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Todo empezó con un ganglio del cuello inflamado
Primero un análisis de sangre completo en diciembre y luego las pruebas preoperatorias, que están programadas para finales de febrero. Supongo que me harán la biopsia en marzo y después me darán los resultados de todo junto. Y yo sigo tan tranquila.
Y entonces me llaman del hospital: me adelantan más de un mes todas las pruebas preoperatorias. Se me enciende una alarma en el cerebro. ¿Adelantar pruebas, con las listas de espera que hay para todo? Sospechoso...
La biopsia del ganglio del cuello se realiza el 27 de enero con anestesia general (en la sala de recuperación, parece ser que le dije a la enfermera que ahora ligaría más, porque llevaba la marca del vampiro en el cuello. Se lo dije varias veces. Yo no recuerdo nada. Bueno, sí, recuerdo que le pregunté si ya se habían ido los nazis).
Dos semanas esperando resultados. Dos semanas imaginando todo tipo de situaciones, buscando frenéticamente todo tipo de información, asustándome, quitándome el susto, desconcertada, ida, preocupada, nerviosa y disimulando delante de mis hijos, pues no quise decirles nada hasta no saber si de verdad hay de qué preocuparse. Logro aguantar la espera sin asaltar la consulta de la doctora gracias a los ánimos de dos de mis hermanos, los únicos a los que conté lo que estaba pasando.
Y cuando por fin llega el día, estoy tan nerviosa que no puedo concentrarme en lo que la doctora me cuenta. Solo recuerdo retazos de la conversación: "hay algo en el ganglio", "no requiere tratamiento", "revisión cada tres meses" y poco más. Me voy a casa contenta: ¡No tengo nada! Y así lo anuncio a mis pobres hermanos, que tan preocupados han estado y tanto me han apoyado.
Y al otro día, muy relajada, me leo las copias de los informes que me ha dado la doctora: linfoma folicular o linfoma folicular in situ, estadio inicial. Supongo que así es como se siente uno cuando le arrean un puñetazo en la cara.
Vuelvo a pasar una fase de desconcierto y de búsqueda de información, leo en PubMed algunos artículos científicos que me tranquilizan respecto al pronóstico y reúno por fin el ánimo para explicárselo a mis hijos. Hablo también con mis hermanos, e informo de la situación a otro hermano que hasta el momento no sabía nada (no vivimos en la misma ciudad, no es difícil que estas cosas pasen desapercibidas si uno se lo propone). Y entonces es cuando me saturo y dejo de pensar en el tema, dejo de buscar información y dejo de hablar de ello. Total, sea cual sea el diagnóstico, la revisión es en mayo y, hasta entonces, nada.
La cicatriz del cuello me ha dado bastantes molestias: ha tardado en desinflamarse (culpa del lupus, seguro), es fea, los parches reductores de cicatrices me provocan irritación en la piel, me duele al mover el cuello. No puedo evitar llevarme la mano a la cicatriz constantemente. Pero ahora ya está mucho mejor, más plana, menos roja... y se palpa un bultito debajo. Y esto me recuerda que le pregunté a la doctora si me volverían a poner el ganglio; me dijo que no, no sé porqué, porque parece que sí que me lo han vuelto a poner: está en el mismo sitio y tiene el mismo tamaño.
Y ahora, una encuesta: la doctora me dijo que si se me inflamaba otro ganglio, que pidiera hora con ella, que me atendería en uno o dos días. Tengo hora programada para dentro de un mes, con análisis de sangre y TAC previos.
¿Pido hora para visitarme inmediatamente o espero a la visita programada?
Se agradecerán todas las sugerencias. Y se agradece también la paciencia de quien haya leído hasta aquí.
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espero que a la fecha tu hijo este bien
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Hola, hermanos en el sufrimiento. Mi nieta Solana, de 15 años, fue sometida a una operación de ovarios porque le molestaban. En la semana siguiente a la operación, le hicieron estudios suplementarios y la internaron casi inmediatamente. Detectaron el Linfoma y empezaron con la quimio. No tenía comprometido nada más que los ganglios. Es un Linfoma B. El tratamiento consiste en 4 ciclos de quimio, hospitalizada, con algunos descansos en el hogar. Está terminando el primer ciclo, pero, imaginensé nuestro dolor al verla con Mucocitis, con pérdida de peso y los laboratorios muy bajos. Si alguien de esta hermosa familia pudiera darme un menssje de esperanza, sería una especie de rescate para la angustia que no nos deja vivir. Muchas gracias, hermanos.
