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Todo se ha torcido
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Miedo al dolor, al sufrimiento, a morir. El miedo es natural en el humano. Mi hijo es quien tiene cáncer y te aseguro que tengo más miedo que él. Dice que las cosas suceden por algo y que todo en esta vida es una continua prueba de la que debémos aprender para salir mas fuertes. Tambien me dice que la vida son pequeños instantes de felicidad y que hay que aprovecharlos. Mirate al espejo, me dijo un dia, y ahonda en tu mirada, verás tu interior, lo que eres, lo que has dado y daras, el amor, y eso, no lo borrara el cáncer ni tan siquiera la muerte. Decirte ánimo quizás te sepa a poco. Solo te puedo dar el consejo que me dio mi hijo, mirate en el espejo y ahonda en tu interior, eso es más importante y lo que más fuerza te hará sentir.
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Mayte, mi hermana, compañera, amiga. Cómo me duele todo lo que te está ocurriendo, cuando entré aquí buscando a alguien que le hubiera pasado lo que a mí, te encontré, aunque no seamos idénticas, yo me identifico contigo, y me duele tanto tu dolor, el dolor físico y el dolor de pensar que" en esto todo el tiempo es lucha, no hay un instante feliz", se que nos ha parado de hacer frente al intruso, una vez, dos veces, tres veces y también esta vez estás ya en pie de guerra, eres admirable, mi amiga, y me duele que a personas tan buenas como a ti os tenga que tocar continuamente luchar, parece que apenas nos levantamos del golpe anterior y nos toca de nuevo luchar. Pero, quería, Mayte, que sintieras todo mi apoyo, mi fuerza , mi ilusión, que no te de miedo pensar que no vas a poder, porque no lo sabemos hasta que no nos ponemos y medimos fuerzas con el contrincante, sé que tienes todo el apoyo de tu familia, Lore es incondicional y está y estamos contigo. Me gustaría tanto arrancarte una sonrisa, aunque fuera pequeñita, me gustaría que me sintieras como bastón de apoyo, y apóyate fuerte que no me doblo, sabes que nos tienes aquí, que si te hace bien estar con nosotros, dinos todo lo que te preocupa, te entendemos, pero haznos saber de ti.
Ojalá que entre alguien y comente lo que pides, tú que has estado a diario tanto tiempo apoyando, ayudando, animando, haciendo tanto bien, ahora tenemos que estar a tu altura y corresponder a lo que nos pides.
Un beso fuerte, fuerte y un gran abrazo en el alma, Mayte!!!!
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Mi querida, queridísima Mayte, no te puedes imaginar cómo me duele esta noticia, después de todo lo que has pasado, ahora esto. Pero no me cabe ninguna duda de que vas a poder enfrentarte al bicho y ganar una batalla tras otra. Quiero mandarte toda mi fuerza, mi ánimo, mi cariño y mis mejores deseos. Estás rodeada de amor y fuerza, por una parte tu familia y amigos, y por otra, nosotros y nosotras, tu familia virtual. Te queremos y te necesitamos, así que a luchar como sólo tú sabes, con tu dulzura, con tu calma y serenidad y con toda tu fuerza. Un millón de besos.
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Hola Mayte. Te leo desde hace poco pero siempre que te he leido me has inspirado ganas de luchar y mucha mucha fuerza. por eso te pido, te exijo, que no decaigas, que sigas luchando.
Nadie mejor que tu sabe como de importante es mantener el ánimo en estos momentos tan difíciles, por lo que sigue fuerte: Ya sabes que después esta enfermedad nos tira para atrás mcuhas veces para luego tener que coger más fuerza.
Mucho ánimo Mayte y muchos besos
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Hola de nuevo Mayte: Olvide decirte lo más importante, que tonta soy. Mi familiar tambien con metástasis óseas muy posiblemente de mama está respondiendo muy bien a la quimioterapia y sólo con dos sesiones los dolores de huesos casi han desaparecido. Ha dejado de tomar pastillas de morfina y solo lleva un pequeño parche. Por las tardes si que sufre alguna molestia pero con un paracetamol se le pasa.
