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Una semana después de la quimio
Ya ha pasado mi primera semana desde mi primera quimio ,el primer dia no senti nada pero al siguiente uf, regular sin ganas de comer y con nauseas y ese sabor de metal en la boca pero ya llevo dos dias recuperada como de todo y sin problemas por lo que estoy contenta pues pense que me iba durar mas dias
Por mis 13 ganglios afectados y por el tipo que es tengo el paque te completo 8 ciclos de quimioterapia otra tanda de radioterapia y hormonoterapia LETREZOl 5 años , así que estaré entretenida.
no me falta en animo que me dan los mios y de vez en cuando caigo en el desanimo pero al pensar en ellos y sobre todo en mi chico de 9 años pues me vengo arriba.
Ya he comprado mis cositas para cubrirme , el tema caida de pelo me trae de cabeza y me inquieta pero bueno se que es un peaje que hay que pagar para volver a estar sana pues se paga y ya el tiempo volvera a poner cada cosa en su sitio como mi pelo en mi cabeza.
Que a pesar de todo estoy bien y contenta por haber detectado a tiempo el bicho este y plantarle cara para vencerle y queria compartirlo con todos por que aqui he encontrado entre lo malo pues buenas cosas como el animo y las ganas por vivir .
Un saludo a todos
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Mucho animo armonia. A mi me acaban de detectar, aun no se cual será mi paquete de quimio, cirujia, etc. Venceremos y seguiremos nuestras vidas, vale?. Un abrazo
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Hola, armonía!!!
Me alegro muchísimo que lo lleves con tanto ÁNIMO y tan buen HUMOR, si es que, al final casi se pasa peor pensando lo que nos puede venir que, lo que en realidad es.
Y, ya verás, que por lo del pelo, enseguida crece. Una cosita quería preguntarte, en el anterior Testimonio hablabas que te habían hecho reconstrucción, ¿ en esta reconstrucción te han colocado expansor o prótesis de recambio?, sólo esto lo planteo por si te van a aplicar radioterapia y tienes expansor.
Deseo con todo el alma que las siguientes sesiones sigan igual de bien que esta primera, ya nos irás diciendo.
Un abrazo muy fuerte!! Y, permíteme saludar a betelgeuse, que seguro que aquí vas a encontrar muchas experiencias de distintos tipos de tumores o lesiones de mama, y como dice armonía, también encontrarás muchas GANAS de VIVIR, de de ÁNIMO, y yo añado también de APRENDER a VIVIR la VIDA, de ILUSIÓN por seguir SIEMPRE , de FUERZA, VALOR y CORAJE y de muchas más cualidades que tú misma sentirás.
De nuevo un abrazo muy, pero que muy fuerte a las dos, compañeras en el mismo diagnóstico!!!
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Gracias Odra, estaré por aqui, claro ! creo que juntas lo llevaremos muuucho mejor.
Armonia, he visto que eres de Sevilla como yo, con este calor la quimio, uf, madre mia, si ya estas recuperada es que eres MUY FUERTE :)
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Ves, las cosas parecen peores de lo que son. Y seguirá igual, molestias los dos primeros días y ya está. A mi me recomendaban beber gaseosa tipo seven up, la que más me gustaba es la Freeway de Lidl, la verde para aplacar el gustito a metal. Lo del pelo no te preocupes, los pañuelos sientan muy bien, hay de mil colores y son baratitos en cualquier mercadillo y si buscas en youtube hay muchos tutoriales para ponértelos de mil maneras y no olvides, el pelo crece.
Sigue apoyándote en tu familia y disfruta cada día.
Un abrazo?
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A mi me gusta esa frase que siempre pone Nebur "la esperanza es lo último que se pierde después del pelo". Pues eso, te vas a poner el mundo por montera y vas a estar divina. Y tu niño te verá la más guapa del mundo porque su mamá es VALIENTE como una superheroína. Un abrazo!!
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Hola Armonía,
Una semana menos que te queda para terminar esta batalla. Te envío toda la suerte del mundo. Eres una campeona.
Un abrazo,
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Gracias a todos ,por vuestas palabras tan confortables y tan llenas de animos.
ODRA no se si volveras a entrar en mi comentario y no acierto a entrar los tuyos , bueno para decirte que lo del expansor no lo tengo claro ,desde que le llevé el resultado de la biopsia a la cirujana fue arreglar autorizaciones y pruebas que en dos semanas ya me encontraba en la mesa de operacion ,todo muy rapido y en las reviciones posteriores no recuerdo hablar de eso asi que he mirado el informe y tengo : Expansores mas prótesis, en dos meses tendré la ultima revicion y le preguntare ,y tambien a mi óncologo aver que me dicen no vayamos a liarla por no hablar .....gracias por caer en esto, eres muy amable.