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Es comprensible que al principio le restaras importancia pensando que podría estar relacionado con tu lupus cutáneo. Pero el hecho de que adelantaran tantas pruebas sin duda generó inquietudes, como es lógico ante cualquier sospecha de enfermedad grave.
Me alegra que hayas tenido el apoyo de tus hermanos durante esta difícil espera. Pasar por estos trances médicos es más llevadero cuando tienes a seres queridos que te escuchan y alientan. Has demostrado mucha entereza al disimular la preocupación delante de tus hijos hasta tener un panorama claro.
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Veintidós años de lucha contra el linfoma folicular: una experiencia de esperanza
Desde hace 22 años, vivo con un linfoma folicular. Afortunadamente, los tratamientos actuales son más efectivos y menos agresivos que cuando recibí el diagnóstico.
Mi experiencia, supongo, es similar a la de otros pacientes. Al principio del diagnóstico, te despides del mundo. Luego, te enfocas en enfrentar la enfermedad, te rebelas y te dedicas a buscar frenéticamente información que calme tu angustia inicial.
Comienza el tratamiento. No es fácil, pero no hay otra opción más que seguir adelante. Después de los primeros ciclos de quimioterapia y confirmar que la enfermedad está remitiendo, vuelve el optimismo, aunque sin bajar la guardia.
He experimentado 8 o 9 recidivas. ¡De vuelta a la lucha! Pero no sin la consiguiente preocupación. Afortunadamente, como mencioné, los tratamientos son bastante efectivos.
Aprendí que un linfoma no debe detener tu vida. Debes convivir con él y seguir adelante con tu vida cotidiana. Cuando toca revisión o tratamiento, se convierte en una actividad más en tu día a día, la más importante, pero no la única. Tienes otras cosas que hacer, como mantener relaciones con las personas, la familia, el ocio, entre otras.
A menudo, en los estadíos iniciales, los linfomas no se tratan; se vigila su evolución, lo cual es una práctica habitual.
Espero que mi historia sirva de ayuda a aquellos que han sido recientemente diagnosticados. Al principio, pasé mucho miedo porque nadie compartía su experiencia conmigo. En aquel entonces, no existía la facilidad de comunicación que existe hoy en día.
Ánimo a todos y a seguir adelante con determinación
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Deseo contactar contigo porfavor .estoy muy asustada
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Deseo contactar contigo porfavor .estoy muy asustada
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Hola estoy en la misma situación tienes respuestas?
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Hola, tengo 27 años y desde hace dos años tengo ganglios en la ingle, axila y cuello.No tengo ningún síntoma más. Me han hecho varias pruebas: hemogramas, ecografías y un tc con contraste. En todas ellas el informe dice que son adenopatías reactivas. Los ganglios más grandes los tengo en la ingle y uno mide 23 x 7 mm. A que se puede deber? gracias
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dddd
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xxx
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esto es una prueba
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Hola , yo en una incertidumbre desde hace varios meses con anemia , bajo peso , ganglios inflamados en cuello y sobre clavícula, y par más en axilas . Me descartaron infecciones, me harán biopsia porque los ganglios aumentaron de tamaño en mi cuello y espero resultados de análisis de sangre ,
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Toda la razón.
En mi hospital de referencia realizan una prueba llamada PET, derivándote a un centro concertado. Te enchufan un contraste radiactivo que te enciende cualquier ganglio con metabolismo alterado. No lo usan con todos los pacientes, porque los ganglios linfáticos son tan sensibles que lo normal es que parezcas un muñeco Gusiluz en la prueba.
Como en la revisión del año sin linfoma no me hicieron la prueba, pedí cita directamente en el centro concertado par hacerla. ¿Resultado? Que desde su servicio médico piden hacer un estudio completo antes de permitirme hacer la prueba.... porque dadas sus contraindicaciones radiactivas no es plan de hacerse una al año.
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Hola Andres, tengo el mismo problema que tú tienes. Hace muchos años que tengo granos en la cabeza y en la nuca. Eso generó que se inflamaran los ganglios en el cuello. La gran mayoría no duele, pero hoy amanecí con un poco de dolor en un ganglio. El otro mes iré a visitar a un doctor para ver por qué tengo tantos ganglios inflamado. Cabe mencionar que, cuando desaparecen los granos, los ganglios se desinflaman.