Antes de todo esto estaba con morfina con 3 dosis diarías, asi que ya ver que la quimioterapia puede funcionar, va a funcionar. Por favor anímate
Muchos besos
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Hola mayte siento las malas noticias se que eres muy fuerte me diste animos cuando yo entre aki y ahora te lo.doy yo veras que con la quimio y la radio mejoras veras que si te quiero mandar un fuerte abrazo muy muy grande aunque no te conozca en persona te tengo gran aprecio por lo que me me escribias me ayudaste mucho asi que para arriba que eres una luchadora nata lo noto en tus palabras un abrazo y un beso desde la otra punta de españa muack
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No hay palabras suficientes para leer todo lo que has puesto, que en momentos como estos te sigas acordando de nosotros. Has hecho mucho por toda, por tu familia, por nosotros... Si alguien hay que identificar con los eslóganes de la AECC esa eres tú, porque has hecho que no nos sintiéramos nunca solos.
Solo podemos deciros que no os dejaremos solos, que estamos aquí para todo lo que necesitéis, y que eres una gran persona y un ejemplo de lucha y superación para todos. Un abrazo y PALANTE
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Hola Belladuna ...llevo por aqui unos meses en mayo hace un año que me operé y en este tiempo pues ,te he conocido por que te han mencionado y solo se de ti que aparte de ser una gran persona eres una gran luchadora , que de lo malo de esta enfermedad te ha tocado lo peor y que tienes una fortaleza tremenda por saber sobrebellevar todo lo vivido y lo que aun te queda , aunque se tenga dias de muchas mezclas de sentimientos como miedos y demas sensaciones sales adelante.
Me has dejado en mi comentario palabras de animos muy bonitas de las que te agradesco , yo me siento animada para seguir en mi lucha , no me han dado seguridad de que me cure y que puedo volver a recaer , se que no creo que pueda soportar todo lo que te ha pasado , eres digna de admirar junto con Odra y demas luchadores por lo que habeis pasado, asi que no tengo palabras para decirte tan solo que te mando toda mi fuerza y animos y mis mejores deseos para ti .
Un abrazo super enorme
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He llorado, Mayte. No he podido evitarlo. Y me ha dado una rabia terrible. Sólo se me ocurrían palabrotas, expresiones feas que no quiero repetir aquí porque tú te mereces las palabras más dulces del mundo. Hoy no me salen las palabras. De hecho, no me siento con fuerzas para contestar al resto de testimonios nuevos, he entrado al tuyo directamente porque todos sabíamos que algo no iba bien. Pero no me quiero quedar con esta mala sensación. Siempre pienso que una persona como tú tiene que ganar la batalla, que tienes mucho que vivir y que aportarnos a todos. Deseo con todo mi corazón, con todas mis fuerzas, con toda mi alma que puedas con el bicho asqueroso. Le pido a mamá que te dé fuerzas desde el otro lado para que calmen tu dolor, porque me duele tanto verte así.... Te queremos, Mayte. No te rindas, valiente
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Bellaluna, el otro día tuviste ánimo y coraje para escribir, que te leí, contenta por la noticia de Donino, y dejaste entrever que algo no marchaba. Hay mucho miedo ( lo más normal del mundo) en tu reacción, porque piensas que no vas a resistir los nuevos tratamientos, por tus experiencias anteriores. Pero te han hablado de posibilidades de parar esa evolución, y éso siempre es positivo. No todas las quimios son iguales ni te tiene porqué sentar tan mal el próximo tratamiento. De hecho, las metástasis óseas son muy agradecidas porque responden muy bien a los tratamientos y no comprometen la vida. Las cosas van avanzando, salen nuevos fármacos y estoy segura de que saldrás adelante. Ánimo, que queda mucha batalla y también muchos preciosos momentos por delante!!! Ya verás cómo cambian las tornas y pronto nos cuentas cosas buenas.
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Mayte.... leer este testimonio: hace daño. Decirte (aunque estoy seguro) k tienes k ser fuerte, dar un golpe en la mesa y hacer k el tratamiento k te pongan ,haga su efecto. Eres una persona especial . Te han dado un golpe pero tienes k levantarte y seguir. Primero por ti y luego por tu familia, k te necesita. El proximo testimonio va a ser , bueno sera, todo bueno y positivo. Un abrazo fuerte y P'ALANTEEEEE!