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Hoy, después de dos años, me he vuelto a arreglar bien las uñas porque vuelvo a tenerlas como eran y esto me recordó algo.
Para las que empiezan con la quimio, quitarse el esmalte y cortar las uñas. No pintarlas durante la quimio sólo limarlas y ponerles aceite de oliva. A mi las de los pies se me pusieron negras y una pequeña se cayó. Nada me sorprendió porque tuve la suerte de tener dos enfermeras maravillosas que me explicaron todo.
Para las nuevas en esto, espero que les ayude
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Siiiii ,gracias Alecoco por indicar esto de las uñas algo sabia pero muy poco pero me ayuda a tener mas clara la información referente al cuidado que debemos tener.
un abrazo.
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betelgeuse ....Si vivo en Sevilla aunque no soy de aquí ,pero el calor tiene tela lo que hace ya se hace eterno parece que llevo toda la vida con el calor a cuesta pero bueno que se le va hacer.
Muchos animos para ti también que lo que te tenga que dar de tratamiento te sea leve y lo importante es llegar a la meta aunque sea super agotados pero llegar.
Recibe un abrazo igual.
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Hola armonia:
Me alegro mucho!!! A ver el tratamiento no es "moco de pavo" pero se supera. Lo que hay que hacer es fijarnos el objetivo (curarnos o cronificarlo) y usar las armas que nos dan para luchar contra él.
Ah y mi pequeña aportación a los cuidados HIDRATARNOS por dentro y por fuera. Bebe mucha agua para ayudar al riñón a eliminar la quimio, así no se te estropearà, el riñón, y no tendrán que parar los tratamientos.
Un abrazo luchadora.
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Hola, armonía!!!
Si quieres acceder a los Testimonios, basta con pinchar en la imagen o el nombre del usuario, así accedes a su Ficha, abajo a la izquierda verás un enlace "Ver sus Testimonios", si pinchas accedes a los mismos, van por páginas.
Por lo del expansor, sólo comentarte que, si se aplica radioterapia sobre el expansor y, al tener éste un aro metálico, puede provocar herida, según Oncología que me trató, en el 12% de los casos suele haber problemas, sin embargo, parece ser, que yo estuve dentro de ese dato. Bueno, yo todo esto lo comento en varios de mis Testimonios, y en uno de ellos, el que está en la página 2 de mi Ficha, subí fotos de la herida que me provocó aplicar radioterapias sobre expansor, y la cicatriz que me ha quedado. Por eso, cuando he leído que te iban a aplicar el Kit completo de Oncología te lo he preguntado, no vaya a ser, como bien dices, que otra vez "la lien".
En el caso, que tu situación sea parecida a la mía, asegúrate, preguntando a Oncología Radioterápica, que si te aplican radioterapia sobre expansor que no te creen la herida que, a mí me hicieron.
Un abrazo, y ya me dirás cómo ha ido todo !!!
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Hola,me alegra que la primera quimio haya ido bien.Yo tambien llevo una y estoy contenta de como ha ido.Tambien tengo el paquete completo de quimios ,vacunas,radio,hormonoterapia,..pero eso no importa,aguantaremos lo que nos pongan y a luchar.Muchos animos
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¡Hola Pilar!
Veo tu testimonio e inmediatamente me siento identificada. Yo ya voy a por el tercer ciclo de quimioterapia el próximo viernes. Lo estoy llevando bien y lo del pelo me agobió bastante pero ahora (aunque no se me ha caído del todo y parece que los pañuelos se quedan pegados en un velcro) lo llevo bien cubriéndome cuando salgo con pañuelos de colores. Esto lo tenemos que tomar como un período en el que estamos mas limitadas para poder curarnos de esta temida enfermedad. Yo también tengo una hija pequeña de 9 años y una mayor de 12. Las niñas lo llevan bien y me apoyan en todo. Por ellas y con ellas yo lo estoy llevando lo mejor que puedo y sé. Permítete de todas formas tener momentos de bajón, pues es lícito pero solo deja que dure un momento. A continuación a "levantarse" y seguir luchando. UN GRAN BESO.
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Hola guapa! Por lo visto, veo que no hace falta darte ánimos, porque ya los tienes todos!!!! Se te ve una persona muy luchadora, y contra ellas, este bicho tiene poco que hacer!!!
Mucho ÁNIMO!!!!! Un abrazo gigante
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Gracias, armonía, por tu comentario en mi último Testimonio!!! Ya nos dirás cómo ha ido la visita del 12 de agosto. Yo, como me estáis diciendo, no voy a dejar de luchar para que, al menos, saber, ¿ por qué decidieron tan mal en aplicarme radioterapia cuando tenía el expansor.
Gracias también ti por estar!!! Porque entre tod@s, y compartiendo lo que nos pasa, podemos ayudarnos, y mucho!!
Un abrazo!!
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Hace 9 años