El peor día de mi vida
Para finalizar me gustaría darle las gracias a Terelu por haber hecho en el medio público de esta enfermedad algo completamente normal y con la que nosotros los pacientes podemos llevar en la medida en al que nos lo permitan los tratamientos, una vida normal.
Yo nunca he tenido miedo a morirme de esta enfermedad y no me siento enferma, solo como me dice mi oncólogo, esto es una piedra en mi salud y cuando sea viejecita lo recordaré como un suceso más de mi vida.
Muchas gracias y ánimo!!!!!
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Hola vida, tambien comparto ese pensamiento de mi tocaya el que ella lo ha llevado normal y es normal hay que seguir viviendo, seguir con tu vida no cambiar; como soy de cancer de mama, y me lo detecte en autoexploracion yo siempre me las hago yobtuve cirugia conservadora 5 coclos de quimio 20 sesiones de radio y ahora una pasrtilla diaria y medicacion por un reservorio subcutaneo cada 21 dias hasta febrero del 2013. Por bien o por desgracia es uno de los canceres con mas tratamientos preventivos por bien porque es un mal menor como yo digo y siempre suele curarse y por desgracia porque una medicacion siempre es un poco durilla pero como yo digo ya queda menos seguro que pronto conseguiras salir como lo estoy haciendo yo, y quizas hSTA olvidarlo aunque siempre ueda un tu recuerdo pero como eso reccuerdo. Espero de todo corazon que te vaya muy bien y si necesitas cualquier cosa si quieres te doy mi correo tu me diras si quieres, un saludo Terelu
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Hola TereluS46!!!yo tb tengo un reservorio subcutaneo como tú y mañana por fin me quitan los puntos...yo no que ría ponermelo al principio por la cicatriz que se me iba a quedar, pero tengo que reconocer que es mínima. y la verdad es que es mucho más cómodo a la hora de la quimioterapia. Te agradecería de corazón que me dieras tu correo, ya que como te repito creo que has hecho mucho por hacer de esta enfermedad algo normal y natural, en la que el estado de ánimo juega el papel más importante. Muchas gracias y enhorabuena por esa recuperación que ya vas teniendo.
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Pues yo encantada de dartelo pero te digo que no soy terelu campos como creo que has insinuado no soy ella, me llamo teresa santos pero me llaman terelu desde que conoci a mi marido y porque no me gusta el nombre, por eso te decia que mi tocaya. Terelu campos yo tambien la admiro por ello terelu_44s@hotmail.com me metere varias veces para comprobar si me has escrito un saludo
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Hola TereluS46!pues la verdad es q pensaba q eras tu tocaya...pero el nombre me da exactamente igual,yo sólo quiero compartir mi historia personal con alguien q ya haya recorrido el camino q a mi todavía me queda por hacer. En estos días te mando un correo para presentarme oficialmente y preguntarte algunas dudas,siempre q tú quieras responderán claro. Mil gracias por tu apoyo
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No hay nada que agradecer. Estare pendiente de tu corrreo y espero poder ayudarte, ademas entre mujeres y con el mismo camino se hace mas facil sabiendo lo que viene
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Por cierto que no se ve el correo lleva entre terelu y 44 barrabaja terelu barrabaja 44 ese minuscula @ hotmail.com
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¡¡Bienvenida, vida_29!! Muchas gracias por tu testimonio y no desesperes... cada día que pasa estas más cerca de terminar el tratamiento y curarte. Esperamos verte por aquí a menudo.
¡Mucho ánimo!
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Muchas gracias por todos los apoyos recibidos!!y sí,ya he dado el primer paso que es contar mi historia,así q a partir de ahora me haré ver más por el foro social. Un saludo a todos y todas
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Sigue siendo tan positiva, es fundamental para llevarlo "bien".
Me siento muy identificada en lo que cuentas, mi caso fue muy similar, edad, sentimientos... . Pero como afortunadamente esa etapa por la que estás pasando ya se ha terminado te diré que una vez pasada, recuperarás tu vida, vivirás con más ilusión y olvidarás los malos momentos.
Sigue con toda esa fuerza. Mucho ánimo!
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Hola cielo, me da mucha rrabia cuando a alguien tan joven le pasa estas cosas, a mi me ocurrio con 57 años , mas o menos lo mismo que tú, me lo detecte en casa tras una auto-exploracion, medía 6cm, había 2 ganglios afectados , de los cuales me quitaron 22, afortunadamente no he tenido nunca linfedema, aunque hay veces que tengo sensacion de pesadez, pero mira hoy precisamente estoy celebrando mi noveno cumpleaños, fuera de esta enfermedad , así que como dice tu oncólogo tu celebraras muchos, muchos. lo de la caida del pelo , es una cosa increible, debe ser lo menos preocupante , y sin embargo es nuestro punto flaco, no te apures que sale, y que vuelves a recuperar tu fisico, me alegra que hayas entrado y si en algo puedo ayudarte por propia experiencia, mi correo es --- doverty@hotmail.com----. Ponme que eres vida del foro, si no no lo abro, pues le temo a los virus.
No le des vueltas a la cabeza y piensa que esto se para y se sigue teniendo calidad de vida. BIENVENIDA Y MUCHA FUERZA
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Hola vida-29!
Quiero decirte que yo también tengo 29 años, a mi me lo detectaron en Abril y ahora estoy casi acabando la quimio. Solo decirte que aunque parece raro que nos pase esto a nuestra edad, somos muchas! Y esto lo recordaremos como una putadilla en nuestra vida. Pásate por mi blog donde cuento cómo lo estoy viviendo yo www.tetarota.blogspot.com, y mi correo mei.t.rota@gmail.com
Un beso!
Mei
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Hola Mei!!!muchas gracias por tu comentario. Acabo de ver tu blog y la verdad que me ha enantado la nota de humor que le pones a todo esto. Me siento muy idntificada en todo lo que cuentas, a mi al igual que ati, la cicatriz era una de mis mayores preocupaciones y ahora a pasado a un segundo plano. También me hicieron una cuadrantectomía y como el ganglio centinela salió postivo, me extirparon 10 ganglios. A mi me han dando cuatro cilos de AC y ocho semanales de taxol. Ya he terminado los cuatro primeros y pronto empezaré con los semanales.
Mi tortura actual es el pelo.....dios mío!!! En fin mucho ánimo y me ha encantado conocerte.
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Hace 12 años