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Hola Bellaluna.
Eres muy grande, muy luchadora, aún en un momento tan delicado sigues sacando fuerzas. Te admiró tanto!.
Se que no vas a dejar de luchar, sólo desearte suerte en los nuevos tratamientos, y que esta enfermedad es tan peculiar que puede cambiar para mal o para bien. Deseo de todo corazón que de un vuelco positivo. Mucha suerte, mucha fuerza, un abrazo amiga
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Querida amiga, mi rabia ha sido enorme al leerte, pero enseguida pienso en lo fuerte q eres y lo luchadoa, mi marido y yo te manddamos nuestra energia mas fuerte. Hay q plantarle cara al bicho y siempre p'lante. Un abrrazo muy muy muy fuerte. Maite
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Hola a todos. A pesar de que hace tiempo que leo los comentarios en este foro, nunca me había planteado participar en él por diferentes motivos, pero hoy al leer la entrada de Bellaluna, me he sentido obligada a como mínimo, a darle un poco de ánimo y de fuerza ya que eso es lo que ella lleva haciendo conmigo mucho tiempo. Quería agradecerte de manera personal lo muchísimo que me has ayudado con tus comentarios cargados siempre de positividad y optimismo. Para mi eres un ángel, una persona buena y generosa que me ha enseñado a ser feliz llevando esta carga con la que nos ha tocado caminar. Es lógico que ahora mismo te sientas asustada, pero ya nos has demostrado muchas veces tu fortaleza y valentía para hacer frente a todos los obstáculos que se te han presentado. Lucha, lucha y sigue luchando, por tu familia, tus amigos, por todos nosotros y sobre todo por ti. Te deseo de todo corazón que los nuevos tratamientos sean óptimos para ti. Un abrazo con todo mi cariño y admiración.
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Hola Mayte!
He tardado en contestarte amiga porque quiero que mi testimonio sea lo más esperanzador posible y he escrito varios y los he borrado porque no me gustaban lo que te transmitian. Preguntas por alguien que comparta diagnóstico contigo, bien esa soy yo. Además de que ambas empezamos con un carcinoma hormonodependiente, en ambas ha mutado a triple negativo y comparto contigo múltiples metástasis oseas. Yo las tengo en cinco sitios Mayte, siendo uno de ellos tambien vértebras. Nuestra única arma es la quimio, sí amiga es así, yo ahora mismo estoy por mi quinto ciclo de carboplatino y gemcitabina.
Arrastro una anemia bastante importante. Ves por eso he borrado el testimonio varias veces, porque no suena muy positivo, pero quiero ser sincera.
Mis metástasis oseas están paradas, dormidas. A mí todavía no me han radiado ninguna y tampoco tomo ningún calmante para ningún dolor Mayte porque tengo molestias pero no dolor. Quiero que esa esperanza te quede amiga, las pararán y podrás llevar una buena calidad de vida. Eso creo que es muy, muy importante. Las quimios Mayte son las armas que tenemos y van a conseguir que se frene en tí esta enfermedad. Sé que has pasado ya mucho amiga, que tu operación de vertebra y recuperación ha sido durísimo pero piensa que no has perdido el tiempo, ni ha sido un sufrimiento en vano, ha servido para detectar la mutación ha tiempo y que este nuevo bicho, tan agresivo, haya sido pillado antes de provocarte mas daños.
Quiero mandarte todo mi cariño amiga, mi ayuda, mi apoyo y que te quedes con la idea que vas a poder. Un beso muy, muy grande Mayte.
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Hola, Mayte!!!! Hola a tod@s!!!!
Aquí otra vez yo, ya siento no poder comentar a todos los testimonios, la verdad es, que me siento como que no tengo nada que decir, jopelines Mayte, tenía tanta ilusión que todo te iba a ir bien, parece como que me han pegado bien y fuerte, bueno pero como ya te dije, soy tu bastón y apóyate fuerte, que no me doblo. Sabes?, déjame también agradecer el comentario de Paloma, la estaba echando de menos, me parecía extraño que no entrara, y mira, ella intentando que su comentario fuera lo más esperanzador y más positivo, sabes como yo, que Paloma ha estado aquí y está con tod@s nosotr@s , día a día, y comentándonos cómo iba hasta cuando estaba en sesión de quimio, qué gran persona también, Mayte y Paloma, pahurtado y BellaLuna no dejéis de seguir, por muy oscuro y tortuoso y estrecho sea el camino, siempre hacia adelante, aunque demos vueltas, pero siempre hacia adelante!!
