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Cáncer de esófago
Proyectos actualmente en desarrollo:
Caracterización del cáncer gastrointestinal de aparición temprana
El proyecto TEOGIC “Estudio Transversal del cáncer Gastrointestinal de aparición temprana” propone una caracterización integral y exhaustiva del cáncer gastrointestinal de aparición temprana (EOGIC; early-onset gastrointestinal cancer), entendido como aquél que aparece en el paciente de hasta 50 años de edad. Publicaciones recientes advierten del aumento de incidencia del cáncer de pacientes jóvenes, así como de sus caracteristicas y necesidades distintivas, sin embargo, en nuestro entorno este fenómeno no ha sido estudiado en detalle.
El objetivo del estudio es identificar las características diferenciales de los pacientes jóvenes afectos de adenocarcinoma colorrectal, gastroesofágico y pancreático desde un punto de vista integral y exhaustivo. Para ello, el Hospital Universitario de Navarra-Navarrabiomed-IdiSNA cuenta con la colaboración de el Hospital Universitario Donostia, el Hospital Miguel Servet de Zaragoza, y el Hospital San Pedro de Logroño. A cada paciente incluido en el proyecto se le realizará una entrevista clínica completa, cuestionarios relativos a sus hábitos alimentarios, de actividad física y de calidad de vida. Además, se obtendrán muestras de sangre, heces y tejido, para analizar proteínas inflamatorias, el microbioma intestinal y el microambiente tumoral.
Posteriormente se integrarán y analizarán los datos en colaboración el grupo especializado OdysSey del Vall d´Hebron Institute of Oncology (VHIO) para identificar características diferenciales intrínsecas en cada tipo tumoral, así como las posibles diferencias a nivel pan-tumor y entre sexos.
En el futuro, los hallazgos derivados de este proyecto pueden contribuir a la adapatación de la práctica clínica a las necesidades propias de estos pacientes.
Caracterización de genes que causan des-diferenciación hacia células madre del tumor y su relación con Resistencia a terapias antitumorales
Tumors are cellular ecosystems where different subpopulations of cells coexist. Tumor cells compete with non tumoral cells for obtaining more resources, more space and proliferate in a Darwinian dynamic. According to the theory of tumor stem cells, these are divided in turn into cellular subpopulations of a pyramidal /staggered form, of stem cells that in turn give rise to progenitors and these to tumor base cells. While the former would be able to regenerate a tumor, the latter would not have this capacity. It has also been proposed that these tumor stem cells would have more resistance to conventional therapies. This is used by numerous therapeutic approaches that seek for new drugs to selectively eliminate tumor stem cells, based on the idea that the different subpopulations are stable and cannot pass from one state to another. However, tumor cells have an enormous plasticity, not only metabolic but also phenotypic, and de-differentiation of mature tumor cells to cancer initiating cells can occur. This tumor evolution can give rise to more resistance to conventional and targeted therapies, and may be responsible for recurrences and residual disease. Our main goal is characterization of genetic events that cause de-differentiation of mature tumor cells to cancer stem cells the study of how these genes may influence the process of metastasis and the resistance to cancer therapies.