A VECES LA VIDA ES INJUSTA...
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No pidas disculpas, tienes derecho a estar enfadada, y también a manifestar el enfado, y aquí estamos los demás para escucharte, bueno leerte y comprenderte. Como has dicho, mañana será otro día, y a seguir luchando. Un fuerte abrazo.
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gracias sama por tu comentario, pero lo siento, lo siento y lo siento...no puedo permitirme volver a hacer lo que hice ayer, no estuvo bien...aqui hay personas que lo estan pasando realmente mal, que luchan por su vida cada dia y no se quejan...no es justo que yo venga y exponga mi rabia sin pensar en los demas...solo tengo derecho a estar agradecida por todo lo que la vida me ha dado...por unos padres especiales, por unas hermanas que valen su peso en oro, que las amo mas que a mi vida, por una sobrina única, por una yaya que es lo mas bonito de este mundo y que tiene una sonrisa que enamora, por un marido ideal, no puede haber otro mejor para mi ni para mis hijos, y por estos dos angeles que la vida me ha dado...y por la cantidad de amigos que he encontrado en el camino y que siempre estan ahi, en las duras y en las maduras...y ahora tambien tengo que estar agradecida por haberos conocido a "todos", en especial a esos angeles que escribian esas palabras tan bonitas de corage, lucha, alegria....sobretodo por que ellos no se lo merecen...a partir de hoy voy a dar gracias por todo lo que tengo, y aprender de lo bueno y de lo malo, y a no rendirme jamás....un abrazo a todos, sois geniales!!!!!!!
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Hola Charigas : Me alegra que hoy te hayas levantado con nuevas fuerzas para seguir adelante. Siempre hay algo bueno a nuestro alrededor; incluso en los peores momentos. Solo que a veces las emociones nos nublan la vista y nos impiden verlo.
No tienes por que disculparte. Este foro está precisamente para eso. Para ser escuchado y ten por seguro que comprendido, cuando sufres, y para alegranos juntos cuando hay buenas noticias. Así los impactos se amortiguan y encajan mejor y las alegrías nos estimulan a todos a seguir en la lucha.
Espero que pronto puedas tener alguna alegría que darnos y si no fuese así cuanta con nosotros.
Mucho ánimo y un fuerte abrazo.
PA´LANTE
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Hola Charigas : Me alegra que hoy te hayas levantado con nuevas fuerzas para seguir adelante. Siempre hay algo bueno a nuestro alrededor; incluso en los peores momentos. Solo que a veces las emociones nos nublan la vista y nos impiden verlo.
No tienes por que disculparte. Este foro está precisamente para eso. Para ser escuchado y ten por seguro que comprendido, cuando sufres, y para alegranos juntos cuando hay buenas noticias. Así los impactos se amortiguan y encajan mejor y las alegrías nos estimulan a todos a seguir en la lucha.
Espero que pronto puedas tener alguna alegría que darnos y si no fuese así cuanta con nosotros.
Mucho ánimo y un fuerte abrazo.
PA´LANTE
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Charigas, como madre de un niño enfermo de cáncer...te digo que precisamente quejarte y desahorte es lo que necesitas....si sientes en algún momento que la vida es injusta, gritalo..para eso estámos para escucharlo, porque todo lo que no se dice, se queda dentro y se va volviendo malo y se convierte en rábia. Son momentos, instantes o dias que te debes permitir, porque despues del desahogo sales reforzada y con mas gánas de luchar....y eso no significa que seas más devil o más dura, que te lo merezcas o no....eso es sólo que eres una madre que pelea por su hijo, y con una presión muy grandes, a veces contenida, para que los demas de casa no se den cuenta...y pones tu mejor cara, por tus niños , por tu marido....pero tu corazon de madre, tiene derecho a sufrir y decirlo..y este es el lugar idóneo, porque todos vivimos y sentimos lo mismo que tú...y tal vez, por no molestar en casa, porque no nos vean sufrir, aguantámos y aguantámos....pero necesitamos un momento para nosotras, para decir lo que nos corroe por dentro...y aqui lo puedes hacer, porque nadie te va ha cuestionar, porque sigues siéndo una madre valiente y fuerte, y eso todos lo entendemos, porque somos como tu....y despues de tu desahogo, vuelves a la carga, ha vivir tu dia a dia, por y para tus hijos, que son lo mas grande. Yo he llegado a la conclusion de que no es un castigo en vida, porque realmente cuando se tráta de niños no han tenido la oportunidad de conocer las devilidades , ni los defectos, ni las maldades de los mayores....y como madre tampoco creo que sea un castigo hacia mi, que tengo mis defectos, pero me considero buena gente....simplemente creo que es una enfermedad que afecta a mucha gente, que no entiende de edades, y que es una mala loteria , que hemos tenido la desgracia de que nos toque...( a ti por desgracia varias veces)....eso aún te hace mas merecedora de tu derecho a quejarte y soltar lastre de todo lo que llevas dentro....y aqui lo puedes hacer, sin pedir disculpas..porque este lugar esta creado para eso, sino pudiésomos hablar de nuestros sentimientos a veces explotariamos. Nada de disculpas, mi admiracion a una mujer y madre tán fuerte....y este es tu lugar, tu rincón para "explotar" cuando te haga falta. Un gran abrazo.
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Muchísimas gracias Aurora...admiración es la que siento yo por ti, por todas esas madres que a pesar de lo dura que ha sido la lucha, continuáis de pie, reconfortando a otras...Aurora mi hijo pequeño de momento la químio que le dan es muy flojita y por suerte nunca ha tenido que ingresar...él tiene histiocitosis X...al principio de todo, cuando estuvo ingresado para hacerle las pruebas, los médicos nos decían que no sabían nada, que barajaban 3 o 4 enfermedades (entre ellas linfoma) pero que hasta que no supieran con exactitud la enfermedad no nos podían decir nada, que tal y como estaba el niño (mi hijo tenia tantos ganglios inflamados en el cuello, que apenas movía la cabeza) seguramente que tendría que recibir tratamiento y que lo mas seguro es que pasaríamos mucho tiempo en hospitales ingresados...por eso cuando nos dieron el diagnostico definitivo y nos dijeron que su pronostico era mejor que el que en un principio se pensaban, sentí tanto alivio que casi no me daba cuenta de que mi hijo estaba enfermo..empezó a ir al cole, no tiene ningún efecto después de la quimio, todos los análisis salen perfectos...así que pasé del terror más absoluto a la tranquilidad...he vivido estos 6 meses como en una nube, pero no sé porque razón ahora empiezo a preocuparme de nuevo..La doctora Pardo la semana pasada me dijo que como el caso de Max es especial, le quieren hacer un PET el próximo día 27 de mayo, si este sale bien, pararan la quimio y tendrá control 1 vez al mes durante 2 años, y después según esté iremos alargando las visitas…No sé si el miedo que tengo es porque si paran la quimio la enfermedad reaparezca o que ahora me este empezando a dar cuenta de que mi niño está o ha estado muy malito y yo casi no lo he notado...no sé...por eso cuando os escucho a vosotras que habéis luchado de verdad, siento como que lo mío no tiene ninguna importancia...es que no sé..Últimamente no estoy muy animada y la verdad es que no sé muy bien porqué, hasta mi familia se ha dado cuenta, me preguntan que me pasa y es que no sé que decirles porque ni yo misma lo sé...un besito Aurora.
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muchisimas gracias a ti tambien nerjeño, por tus palabras...últimamente no se que me pasa...Espero que en un tiempo no muy largo vuelva a ser la chari de siempre, y me podais conocer realmente como soy yo..un abrazo.
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Hace 11 años