Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Para todos vosotros/as. En especial para Paloma, Bellaluna, May... y añado revisión mía de ayer lunes...
14/03/2016 - 07:44
Buenos días a todos/as. Quería dedicar este post a todos vosotros/as, hoy no quiero hablar de mí. Tengo revisión a las 10:00 horas y ya os contaré lo que me dicen, aunque he pasado un fin de semana muy malo. Ayer me llevaron a Jesús de Medinaceli, (ya he dicho en varias ocasiones que soy muy devota) y estuve pidiendo y encendiendo velas. Mi primera oración fue para nuestro querido Mario, que nos dejó el pasado miércoles y ayer me quedé impactada cuando leí el testimonio. Luego recé por nuestra querida Paloma, para que sus resultados de hoy sean los mejores posibles. También recé por los resultados de May74, que espero que sean buenos. He rezado también por ti Bellalluna querida, para que el miércoles todo vaya bien con tu quimio. He rezado también por el familiar de vayaracha, que espero mejore. También recé por la madre de Ruvprada, que espero siga con esa fuerza que tiene y termine la radioterapia. He rezado por la mamá de Vanessa, que espero que siga bien como ahora, pasando revisiones. Recé por el papá de Maite, para que poco a poco se vaya recuperando. Recé también por Begolucha, para que siga pasando revisiones. Recé por magonte también, para que todo vaya bien. Y luego en general recé por todos vosotros/as, es decir, por las personas que estáis ahora en pleno tratamiento, por las personas que acabáis de recibir el impacto de la noticia de que estáis enfermos, por las personas que os someteréis a operaciones de cáncer, por el resto de personas que estáis esperando resultados y que no he nombrado...y también, por supuesto, por el padre de cántabra, el marido de Elena, la mamá de Mary, que están en nuestros corazones y pensamiento. Disculpad, que seguro me olvido de muchos nombres y personas, por eso mis oraciones finales fueron para todas las personas que estáis luchando ahora y para todos los familiares que los estáis acompañando. También para todas las personas que estáis sanas, para que sigáis teniendo salud. Quiero mandar un agradecimiento para la Asociación Española Contra el Cáncer y las personas que forman dicha asociación, por su labor encomiable. Un abrazo fuerte para todos/as los que escribís aquí en el foro.
Buenos días de nuevo. Os comento lo de ayer de mi visita a revisión ya que estuve hasta las 18 horas en el hospital. Era mi primera visita semanal desde que me dieron el alta. El endocrino me ha introducido nuevos alimentos en la dieta, pero voy muy poco a poco, ya que casi nunca tengo hambre, además lo poco que como, me cuesta mucho digerirlo y lo vomito a veces. Me ha mandado suplemento vitamínico en pastillas y una vez a la semana me tienen que poner un gotero intravenoso de enriquecedor alimenticio, para ayudarme a comer y tener más apetito. Ayer ha sido el primer gotero y son 4 en total. Los termino el día 4 de abril. Me los ha mandado también porque sigo perdiendo peso y no he ganado ni 100 gramos, desde mi salida del hospital y necesito coger algo de peso, sobre todo de cara a la quimioterapia también. Con referencia al oncólogo, me han hecho hoy una eco abdominal y una radiografía y el colon está bastante inflamado todavía. La semana que viene me harán un TAC abdominal con contraste. Sigo con diarreas, aunque un poco menos que la última vez que escribí, puedo tener diarrea dos días seguidos y tomo fortasec y luego hay días que tengo estreñimiento también y para esto me han mandado enemas. Este fin de semana