TESTIMONIO LINFOMA NO HODGKIN CELULAS GRANDES B MEDIASTINO

Hace 4 años

05/06/2020 - 19:13

Hola a tod@s!. Acabo de terminar mi protocolo de tratamiento para Linfoma No hodgkin de celulas grandes B en mediastino y en principio todo ha salido bien . Este mes empiezo con las revisiones y me harán PET de control. En principio las revisiones se harán cada 3 meses para comprobar que sigo en remisión.

Cuando me diagnosticaron la enfermedad busqué por las redes sociales testimonios de otras personas que hubieran o estuvieran pasando por mi situación. Y eso me ayudó a comprender muchas cosas y a sentirme arropada. Cabe decir que aunque el médico te lo explique todo a la perfección, siempre salimos con un mar de dudas. Sobre todo con temas como; ¿que me van a exrtaer hueso de la cadera, pero eso como es y para qué?, me dijeron que se me va a caer el pelo, ¿cuándo, qué puedo hacer?, ¿me dará efectos secundarios la quimio?, ¿la radioterapia duele?. Tras meditarlo mucho, decidí compartir mi experiencia en las redes sociales, por si a alguien pudiera serle útil mi testimonio.

He creado una página web que se llama www.claralozanolinfomavive.simplesite.com

En esta página cuelgo los videos que voy publicando en el youtube explicando muchas cosas. Y también he subido la evolución del cremiento de mi pelo tras la quimio, semana tras semana, en fotos. Esto era algo que me provocaba mucha ansiedad cuando acabe la quimio, el tema cuándo me crecería el pelo. Y busque mil áginas con fotos de la evolucion. Y la verdad es que encontré pocas. Por eso cuelgo mis propias fotos para dar animos y decirles que el pelo saleeeee!.

Bueno un abrazo a todos y les mando mucha fuerza.

Foro

Testimonios

Inicie sesión o registrese para enviar comentarios

Hace 4 años

25/07/2020 - 14:15

Buenas a tod@!. Lo prometido es deuda!. Hoy en el mes de julio y tras 2 meses desde que me dieron la ultima sesión de radioterapia ,el PET ha salido con resultado REMISIÓN COMPLETA. Queda una pequeña masa residual de 1cm sin actividad maligna que puede deberse a la inflamacion porque es la zona donde me radiaron. En 3 meses me harán nuevo PET de verificación de que todo sigue igual. Así que de momento estoy muy contenta la verdad. Les animos a todos a seguir luchando porque los linfomas tienen muy buena respuesta a la medicación. A seguir peleando!!!!!!!!