Te has hecho algún tipo de chequeo???
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Hola. Tengo una consulta porque me pasa algo muy similar. Tengo desde hace muchos años granos en la cabeza y en la nuca, en toda la zona del cuero cabelludo, todos los días, y el ganglio derecho detrás de la oreja, en la nuca, hinchado siempre, duro y sin dolor, te pasaba igual a tí o con alguna diferencia? Era ese mismo ganglio u otro? Y sólo en un lado o en ambos? Muchas gracias.
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Hola, quería hacerte una consulta porque me pasa algo muy similar. Tengo desde hace muchos años granos en la cabeza y en la nuca, en toda la zona del cuero cabelludo, todos los días, y el ganglio derecho detrás de la oreja, en la nuca, hinchado siempre, duro y sin dolor, te pasaba igual a tí o con alguna diferencia? Era ese mismo ganglio u otro? Y sólo en un lado o en ambos? Muchas gracias.
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hola miguel, tengo un pariente con linfoma de burkitt, como te puedo contactar?
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Buenos días, me llamo Jaume de Barcelona. En Abril/mayo 2.017 sufro una sinusitis que no se cura con nada, y menos con homeopatía, en junio persiste y aparece un ganglio en el cuello, despues de una ecografía, diagnostican que no es nada malo, análisis limpios, pero mejor sacarlo, en septiembre y despues de biopsia, la gran sorpresa. Linfoma de células grandes difusas, dos noches sin dormir, ya me despedìa de este mundo ( tenìa 70 años en ese momento y siempre he gozado de una salud espectacular) no me hacia gracia la medicina publica, pero solo puedo dar gracias a los médicos que me dirigieron a ella y a los que me salvaron la vida, Hospital Clínico de Barcelona, desde los recepcionistas (gran persona Pedro y muy humano) hasta enfermeras y médicos.Octubre 2.017 empiezo quimio vìa tratamiento XOP hasta finales enero 2.018, el post de cada tratamiento muy duro, pierdo 10 kilos de peso, y mucho cansancio. Pero a partir de abril 2.018 me voy recuperando y hasta ahora, vida normal, deporte, visita de control y análisis completo cada 3 meses ahora ya cada 4 , y a vivir . Peor es lo del Covid-19 que NO se sabe como atacar. Los linfomas si se curan !!!! Fuerza y voluntad a los que lo podáis padecer y seguro que vais adelante, espero que mi testimonio os ayude .
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Mi nombre es Miguel. Diagnosticado con fecha marzo de 2019 de Linfoma no Hodgkin de células grandes tipo B. Aparece una inflamación en maxilar superior izquierdo, no doloroso pero que aumenta de tamaño hasta posible afectación del nervio facial. Glándula parótida es la afectada. Cinco meses más tarde se produce el diagnóstico. Intervención quirúrgica para biopsia, por lo cual el tumor desaparece.... Se reproduce en cuatro ocasiones en distintas posiciones del arco maxilo lateral. Entiendo que va cubriendo por interferencia toda la intervención abierta por la cirujía. Renuncio en su momento hace ya casi un año a los tratamientos de radio y quimio.
Me interesa contactar para compartir experiencia con personas afectadas de linfoma. Resido en Granada.
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Mi nombre es Miguel. Diagnosticado con fecha marzo de 2019 de Linfoma no Hodgkin de células grandes tipo B. Aparece una inflamación en maxilar superior izquierdo, no doloroso pero que aumenta de tamaño hasta posible afectación del nervio facial. Glándula parótida es la afectada. Cinco meses más tarde se produce el diagnóstico. Intervención quirúrgica para biopsia, por lo cual el tumor desaparece.... Se reproduce en cuatro ocasiones en distintas posiciones del arco maxilo lateral. Entiendo que va cubriendo por interferencia toda la intervención abierta por la cirujía. Renuncio en su momento hace ya casi un año a los tratamientos de radio y quimio.
Me interesa contactar para compartir experiencia con personas afectadas de linfoma. Resido en Granada.
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Hola, creo que lo peor que puedes hacer ahora es preocuparte tanto y gastar tu tiempo en internet. Lo que sea, será, y si es un cáncer, tendrás que ahorrar tus fuerzas para luchar contra él.