Un fortísimo abrazo a tod@s!!! Y en especial a Mayte y Paloma, a Paloma y Mayte por haber sido partícipes y comentar todo lo que os pasa.
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Querida amiga Mayte,
Ayer al leer tus resultados me ocurrió algo parecido como a Paloma, lo primero que escribí transmitía rabia, dolor y mucha impotencia. Pero bien sabemos que eso va en nuestra contra, porque el miedo se apodera de nosotras y nos resta fuerzas, por lo tanto después de ese primer pensamiento hay que mantener la serenidad y la esperanza.
Yo también estoy pendiente de los resultados para saber si tengo metastasis en el higado, pero al igual que tú, sea lo sea voy a luchar con todas mis fuerzas para vencer.
Con nuestra querida Paloma compartes diagnóstico, y yo aunque sé que no es lo mismo, te quiero poner un ejemplo, a mi hace 7 años me diagnosticaron enfermedad de crohn severa, cuando la Dra. me dijo que tenia que tomar una medicacion muy fuerte para el resto de mi vida, al principio no podia soportarlo y hoy en día estoy acostumbrada a ello, lo llevo con naturalidad y no le doy importancia, se que es la unica manera de mantener a raya esa enfermedad y aunque no la cure, no va a mas. Pues lo mismo ocurre con la quimioterapia, si tenemos ese tratamiento para cronificar la metástasis e incluso mejorarla bienvenido sea.
Primero por ti, después por toda tu familia que te quiere y adora, y por nosotros que somos tu familia virtual y eres nuestro gran ejemplo a seguir, vas a recuperar todas tus fuerza y tu energía positiva, y ya verás como podrás con todo y más.
Sabes que te quiero mucho y aqui estoy contigo incondicionalmente para lo que necesites.
Muchos besitos y un fuerte abrazo con todo mi cariño❤
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Odra amiga, no puedo dejar de darte las gracias. Todos llevamos lo mejor que podemos este diagnóstico, como dices tú. Tú tambien llevas a tus espaldas la gran lucha que has tenido que librar con esa tremenda "herida" que te provocaron, y con los ojos bien abiertos para que el bicho no vuelva.Ya vés May_74 pendiente también de la suerte que le ha tocado en esta ruleta. Lavita luchando por salir adelante, Pepita intentando empezar, Mario pidiendo que sea compatible con esa "promesa" de tratamiento.... y perdonad a los que olvido.
Pero tenemos que luchar. Nosotros podemos cambiar nuestra suerte, nuestro destino y tenemos que querer hacerlo, y eso requiere mucha fuerza, y la tenemos amigos, solo hay que buscarla dentro de cada uno.
Mayte tú ya encontraste esa fuerza amiga. Y la vas a recuperar ahora para salir de este nuevo bache, todos estamos contigo y lo vas a conseguir.
Odra ,me repito, un beso
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Mayte, querida Mayte. Me ha pasado como al resto, te lei ayer, y hasta ahora lo que sentía era rabia y mucha tristeza, por eso no te he escrito antes, no quería trasmitirte eso, porque al final lo que nos queda es luchar de la manera que sea pero luchar porque aquí seguimos y tenemos que seguir. Me sigue dando rabia y mucha lo que te esta pasando, y desde aquí solo puedo mandarte todo mi cariño, todo para ti Mayte, toda la fuerza que tengo y que no te rindas, quien sabe igual que ha pasado esto puede que se quede ahí, puede que la quimio te haga el efecto esperado, yo lo deseo con todo mi corazón. Como te dije el otro dia te mando el abrazo mas grande entre todos los abrazos, aquí estoy amiga para lo que necesites SIEMPRE.