ha sido muy duro, en cuanto a dolores y también el sábado vomité bastante y tuvieron que llevarme a urgencias a que me pusieran un primperán. Total que mi colon está como una noria, subiendo y bajando. Me está costando mucho trabajo que mis intestinos y mi colon recuperen la normalidad. Me canso mucho al andar y todavía no salgo a la calle sin silla de ruedas...cuando trato de hacer cosas en casa, pero parece que estoy escalando una montaña cada vez que hago algo. Ayer me hicieron analítica y me esperé a tener resultados y vuelvo a tener anemia y me han mandado hierro en pastillas, si no sube, me tendrán que poner inyecciones de hierro entonces. Mi oncólogo me ha dicho también que yo soy la primera persona que conoce, que tiene 3 cánceres diferentes en su cuerpo…yo le he dicho en broma que me gusta coleccionarlos. Esto me lo ha comentado porque me ha dicho que voy a ser como una “referencia” y como “objeto de estudio” de cara al personal sanitario de todos los hospitales, para ver la respuesta que tengo al tratamiento y esto servirá para las personas que puedan desarrollar 3 tipos diferentes de cáncer en su cuerpo, que espero que no sean muchas en el mundo. Es verdad que yo conozco a alguna persona que tiene 2 tipos de cánceres diferentes, pero que tengan 3 hasta ahora no conozco ninguna. También me ha dicho que además de por tener cáncer de ovarios, el hecho de haber recibido radioterapia pélvica, favorece también en desarrollar un cáncer de colon y yo por desgracia, he recibido muchos años de radioterapia pélvica, para luchar 4 veces, contra mi cáncer de ovarios con metástasis en el útero. Por lo que, lo que es bueno para una cosa, es malo para otra, pero bueno… resumiendo, sea por lo que sea, me ha tocado por sexta vez el cáncer y tengo 3 cánceres diferentes en mi cuerpo. Prefiero no pensarlo mucho, porque me da demasiado miedo. Ahora viene la parte un poco mala y es que en los análisis de marcadores tumorales que me hicieron ayer(los últimos marcadores que tenían fueron antes de mi operación), han subido un poco, en menos de un mes y esto no es bueno…por lo que han subido el estadio del cáncer de fase 2 a fase 3. Me dicen que al tener ganglios afectados regionales, hay más peligro de metástasis y lo han subido a estadio 3 también basándose en que es un tumor muy agresivo, muy fácil de metastatizar. Pues nada, es un fase 3 al final y así lo van a tratar. Esto me ha dado un poco de bajón. En mi próxima visita(el próximo lunes día 21), me ha dicho que ya me informará del tratamiento que me pondrán, se tienen que reunir nuevamente para elegir el tratamiento adecuado, por lo tanto, la semana que viene salgo de dudas y veremos qué nos dirá el TAC. Quiero terminar este post con un trocito de un escrito mío de hace algunos días… me gusta mucho escribir y quería compartirlo con vosotros, espero a la vez, daros fuerza: “Al cáncer no hay que temerle. Si le temes te mata. Solo hay que amar la vida, agradecer a diario por las cosas que te da y de las que puedes disfrutar. Tal vez estoy llena de cicatrices, pero cada una de ellas tiene su historia y en lugar de ver una marca que quizás no sea estética, cada una de ellas me dio una enseñanza y a ellas les debo el poder de disfrutar al máximo el día a día. Y sobre todo, cada una de ellas me recuerda lo valiente que he sido cuando las miro y recuerdo que he vencido hasta ahora cinco veces al cáncer y espero poder hacerlo una nueva vez más ahora…no se es valiente, si no se tiene miedo y recuerda que después de la noche, siempre sale el sol…” Un abrazo para todos/as.