Igualmente los ganglios se inflaman muy a menudo, y quizá lo que tienes son infecciones recurrentes. Te lo digo porque tuve una situación similar. ¿Sabes qué era? Simplemente que tengo unos granos recurrentes en la nuca, y cuando se infectan, el ganglio se hincha. Por eso parece una inflamación constante, pero en realidad no es más que la respuesta inmune del cuerpo.
Hazme caso, no le des tanta importancia. Yo llegué a pedir préstamos en Cofidis para visitarme en la privada lo antes posible. Me gasté un dineral por no confiar en el médico de la seguridad social, y todo por pura paranoia. La medicina es una carrera complicada que requiere muchos años, y si bien siempre está bien contrastar, la cantidad de factores que un médico tiene en cuenta para un diagnóstico sobrepasa lo que podamos encontrar en la red.
Un saludo y ánimo.
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Como resultado, si ocurre alguna enfermedad de naturaleza infecciosa, ciertamente afectará el estado de los ganglios linfáticos y se inflamarán. Por lo tanto, los médicos pueden determinar que una persona está enferma con solo sentir su cuello twinero. Tuve que usar para el tratamiento. Al mismo tiempo, la inflamación de los ganglios linfáticos debe tomarse muy en serio. Después de todo, a menudo este síntoma es alarmante y señala un problema grave.
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Mi hijo pacede un linfoma de hodkin, le estan dando radioterapia, no duerme, no tiene apetito ni ganas de vivir.....
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Cuanto antes vayas a la cita mejor. Si tienes algún conocido que trabaje en el hospital o si tienes seguro privado que te vean cuanto antes, ya que así te quedarás tranquila. Prevenir y estar tranquila lo antes posible es lo más importante.
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Hola MCVV, de paciencia nada, que para esto estámos para escucharnos...y lo normal es que la primera carta sea extensa, porque si no cómo vamos a saber de que se tráta. Para empezar bienvenida a este foro de amigos y compañeros, me llámo Aurora, yo no estoy enferma, pero si lo estúbo mi hijo...y aqui sigo, porque esto es cómo mi casa y asi me lo han echo sentir. Pues mira, despues de leerlo " todo, todo.....", yo aplicaria el dicho de " más vale prevenir que curar", a ti te ha dicho tu Dra. que si el gánglio volvía o lo notábas de nuevo tan grande como al principio, pidieses vta. en uno o dos dias.....pues lo haces, posiblemente no séa nada, pero con la enfermedad del cáncer no se céde ni un milimetro......tranquila, no quiero decir que tú lo tengas, pero seguro que preguntas porque albergas tus dúdas...pues este es mi conséjo, si no es nada te marchas de la consulta mas tranquila que tranquila, pero si por mala suerte ( que seguro que no), fuese otra cosa, no se debe esperar un mes entero, a de ser cuanto mas rápido mejor, porque estas cosas van trabajándo y cuanto menos trégua le des mejor. No tengas miedo, pues sea lo que sea, tarde o temprano lo sabras, asi que mejor temprano.......o para tu paz interior o para el conocimiento rápido, que implica empezar tratamientos cuanto antes. Esta es mi opinión sincera, te deséo que todo sea para bien.....y te envío todo mi cariño, aqui estámos siempre que quieras hablar o preguntar : Aurora
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HOLA MCVV:
MI CONSEJO ES IGUAL QUE EL DE AURORA, Y POR EXPERIENCIA PERSONAL PROPIA, ADELANTA LA CITA SI ASI TE LO DIJO LA DRA. NO ESPERES, PROBABLEMENTE NO SEA NADA, PERO CON ESTO ES MEJOR NO ESPERAR.
ESTE ES MI CONSEJO. BESOS
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hola MCVV, yo también soy partidaria de no esperar. Para bien o no, cuanto antes se sepan las cosas mejor. Si no es nada importante, te quedarás tranquila y si lo es, es muy importante el tiempo para poner remedio lo más rápido posible.
No es cuestión de agobiarse, pero por experiencia sabemos que el factor tiempo es fundamental. Un diagnóstico y un tratamiento rápido dan un altísimo porcentaje de curación.
Espero que sólo sea un sustillo. Bienvenida! Un abrazo. Conchi
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Hola MCVV, entiendo tu preocupacion, todos aqui hemos pasado por esa situacion angustiosa al recibir tal noticia, es normal, aqui llegamos todos mas o menos de la misma forma.