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Hola Mayte, la verdad que no se mucho más decir de lo que ya ha dicho ésta gran familia. No tengo palabras, a veces pienso que la vida no es justa, que siempre les pasa a las mejores personas, pero las grandes batallas se las dan a los mejores luchadores, y tú, eres una grandisima valiente. Estoy convencida que el nuevo tratamiento te vendrá fantástico y como dice nuestra gran paloma, tu lucha no está siendo en vano, sino que poco a poco a pesar de los pequeños baches, todo va a mejorar. Te mando todo mi cariño, fuerza, positividad y el mayor abrazo y besote grande, estoy contigo. Ánimo valiente!!!!
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No tengo palabras, así que solo te digo
FUERZA VALOR y CORAJE
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Mayte, siento rabia y enfado por lo que nos cuentas y de verdad ¡qué injusta es la vida! con algunas personas y como se ceban las desgracias y la enfermedad en quién menos lo merece. ¡No tengas miedo! para Dios no hay nada imposible y sólo Él sabe lo que hace y el por qué. Lucha y no te rindas porque eres demasido grande para darle ese "gusto" a la enfermedad. Sabes que no es fácil pero que además de los tuyos aquí nos tienes a tu otra familia dispuesta para acompañarte en esta batalla incondicionalmente. El miedo es más que lógico cuando estás luchando como una campeona pero no es invencible. Aférrate a tus creencias, a tu familia y a nosotr@s y ya verás como la lucha compartida se lleva mejor. Creo que puedo añadirte nada más que ya los compañeros de lucha no te hayan dicho. Solo que si quieres contactar conmigo me lo dices y te envío mi email. Aquí siempre estaré para lo que quieras. Te mando todo mi CARIÑO y mis oraciones. Besazooooooooooos.
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Mayte, corazón, lo que de verdad siento son esos dolores que te han estado amargando y bajado la moral, sos luchadora pero humana, no de piedra. Ahora, a ver qué te dicen del tratamiento, cárgate con el enorme cariño de esa familia tuya, de tus hombres como los llamas y con la energía positiva de este grupo que te ganaste por ser como eres.
Te quiero mucho
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Mayte, nuestra Mayte que siempre siempre siempre nos asiste incondicionalmente, ahora nos toca a nosotros estar ahí, junto a tu hermana y resto de familia y amigos, porque te queremos, porque eres nuestro ejemplo y porque te mereces lo mejor y más. Se que cuando se siente dolor y miedo, las palabras de ánimo a veces pierden utilidad, pero de verdad Mayte, verás que con el tiempo irán cobrando fuerza. Ahora toca desahogarse, tocar fondo y levantarse para coger fuerzas, plantarle cara al bicho como has hecho anteriormente y ponérselo lo más difícil posible, VAMOS a por ello, VAMOS!!!! un beso.
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Después de leer y releer el post, siento mucho tus preocupaciones y miedos, los dolores que estarás pasando...espero y deseo fuerte que se calmen y que te den un respiro, que puedas volver a coger fuerzas y sientas a todos los que te apoyan cerca, que te ayuden a llevar ésta dura carga...
A pesar de las noticias que cuentas...sigues demostrando templanza y valentía, e inspiras tranquilidad. Yo sólo quiero unirme a todas esas personas que te apoyan y que quieren coger una parte de éste peso que llevas. Te envío todo mi afecto y comprensión...ojalá vengan mejores noticias pronto, mientras tanto....estás rodeada de mucha gente que te aprecia y ayuda....y eso, es por tu valía. Ningún cáncer te lo puede quitar. Un abrazo enorme.
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Querida Bellaluna,
Solo soy una socia de la AECC. Me apunté el día en que mi mejor amiga me dijo que después de tres años de operaciones, cicatrices y tratamientos, por fin estaba libre del cáncer de tiroides.
Como me gustaría que todos los enfermos, sus familiares y amigos puedan un día vivir la increíble alegría que sentí yo aquel día!
Bellaluna, tu fuerza, tu entereza, tu generosidad en el animar a los otros, tus cartas perfectamente escritas, a pesar del dolor y del cansancio, me han emocionado muchísimo y me gustaría que te llegara un abrazo de mi parte, que sepas que pienso en ti, que el cariño que te tienen todo el mundo, aquí dentro y fuera, te de la fuerza necesaria a enfrentarte a este momento delicado.