Buenos días de nuevo. Os comento lo de ayer de mi visita a revisión ya que estuve hasta las 18 horas en el hospital. Era mi primera visita semanal desde que me dieron el alta. El endocrino me ha introducido nuevos alimentos en la dieta, pero voy muy poco a poco, ya que casi nunca tengo hambre, además lo poco que como, me cuesta mucho digerirlo y lo vomito a veces. Me ha mandado suplemento vitamínico en pastillas y una vez a la semana me tienen que poner un gotero intravenoso de enriquecedor alimenticio, para ayudarme a comer y tener más apetito. Ayer ha sido el primer gotero y son 4 en total. Los termino el día 4 de abril. Me los ha mandado también porque sigo perdiendo peso y no he ganado ni 100 gramos, desde mi salida del hospital y necesito coger algo de peso, sobre todo de cara a la quimioterapia también. Con referencia al oncólogo, me han hecho hoy una eco abdominal y una radiografía y el colon está bastante inflamado todavía. La semana que viene me harán un TAC abdominal con contraste. Sigo con diarreas, aunque un poco menos que la última vez que escribí, puedo tener diarrea dos días seguidos y tomo fortasec y luego hay días que tengo estreñimiento también y para esto me han mandado enemas. Este fin de semana ha sido muy duro, en cuanto a dolores y también el sábado vomité bastante y tuvieron que llevarme a urgencias a que me pusieran un primperán. Total que mi colon está como una noria, subiendo y bajando. Me está costando mucho trabajo que mis intestinos y mi colon recuperen la normalidad. Me canso mucho al andar y todavía no salgo a la calle sin silla de ruedas...cuando trato de hacer cosas en casa, pero parece que estoy escalando una montaña cada vez que hago algo. Ayer me hicieron analítica y me esperé a tener resultados y vuelvo a tener anemia y me han mandado hierro en pastillas, si no sube, me tendrán que poner inyecciones de hierro entonces. Mi oncólogo me ha dicho también que yo soy la primera persona que conoce, que tiene 3 cánceres diferentes en su cuerpo…yo le he dicho en broma que me gusta coleccionarlos. Esto me lo ha comentado porque me ha dicho que voy a ser como una “referencia” y como “objeto de estudio” de cara al personal sanitario de todos los hospitales, para ver la respuesta que tengo al tratamiento y esto servirá para las personas que puedan desarrollar 3 tipos diferentes de cáncer en su cuerpo, que espero que no sean muchas en el mundo. Es verdad que yo conozco a alguna persona que tiene 2 tipos de cánceres diferentes, pero que tengan 3 hasta ahora no conozco ninguna. También me ha dicho que además de por tener cáncer de ovarios, el hecho de haber recibido radioterapia pélvica, favorece también en desarrollar un cáncer de colon y yo por desgracia, he recibido muchos años de radioterapia pélvica, para luchar 4 veces, contra mi cáncer de ovarios con metástasis en el útero. Por lo que, lo que es bueno para una cosa, es malo para otra, pero bueno… resumiendo, sea por lo que sea, me ha tocado por sexta vez el cáncer y tengo 3 cánceres diferentes en mi cuerpo. Prefiero no pensarlo mucho, porque me da demasiado miedo. Ahora viene la parte un poco mala y es que en los análisis de marcadores tumorales que me hicieron ayer(los últimos marcadores que tenían fueron antes de mi operación), han subido un poco, en menos de un mes y esto no es bueno…por lo que han subido el estadio del cáncer de fase 2 a fase 3. Me dicen que al tener ganglios afectados regionales, hay más peligro de metástasis y lo han subido a estadio 3 también basándose en que es un tumor muy agresivo, muy fácil de metastatizar. Pues nada, es un fase 3 al final y así lo van a tratar. Esto me ha dado un poco de bajón. En mi próxima visita(el próximo lunes día 21), me ha dicho que ya me informará del tratamiento que me pondrán, se tienen que reunir nuevamente para elegir el tratamiento adecuado, por lo tanto, la semana que viene salgo de dudas y veremos qué nos dirá el TAC. Quiero terminar este post con un trocito de un escrito mío de hace algunos días… me gusta mucho escribir y quería compartirlo con vosotros, espero a la vez, daros fuerza: “Al cáncer no hay que temerle. Si le temes te mata. Solo hay que amar la vida, agradecer a diario por las cosas que te da y de las que puedes disfrutar. Tal vez estoy llena de cicatrices, pero cada una de ellas tiene su historia y en lugar de ver una marca que quizás no sea estética, cada una de ellas me dio una enseñanza y a ellas les debo el poder de disfrutar al máximo el día a día. Y sobre todo, cada una de ellas me recuerda lo valiente que he sido cuando las miro y recuerdo que he vencido hasta ahora cinco veces al cáncer y espero poder hacerlo una nueva vez más ahora…no se es valiente, si no se tiene miedo y recuerda que después de la noche, siempre sale el sol…” Un abrazo para todos/as.
Foro
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Hace 8 años
15/03/2016 - 09:12
Buenos días Lavita, gracias por todo lo que haces, por acordarte de todos nosotros aun cuando tu estas sufriendo. A las 10:00 estaremos todos contigo y espero que sean buenas noticias. Te mando el mayor de los abrazos amiga,
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Hace 8 años