke cada dia los medicos estan teniendo mejores resultados con nosotros y salvando personas ke parecian desauciadas. Ahora con el cáncer nada es 100% seguro, ni ke te vas a salvar ni ke te vas a morir. Lo ke es seguro es ke hay ke pelear y si peleas tienes opciones de ganar y los medicos solo necesitan una opcion para ganar, con una sola opcion la aprovechan y nos salvan, por eso te digo ke no te rindas y pelees jun to a tu padre. Llora todo de golpe si tienes ke llorar y luego saca la mejor de tus sonrisas para él y para ti y ponte a ganar. Un abrazo muy fuerte para todos vosotros y siempre PALANTE
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Hola Saritix : Poco puedo añadir a todo lo que ya te han dicho anteriormente . Solo retener unas pocas ideas. Hay que intentar asimilar el golpe rápidamente e impedir que la emoción nos paralice o nos haga verlo todo negro y hay que intentar apoyar y animar a tu padre para que eso no suceda y tenga motivos para luchar. La lucha será dura, pero el resultado dependerá, en cierta medida de la actitud que se adopte. El resto corresponderá a los oncólogos y , un poco también a ese azar que nunca nadie puede controlar totalmente.
Aquí no te sentirás sola y podrás compartir tanto los malos como los buenos momentos.
Así que ánimo y como decimos por aquí PA ´LANTE
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Hola Saritx. Decirte que a mí me detectaron adenocarcinoma fase IV en Diciembre de 2012, a día de hoy estoy mucho mejor que en Diciembre, la quimio no ha sido para tanto, lo peor ha sido la batalla psicológica que hay que sobrellevar, en mi caso por el momento el tumor está retrocediendo y yo hago una vida normal, salvo la primera semana tras la administración de la quimio, no os deis por vencidos, primero toca luchar, una lucha larga y durita eso sí pero si al final las cosas se van dando hay mucho que ganar en esta batalla. Por ahora poco más que decirte salvo con suerte las cosas puedan iros bien. Un fuerte abrazo, Fran.
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El 29 de mayo ha sido el peor dia de mi vida. Le diagnosticaron a mi madre un cancer de utero. Mi padre y yo estamos destrozados, no sabemos como salir de este tunel. Se que a mi madre asi no la ayudamos pero es tan dificil.... creo que necesitamos ayuda....
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Lo importante es que empieza los tratamientos y que tal como te dicen el estado anímico hace mucho....ósea que mucho ánimo,fuerza y PA 'LANTE
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Hola Saritix : hay que ser positivos. El tratamiento ha sido muy rápido desde el diagnóstico. Y eso, por si solo es un buen comienzo y un buen motivo para la esperanza. Ahora solo queda esperar, mientras el tratamiento comienza a hacer efecto. Mientras tanto habrá que ir compensando la incertidumbre con buenas dosis de fé y esperanza y preparada para apoyar y no decaer en los malos momentos que pudieran venir. Esto no es un camino de rosas, pero hay que tener muy presente que, aunque con arañazos, se puede salir adelante. Y que sepas que si alguna vez decae tu ánimo aquí estaremos para darte un empujoncito.
Un abrazo y PA´LANTE
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Hola Saritx, nosotros estamos pasando por lo mismo y es dificilísimo, pero hay que tener viva la esperanza y mantener a flote el positivismo.
Un abrazo fuerte y PALANTE.
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Fuerza y más fuerza , esto nunca es facil , pero lo dificil se consigue a base de impulso y fuerza , lo facil se da por hecho y ahora toca pelear , a mi me quedo grabada la frase que me dijo el ecografo cuando me estaba haciendo la prueba y vio el tamaño inmenso del tumor 7x4% , y yo mire para la pantalla y el la giro de inmediato al tiempo que se dio cuenta de que yo note que no queria que viese lo que habia y entonces me dijo , " tranquila las cosas no son como empiezan , si no como terminan " hoy pasarón 5 años y 5 meses , recordalo .
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Hace 11 años