Eres una mujer increíble, ánimo, estamos contigo
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Hola Mayte!!!
Estoy muy impactada con tu testimonio. Después de tanto pasado, tanto sufrimiento otra vez vuelta a empezar.... Imagino que estos resultados estés decaida pero aqui estamos para, darte ánimos y ser tu apoyo en estos momentos tan duros. No vamos a dejar de apoyarte y estoy segura que vas a volver a acabar con el bicho. A darle duro!!!!
Te envío mucha fuerza que ahora tengo y energía positiva.
Un beso enorme!!!!!
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Mayte,
Llevo tiempo sin escribir porque no tengo demasiadas ganas y porque mi humor no es el que creo que tengo que utilizar en este foro, pero no he podido dejar de entrar para enviarte un beso muy grande, porque no soy capaz de decirte nada más de lo que nuestros compañeros han dicho.
Eres una persona superluchadora y se que vas a pelear como una leona.
Que sepas que estamos contigo todos y que cuando estés triste sepas que todos estaremos pensando en ti y enviándote energía positiva.
Estoy segura de que tu próximo post será mucho mejor. Te lo mereces.
Un besazo
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Hola Mayte, siento mucho por lo que estas pasando. Quiero enviarte muchos animos guapa! Nos ha tocado ser unos luchadores y tu eres un gran ejemplo de ello!!! Sigue luchando con esa fuerza que tienes y con esa familia que tanto te apoya!!! Te envio mucha fuerza, mucho animo, mucha positividad, mucha energia y un abrazo enoooorme!!!
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Queria Mayte, hace un tiempo que no entro, ya que las cosas andan un poco paradas por aquí, pero que decirte, sino unirme a los compañer@s, eres una luchadora corazón y mil gracias por que a pesar de que ese bicho este siendo tan impertinente, aún así tienes palabras para nosotras. Te queremos y espero que los sientas, que llene de energía un pequeño espacio en ese recorrido que tienes que hacer. Un abrazo enorme de las palmas.
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Hola a tod@s....especialmente a Maite
Hace mucho tiempo que no digo nada...Si tengo de ser sincera la verdad es que me cuesta muchisimo expresarme de manera virtual. Intento leeros siempre... y la verdad es que a veces todo es contradictorio. Ahora mismo siento una mezcla de impotencia, rábia, miedo... .Pero hoy al leer el testimonio de Mayte...me ha tocado el ALMA!! Ella que cuando me detectaron a mí el cáncer a final de 2013...estuvo dándome ánimos....Os aseguro que no se olvida. Incluso entre unas cuantas y mediante su Hermana Lorena le hicimos llegar una postal de nuestro pueblo a modo de sorpresa. Decirte Maite que te mando toda mi energia.... para luchar contra ese bicho maldito!!!!
Quiero también felicitar a las los que siempre estais dándo ánimos!!! ( Alecoco, Odra,May-74...) Sois admirables!!!!
Mucho ánimo y fuerza para todos los que estamos en este barco familia querida!!!!
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Creo que está todo dicho así que recibe un abrazo de mi parte y sólo voy a añadir algo que pienso y sobre todo que siento: confía en la ciencia porque si el cáncer es impresionante, que lo es... LA CIENCIA LO ES MÁS. Un abrazo.
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Hola Bellaluna,
Ánimo. Mira que hacía tiempo que no entraba por aquí, y por una vez que entro, tenemos novedades en el frente. Y tú que por lo visto, desde hace años ya, estás al pie del cañón; que es donde pasan las cosas, estas adquiriendo una experiencia en éste oficio, que es el de sobrevivir, que es el que me da la seguridad, de que sin duda: es mejor que no toque nada, pero si las cartas se tuercen, nadie mejor que tú para poder enderezarlas. Por lo que estoy seguro de que en toda esta carrera de obstáculos, este bache puede ser de que sea el que peor pinta tiene, pero creo que por muy variados que sean sus disfraces: no deja de ser un cáncer y tú una luchadora.
