Neuropatía Periférica

Hace 4 meses

Hola, tengo Cáncer de mama Her2 triple positivo, BIRAD5,  estadio II, tras la tumorectomia, me trataron con quimioterapia, y terapia dirigida con trastuzumab, la quimio me la quitaron a los dos meses, por los daños y la cantidad de efectos secundarios. Me dieron 15 días de radioterapia y continué con la terapia dirigida, y luego me pusieron Letrozol. He comenzado a tener calambres en las dos piernas a la vez y se agarrotan los dedos de los pies y los músculos de las piernas, los talones están al rojo vivo, me pican y me duelen mucho lo que me impide caminar con normalidad. También las manos se agarrotan y tengo que usar la otra mano para separar los dedos que se me quedan pinzados. Alguien sabe si esto se pasa no puedo más, llevo desde marzo y no hay mejoría, fui al dermatólogo y su crema no me quita el inmenso dolor que tengo en los talones, por favor si alguien ha tenido esta mal experiencia y me puede ayudar, estaría muy agradecida. Muchas gracias 

Hace 4 meses

Hola Nacel.

Muchas gracias por contestar, ya pensaba que yo era un bicho raro 🤣😂🤣.

Perdona no haber contestado antes. Lo de poner crema y film, me lo recomendó dermatóloga, pero he tenido un problema de edemas en piernas, por una bacteria de hospital, que me tiene bajando cada 2 días a la enfermera, para que me haga curas y me ponga vendas en ambas piernas, con este calor imagina como estoy. Yo había comprado unas taloneras decsilicona en Amazon, y me iban fenomenal, porque además amortiguan. Pero como me vendan todo el pie llevo más de 15 días sin poder hacerlo. 

Gracias por lo de la acupuntura, miraré si hay alguien por mi barrio, pero me preocupa que me han dicho que no se quita, que no tiene remedio. Y ya estoy muy cansada de efectos secundarios, pues estoy pasando por todos. 

A mí me pusieron letrozol antes de tumorectomia, después de operación me lo quitaron para comenzar quimio (no se de que color) paclitacel, y terapia dirigida trastuzumab. La quimio me la quitaron después de 6 ciclos por efectos secundarios, comencé 15 días de radioterapia y continúe con trastuzumab cada 3 semanas. Después de acabar con radioterapia, me volvieron a poner letrozol, que me han tenido que cambiar por tamoxifeno, porque afectaba mucho mi artrosis y memoria de dolores, también me han quitado trastuzumab por los efectos secundarios.El oncólogo me deja descansar hasta finales de agosto, solo con hormonas, pero no me recupero, estoy tan cansada.... Yo también vivo sola, y lo de los calambres en las dos piernas a la vez ya lo he vivido, horroroso, no sabía que pierna coger 😂🤣😂 y se pasa fatal. Yo soy de Madrid. Bueno espero que tu por lo menos vayas mejorando, muchas gracias por tu ayuda. Un abrazo de Osa

Hace 4 meses

Hola Eugen,

leyendote me reconozco en tu sintomatología y veo que tambien viene del tratamiento. La verdad es que cuando me preguntan que sintomas secundiarios tiene este tratamiento acabo contestando que mejor les digo los que no tiene, ja, ja, acabo antes.

Yo tambien tuve un Her2 triple positivo.

Mi tratamiento fue primero quimio blanca, luego roja y terapia dirigida con Trastuzumab y pertuzumab.  Luego mastectomía y por último trastuzumab con Emtansina que acabé en Junio.

Ahora ya solo estoy con el tratamiento hormonal con tamoxifeno y ya no sé si los efectos secundarios son del tratamiento hormonal o de tanta quimio.

Lo que comentas sobre los talones yo lo tuve en los meses finales de quimio, con la quimio roja (AC). Es super incomódo tienes la piel hipersensible e hiperseca en general pero lo que comentas de la planta de los pies es muy incómodo. Yo no encontré otra cosa que la hidratación. Si te sirve me embadurnaba con cremas hidratantes o aceite de rosa mosqueta y los emvolvía en film trasnparente.

Los calambres los estoy teniendo ahora, son incomodísimos y me pasa como a ti que se me quedan los dedos en garra con un dolor insoportable que sí es una sola mano aún consigues calmar con la otra pero como te pase a la vez yo q vivo sola ufff es un poco tortura china sí.

Siento que no te puedo ayudar mucho en esto porque tampoco sé la solución cada vez que le dices algo a la Oncologa su respuesta es siempre la misma. Es normal. Es desesperante porque por muy normal que sea tiene que existir remedios que ayuden.

Yo estoy muy contenta con la acupuntura, a mi me está ayudando mucho a llevar los efectos sencundarios muchísimo mejor de echo los calambres ya no son tan frecuentes. 

Un abrazote