Primero queria darte la bienvenida y decirte que estamos aqui para compartir vivencias, consultarnos dudas y lo que este en nuestras manos, esta gran familia a mi personalmente me ha llenado de alegria y me han reconfortado en miles de ocasiones, asi que te brindo mi mano en lo que necesites.
Queria contestarte a tu testimonio porque tu caso y el mio son bastante similares, creo, yo fui operada hace un año de tiroidectomia, el patologo encontro dentro de la tiroide un tumor papilar folicular y metastasis en tres de los ganglios del cuello, mi estadio era II, y mi miedo enorme, tras la operacion, me realizaron un tratamiento nuclear, algo asi como una radioterapia pero mas localizada, me dijeron que no era necesario porque este tipo de tumores tienen muy buen pronostico, aun asi este año ha sido dificil para mi y mi familia, tengo dos hijos ( 15 y 9años)
La ultima prueba fue a finales de marzo, se trataba de un rastreo coprporal, para ver si quedan restos tumorales tras el tratamiento y al recibir los resultados descubri que los medicos no se equivocaban, no habia rastro del tumor, a partir de ahora, hare mis controles cada meses hasta los años, y despues cada año.
Con esto quiero transmitirte tranquilidad, ten fe, de esto se sale, mantente positiva y lucha, lucha mucho, vale la pena y la mejor medicina es tu animo, aun asi, ya nos iras contando y aqui me tienes para lo que necesites, un besote y bienvenida.
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Hola MCVV, entiendo tu preocupacion, todos aqui hemos pasado por esa situacion angustiosa al recibir tal noticia, es normal, aqui llegamos todos mas o menos de la misma forma.
Primero queria darte la bienvenida y decirte que estamos aqui para compartir vivencias, consultarnos dudas y lo que este en nuestras manos, esta gran familia a mi personalmente me ha llenado de alegria y me han reconfortado en miles de ocasiones, asi que te brindo mi mano en lo que necesites.
Queria contestarte a tu testimonio porque tu caso y el mio son bastante similares, creo, yo fui operada hace un año de tiroidectomia, el patologo encontro dentro de la tiroide un tumor papilar folicular y metastasis en tres de los ganglios del cuello, mi estadio era II, y mi miedo enorme, tras la operacion, me realizaron un tratamiento nuclear, algo asi como una radioterapia pero mas localizada, me dijeron que no era necesario porque este tipo de tumores tienen muy buen pronostico, aun asi este año ha sido dificil para mi y mi familia, tengo dos hijos ( 15 y 9años)
La ultima prueba fue a finales de marzo, se trataba de un rastreo coprporal, para ver si quedan restos tumorales tras el tratamiento y al recibir los resultados descubri que los medicos no se equivocaban, no habia rastro del tumor, a partir de ahora, hare mis controles cada 6 meses hasta los 5 años, y despues cada año.
Con esto quiero transmitirte tranquilidad, ten fe, de esto se sale, mantente positiva y lucha, lucha mucho, vale la pena y la mejor medicina es tu animo, aun asi, ya nos iras contando y aqui me tienes para lo que necesites, un besote y bienvenida.
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Hola MCVV, me llamo Mamen y tengo 23 años entiendo `perfectamente de lo que hablas, hace dos años hice un movimiento un poco brusco con el cuello y al rato me note un buelto en la clavicula(estaba segura de q era contractura y fui al fisio y me dijo q era un ganglio q fuera medico) era duro y estaba incrustado no se movia tras varias pruebas me determinaron linfoma de hodking estadio II recibi quimio y radio , y la verdad que he tenido un pronostico muy favorable, este viernes voy a por mis resultados de revisiones y seguro que bien
Por lo que he leido el linfoma folicular es un subtipo de linfoma no hodking y en estos casos muy pocos pacientes necesitan tratamiento.
Mi consejo por tranquilidad y prevencion adelanta la cita no pierdes nada y te quedas mas tranquila. tambien te digo que hay que tener en cuenta que despues de la biopsia se inflama mucho y duele a mi me paso pero ya han pasado casi dos meses y si tu te lo notas mas inflamado pues arreando al medico. (mas vale prevenir que curar ) que no es nada mejor.
bueno aqui nos tienes para dudas
saludos
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Hace 2 meses