En este espacio al que me atreví a llamar familia, conocí virtualmente a muchas personas, pero tan sólo una se hizo una idea aproximada de quien soy. Tú fuiste una de las primeras personas que entendió el motivo por el que colaboré en este espacio todo lo que pude y el motivo. Y también de que cuando escribía un comentario: lo redactaba para que en el caso de ser de utilidad, lo fuese para el máximo de personas posibles. Pero el día que podaron a una rosa, el mensaje fue redactado en exclusividad para ti. Y éste también lo es. De modo que voy añadir algo a todos los mensajes que te han dedicado los compañeros:
Como recordaras, cuando "hablamos" por última vez por whatsap y email, te comenté algo, de lo que estaba seguro de que si alguien podía entenderlo, eras tú: y era que si siempre estuve más que convencido de que todo lo malo, si se quiere, se puede sacar algo bueno. Como muy bien me dijo un buen amigo y maestro mío: lo único que se puede sacar de tanto sufrimiento, es dar un sentido a la vida. De modo que te pido por favor, que tú que lo entiendes y tienes motivos, no lo olvides nunca. Así que pá lante!
.
Quería esperar al martes a leer el parte de novedades, pero me cuesta mucho, por lo que he deicidio entrar. El email lo di de baja, pero el teléfono no.
Con la mejor de las suertes, te mando el más delicado y potente de los abrazos
Nunca no puedo! No importa como empiezan las cosas, sino como terminan Y la esperanza es lo último que se pierde, después del pelo.
Nébur
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Llevo apenas dos meses en este foro, pero por lo que he podido leer eres una de esas personas que tomar como ejemplo. Una luchadora nata. Así que saca fuerzas (porque las tienes) y vuelve a la lucha, tu puedes.
Animo, fuerza y un gran abrazo.
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Hola Mayte. Siento mucho estas noticias... y me vas a disculpar por comentar tu testimonio tan tarde, porque esta gente maravillosa ya te han dicho todo, pero me encantaría que supieras que sigo aquí, teniéndote en mi mente, deseándote lo mejor. Por favor te pido que nunca tires la toalla, nos estás dando un ejemplo de vida a todos los que leemos tus testimonios. Te mando el achuchón más grande del mundo, y por favor, infórmanos de tu progreso, aunque no me cabe la menor duda de que lo vas a hacer genial. Te queremos
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Querida Bellaluna, no sé como empezar. Hace casi 24 meses que a pesar de entrar a esta segunda casa en que se convirtió este rinconcito para mí, no he vuelto a escribir, concretamente los 10 últimos desde que mi padre decidió seguir su vida en ese cielo azúl,; pero siempre os leo, a todos, y no puedo escribir, todavía psicológicamente me falta mucho camino para "volver a la normalidad", por eso prefiero leer.
Hoy te he leído y como a todos los que te queremos y apreciamos porque siempre estás ahí para acunarnos como una segunda gran mamá me ha dolido y mucho estas nuevas novedades.
Yo quiero pedirte que a pesar de las nuevas novedades que duelen y que impactan, no pierdas un ápice de tu vitalidad porque tú puedes y porque habrá nuevas puertas que seguirán abriendo a tu llamada y cuando unas cierran otras abren, sólo hay que seguir llamando a la nueva puerta y sin mirar ni atrás, siempre adelante.
La vida es como un camino, subidas, bajadas, rectas....y todos tenemos andarla, con ilusión, con esperanza, con fuerza, con miedo, con dolor, con alegrías, con penas,....y ahora toca seguir un nuevo camino y llegar a todas esas puertas que van a ir abriendose, que tú muy bien superarás, con días de todos, pero siguiendo por ese camino.
Ánimo Bellaluna, ánimo Maite, tranquilidad, serenidad y adelante siempre.
Te mando un abrazo fuerte fuerte y mucha energía positiva y muchos besos.
Ánimo a todos, enfermos y familiares, a los nuevos y a los que coincidimos en la batalla y que seguís en este camino estoy segura que muchos muchos años....Klan49, Fran, Donino, Nebur, May74, Sama,Alecoco.....todos...todos...todos...Un abrazo muy grande y siempre Pa'Lante, como nos decía Lauri.
Mª Dolores--Granada
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Hace 8 años