Servicios gratuitos para pacientes y familiares
Viviendo con Mieloma múltiple
Un cordial saludo.
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Hola, acabado de darme de alta en el blog. Hace cuatro años, cuando acababa de cumplir 50, me diagnosticaron una GMSI y desde entonces he seguido controles exhaustivos cada 3-4 meses. Todo estaba estable hasta que a la enfermedad le ha dado por evolucionar a mieloma de una manera sorprendente hace unos 15 días, con daño renal y en los huesos. Estoy empezando el tratamiento una vez estabilizados los riñones. Ahora quizá lo peor es el dolor de espalda. Algún consejo para llevarlo mejor? Puedo tomar paracetamol o algún otro analgésico? Otra duda que se me plantea es la exposición a infecciones durante el tratamiento de quimioterapia. Alguien me puede aconsejar algo con respecto a este asunto?
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Buenos días, tengo mieloma múltiple desde hace 10 años, me llamo Teresa Regueiro y fundé una asociación para pacientes solo de mieloma, Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple donde damos mucha información totalmente actualizada.
Además tenemos un grupo cerrado en facebook de pacientes de mieloma para hablar de todo aquello que os preocupa, Conversando sobre el mieloma múltiple, si os interesa podéis encontrarnos allí.
Un abrazo.
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Buenos días, yo también soy nueva en el bloc y también tengo Mieloma múltiple, estoy en el tercer ciclo del tratamiento de inducción para el autotrasplante. Cualquier cosa que quieras hablar no dudes en ponerte en contacto, no se si podré ayudarte mucho porque como como puedes ver es todo bastante nuevo para mi pero aquí estoy para lo que necesites.
Un saludo, Ángeles
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Bienvenida a nuestra comunidad. Este es el sitio perfecto para compartir tu experiencia, ayudar y dejarte ayudar. Nuestro teléfono gratuito de Infocáncer es 900 100 036. Un saludo
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Gracias por vuestros comentarios y bienvenida.
Ángeles yo terminé ayer el cuarto ciclo de seis que me darán antes del autotransplante, casi estamos igual, a mi me dieron el diagnóstico final el 9 de febrero y ese mismo día empecé el tratamiento.
No lo llevo mal y estoy con muchas ganas y fe.
Me tuvieron que operar de urgencia de la columna porque ya no podía caminar, los tumores me estaban oprimiendo la médula y es la espada la que me está fastidiando mucho. Pero estoy aprendiendo a tener mucha paciencia....
Seguiremos en contacto.
Un cariñoso saludo para todos. María José..
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Hola De nuevo María José,
A mi me lo diagnosticaron a finales de abril, me lo detectaron en una simple analítica para otro tema totalmente diferente, nunca me imaginé con lo que me iba a encontrar, por suerte no tengo ninguna afectación ósea o renal así que empecé inmediatamente con el tratamiento.
Me alegro que lo estés llevando bien, yo por ahora tampoco puedo quejarme mucho....Seguro que nos va bien!! no hay que perder las ganas!! A mi después del cuarto ciclo me han dicho que me hacen una nueva punción para ver si pueden extraer las células madres será en Agosto o principios de Septiembre, ¿te lo hacen a ti ahora también?
Estamos en contacto, un saludo!!
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Hola a tod@s. Espero que dentro de las circunstancias en las que cada uno nos encontramos, tengamos un verano tranquilo lleno de buenos momentos junto a los nuestros, mucho ánimo y un abrazo para quien lo necesite.
En primer lugar, dar las gracias a la asociación por la respuesta dada a mis dudas e inquietudes. Me he sentido comprendida y siento que entre vosotros hay mucha ayuda y cariño.
Ángeles decirte que yo tengo ahora de momento el siguiente plan de tratamiento: seis meses de quimio que terminaré a finales de agosto si todo va bien, después el auto trasplante, me han dicho cuando pase el verano, después dos meses para recuperarme y otros dos meses de quimio.
Esto para empezar después ya se verá como está todo.
De momento va todo bien, el pico tumoral ha descendido mucho y ahora el 26 me toca otra vez analítica. Deseando que llegue el día 3 que tengo médico para ver los resultados y seguir con el quinto ciclo.
Un cordial saludo, seguimos en contacto
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Hace 4 años