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Descubren una nueva vía para la recuperación de la médula ósea tras un trasplante
Uno de los tratamientos habituales en pacientes con cánceres hematológicos, como leucemias y linfomas, es el trasplante de médula ósea. En estos casos la medula ósea produce células sanguíneas de manera defectuosa y por ese motivo esta es sustituida mediante trasplante. En este tratamiento primero se destruye la médula ósea, total o parcialmente, mediante quimioterapia y/o radioterapia, (proceso conocido como mieloablación) y a continuación se introducen nuevas células sanas y se promueve su crecimiento. En este punto es esencial que se regenere la médula ósea y se restaure la producción de células sanguíneas de manera correcta, por eso la comunidad científica trabaja en nuevas vías para fomentar su rápida recuperación.
En este contexto, una investigación apoyada por la Asociación Española Contra el Cáncer ha descubierto, en modelos animales, una proteína implicada en la regeneración de la médula ósea tras ser destruida: la proteína C3G expresada en megacariocitos (un tipo de célula que promueve la formación de plaquetas). Se ha confirmado que aumentar los niveles de C3G en megacariocitos mejora la supervivencia de los animales en los que se destruía la medula ósea mediante quimioterapia. Mayores niveles de esta proteína aumenta la producción de glóbulos rojos y glóbulos blancos, promueve la producción de plaquetas y, en general, favorece la regeneración de células de la médula ósea al favorecer C3G la función nicho de los megacariocitos. Por tanto, modular la proteína C3G en megacariocitos parece una estrategia prometedora para favorecer la recuperación de pacientes sometidos a un trasplante de médula ósea o en los que la médula se haya visto dañada por los tratamientos de quimioterapia. Este trabajo ha sido llevado a cabo por investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC – Universidad de Salamanca), liderados por la Dra. Carmen Guerrero, dentro del Programa Excelencia AECC - STOP RAS CANCERS.
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07/04/2025